检索结果-内蒙古大学图书馆

2008年浙江省医学教育学术年会

作者：张金萍刘学红吴建红张泳绍兴文理学院医学院组织学与胚胎学教研室绍兴文理学院医学院基础医学实验中心

高等医学院校根据课程设置,分为普通基础课、医学基础课和医学临床课三部分。组织胚胎学是一门重要的医学基础形态学科。长期以来,国内各医学院校基本沿袭前苏联的授课方式,即将理论课(大课,以课堂讲授为中心传授理论知识)与实验课(小课... 详细信息

高等医学院校根据课程设置,分为普通基础课、医学基础课和医学临床课三部分。组织胚胎学是一门重要的医学基础形态学科。长期以来,国内各医学院校基本沿袭前苏联的授课方式,即将理论课(大课,以课堂讲授为中心传授理论知识)与实验课(小课,观察标本、切片等)分开施教。随着我国高等

关键词：胚胎学实践训练大学生创新立体化教学体系培养创新人才研究与实践

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人胎肝组织制作蜡块脱水时间的探讨

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现代生物医学进展 2008年第3期8卷 523-524页

作者：张泳刘学红徐文娟赵仲生绍兴文理学院医学院基础医学实验中心浙江绍兴312000 绍兴文理学院医学院组织学与胚胎学教研室浙江绍兴312000 浙江省人民医院病理科杭州310014

目的:探讨人胎肝组织制作蜡块的适宜脱水时间。方法:应用16例不同发育阶段的人胎肝组织标本,通过HE石蜡制作技术进行探索性研究肝组织适宜的脱水时间。结果:人胎肝组织蜡块内组织浸蜡充分,与周围石蜡紧密相连。经HE染色后,在光镜下可见... 详细信息

目的:探讨人胎肝组织制作蜡块的适宜脱水时间。方法:应用16例不同发育阶段的人胎肝组织标本,通过HE石蜡制作技术进行探索性研究肝组织适宜的脱水时间。结果:人胎肝组织蜡块内组织浸蜡充分,与周围石蜡紧密相连。经HE染色后,在光镜下可见肝组织结构清晰,肝细胞形态完整。结论:人胎肝组织适宜的脱水时间是优质蜡块制作的关键环节。

关键词：肝组织脱水时间人胎

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固定剂、封片剂、温度及除菌方式对量子点标记细胞的影响

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中国组织化学与细胞化学杂志 2008年第4期17卷 382-382页

作者：唐岩唐军民李枫战军赵承军沙印林北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室单分子与纳米生物学实验室北京100083 北京大学基础医学院生物物理学系单分子与纳米生物学实验室北京100083 宁夏医学院组织学与胚胎学教研室银川750004

为了为利用量子点标记细胞、组织，进一步研究其功能提供新的方法，本实验观察了3种发射波长的量子点（quautum dost，QDs）对所标记的小鼠腹腔巨噬细胞和正常皮肤的影响。利用发射波长610mm的红色荧光水溶液（量子点610）、发射波长为5... 详细信息

为了为利用量子点标记细胞、组织，进一步研究其功能提供新的方法，本实验观察了3种发射波长的量子点（quautum dost，QDs）对所标记的小鼠腹腔巨噬细胞和正常皮肤的影响。利用发射波长610mm的红色荧光水溶液（量子点610）、发射波长为523mm的绿色荧光水溶液（量子点523）和发射波长576nm的黄色荧光脂溶性溶液（量子点576）的3种量子点（5mg／ml）以及具有吞噬能力的小鼠腹腔巨噬细胞、正常皮肤为载体，观察不同的除菌方式、温度、封片剂及固定剂对量子点标记细胞、组织的影响，为量子点在生物体内的应用及在生物制片过程中对其性能的影响等研究奠定基础。

关键词：标记细胞量子点固定剂封片剂除菌温度腹腔巨噬细胞发射波长

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影响以问题为基础学习教学方法成效的关键因素

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中华医学教育杂志 2008年第1期28卷 63-64,67页

作者：钟照华张凤民赵文然程志张雅芳曹博曹德品哈尔滨医科大学微生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学基础医学院 150086 哈尔滨医科大学细胞生物学教研室 150086 哈尔滨医科大学人体解剖学教研室 150086 哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室 150086 哈尔滨医科大学 150086

以问题为基础的学习（problem—based leaning，PBL）是以学生为中心、基于问题的、学科交叉的教学方法。成功的PBL是学生通过自主讨论过程获得多学科融合的知识，同时培养分析和解决问题的能力以及交流能力等多种能力。在实践中发现，... 详细信息

以问题为基础的学习（problem—based leaning，PBL）是以学生为中心、基于问题的、学科交叉的教学方法。成功的PBL是学生通过自主讨论过程获得多学科融合的知识，同时培养分析和解决问题的能力以及交流能力等多种能力。在实践中发现，一个以系统为基础的垂直整合的课程计划，辅以适当的硬件设备，10人以下的分组规模，编写严密的案例，培训良好的指导教师和学生，对于PBL教学效果具有较大的影响。

