目的明确肌球蛋白1B(MYO1B)