关键词：以问题为基础的学习垂直整合课程计划案例师生培训

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nNOS在人胚胎早期小脑组织中的表达

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华西医学 2008年第2期23卷 320-321页

作者：刘学红张金萍张泳王莉武永康绍兴文理学院医学院组织学与胚胎学教研室浙江绍兴312000 绍兴文理学院医学院基础医学实验中心浙江绍兴312000 中国人民解放军第452医院妇产科四川成都610021 四川大学华西医院实验医学科四川成都610041

目的:探讨神经元型一氧化氮合酶(nNOS)在人胚胎早期发育过程中小脑组织细胞的表达规律。方法:应用免疫组织化学SABC法检测第8周、12周、15周人胚胎小脑nNOS的表达分布状况。结果:第8周,nNOS在小脑组织细胞中呈阴性表达。第12周,nNOS在... 详细信息

目的:探讨神经元型一氧化氮合酶(nNOS)在人胚胎早期发育过程中小脑组织细胞的表达规律。方法:应用免疫组织化学SABC法检测第8周、12周、15周人胚胎小脑nNOS的表达分布状况。结果:第8周,nNOS在小脑组织细胞中呈阴性表达。第12周,nNOS在小脑组织细胞中呈阳性表达。第15周,nNOS阳性神经元胞体增大,呈强阳性表达。结论:nNOS在人胚胎早期小脑组织细胞的生长发育过程中起重要的作用。

关键词：小脑一氧化氮合酶免疫组织化学人胚胎

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胰岛素基因增强结合蛋白1基因修饰的神经干细胞向胆碱能神经元分化的实验研究

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解剖学报 2007年第2期38卷 144-147页

作者：刘佳梅陈东孟晓婷吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室东莞523808

目的探讨大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因是否有诱导神经干细胞(NSCs)向胆碱能运动神经元分化的能力。方法用Islet-1基因重组逆转录病毒载体转导NSCs后,用免疫荧光组织化学染色方法检测Islet-1在NSCs内的表达;体内、体外实验... 详细信息

目的探讨大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因是否有诱导神经干细胞(NSCs)向胆碱能运动神经元分化的能力。方法用Islet-1基因重组逆转录病毒载体转导NSCs后,用免疫荧光组织化学染色方法检测Islet-1在NSCs内的表达;体内、体外实验观察导入Islet-1基因的NSCs向乙酰胆碱转移酶(ChAT)阳性细胞分化的情况。结果在体外分化实验中观察到,转导Islet-1基因的NSCs向胆碱能运动神经元分化的细胞数明显多于对照组;体内移植实验发现,导入Islet-1基因的NSCs在体内可以向ChAT阳性细胞分化。结论Islet-1基因有诱导NSCs向胆碱能运动神经元分化的能力。

关键词：胰岛素基因增强结合蛋白1基因神经干细胞重组逆转录病毒载体胆碱能神经元基因转导大鼠

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4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基-1″-哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒素对K562/ADM细胞的抑制作用

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中国药理学与毒理学杂志 2007年第2期21卷 107-112页

作者：陈焱齐社宁兰州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室甘肃兰州730000

目的比较4-[4”-（2”，2”，6”，6”．四甲基-1”-哌啶氮氧自由基）氨基]4’-去甲表鬼臼毒素（GP-7）对多药耐药人慢性粒细胞白血病K562的多柔比星耐药株细胞（K562／ADM细胞）的抑制作用是否优于依托泊苷。方法以依托泊苷和K562细胞... 详细信息

目的比较4-[4”-（2”，2”，6”，6”．四甲基-1”-哌啶氮氧自由基）氨基]4’-去甲表鬼臼毒素（GP-7）对多药耐药人慢性粒细胞白血病K562的多柔比星耐药株细胞（K562／ADM细胞）的抑制作用是否优于依托泊苷。方法以依托泊苷和K562细胞为对照，用不同浓度GP-7处理K562／ADM细胞不同时间，MTT比色法测定细胞增殖，流式细胞仪测定细胞周期和细胞凋亡率，普通光学显微镜观察细胞凋亡形态，琼脂糖凝胶电泳观察细胞DNA凋亡性降解。结果8～128mol·L^-1GP-7处理48h或64μmol·L^-1GP-7处理24～72h，GP-7对K562／ADM细胞的增殖抑制呈剂量依赖性（r=0．947，P〈0．05）和时间依赖性（r=0．999，P〈0．01）。GP-7及依托泊苷对K562／ADM的IC∞分别为（45．9±1．8）及（68．7±4．6）***·L^-1；64μmol·L^-1GP-7作用48h可使G2／M期细胞明显增多，相同情况下依托泊苷则使S期细胞明显增多；GP-7可引起K562／ADM和K562细胞凋亡，但其引起的K562／ADM和K562细胞凋亡率与依托泊苷无明显差异；GP-7可引起K562／ADM和K562细胞典型的凋亡形态学变化和DNA凋亡性降解，但GP-7引起的K562／ADM细胞DNA凋亡性降解弱于K562细胞；128及256μmol·L^-1GP-7或依托泊苷处理K562／ADM和K562细胞48h，GP-7诱导DNA凋亡性降解的作用强于依托泊苷，但32和64μmol·L^-1时作用则相反。结论GP-7可抑制多药耐药白血病细胞株K562／ADM的增殖，诱导细胞凋亡。GP-7抑制多药耐药白血病细胞株K562／ADM的作用优于依托泊苷。

关键词：鬼臼毒素白血病髓样慢性细胞凋亡抗药性多药

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NGF诱导PC12细胞向神经元的分化

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吉林大学学报（医学版） 2007年第5期33卷 827-830页

作者：王秀力陈东刘佳梅吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室广东湛江524023

目的:研究NGF诱导PC12细胞向神经元的分化情况。方法:实验分为10、20、50和80μg.L-1NGF组及含10%胎牛血清的对照组。不同浓度的NGF组均诱导PC12细胞72h,在24、48和72h分别观察细胞的突起长度和细胞最大直径的变化情况;在诱导72h后利用... 详细信息

目的:研究NGF诱导PC12细胞向神经元的分化情况。方法:实验分为10、20、50和80μg.L-1NGF组及含10%胎牛血清的对照组。不同浓度的NGF组均诱导PC12细胞72h,在24、48和72h分别观察细胞的突起长度和细胞最大直径的变化情况;在诱导72h后利用免疫细胞化学技术,观察不同剂量NGF作用后PC12细胞向MAP2阳性细胞分化的情况。结果:20、50和80μg.L-1NGF组MAP2阳性细胞数明显高于对照组,且以50μg.L-1组最为明显(P<0.05)。与对照组比较,加入NGF组分化的细胞其突起和细胞直径明显增长和增大,以50μg.L-1组最为明显(P<0.01)。结论:NGF能够诱导PC12细胞向神经元分化,50μg.L-1的NGF浓度是诱导PC12细胞向神经元分化的最适浓度。

关键词： PC12细胞神经生长因子分化

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Islet-1基因逆转录病毒表达载体的构建

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吉林大学学报（医学版） 2007年第5期33卷 831-833页

作者：刘佳梅陈东孟晓婷吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室广东湛江523808

目的:分离大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因,构建plEGFP-C1-Islet-1逆转录病毒表达载体。方法:利用RT-PCR技术钓取大鼠Islet-1基因,克隆到测序载体PGET-1TA中,测序后再亚克隆到逆转录病毒载体plEGFP-C1中,通过脂质体2000将其... 详细信息

目的:分离大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因,构建plEGFP-C1-Islet-1逆转录病毒表达载体。方法:利用RT-PCR技术钓取大鼠Islet-1基因,克隆到测序载体PGET-1TA中,测序后再亚克隆到逆转录病毒载体plEGFP-C1中,通过脂质体2000将其导入包装细胞PA317中,经G418筛选后,获得阳性克隆。结果:RT-PCR产物为1050bp条带,经测序鉴定与GenBank中Islet-1基因的序列相同;构建的plEGFP-C1-Islet-1载体经酶切鉴定,证实Islet-1基因片段正确插入逆转录表达载体中。用共聚焦激光扫描显微镜观察导入Islet-1基因的PA317细胞,可见细胞发出绿色荧光。结论:分离得到了大鼠Islet-1基因并成功构建了plEGFP-C1-Islet-1表达载体。

关键词：胰岛素基因增强结合蛋白1基因克隆重组逆转录病毒载体

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Islet-1基因变异体的发现及其在神经干细胞内的表达

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第6期23卷 495-497页

作者：刘佳梅陈东孟晓婷吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室广东东莞523808

目的:构建大鼠Islet-1基因逆转录病毒表达载体,利用此载体将Islet-1基因转导入神经干细胞(NSC)内。方法:利用RT-PCR技术钓取大鼠Islet-1基因,将其插入到逆转录病毒载体plEGFP-C1中,利用包装细胞PA317将Islet-1基因转导入NSC内,观察Isle... 详细信息

目的:构建大鼠Islet-1基因逆转录病毒表达载体,利用此载体将Islet-1基因转导入神经干细胞(NSC)内。方法:利用RT-PCR技术钓取大鼠Islet-1基因,将其插入到逆转录病毒载体plEGFP-C1中,利用包装细胞PA317将Islet-1基因转导入NSC内,观察Islet-1基因在NSC内的表达。结果:经PCR、酶切及荧光检测等证实,成功构建了plEGFP-C1-Islet-1表达载体,并应用免疫组化技术证明Islet-1在NSC内有表达。在实验中首次发现了Islet-1基因的变异体。结论:重组Islet-1基因逆转录病毒载体的构建为进一步探讨Islet-1基因是否参与NSC向运动神经元分化及其可能的作用机制奠定了坚实的实验基础。

关键词： Islet-1基因克隆重组逆转录病毒载体变异体

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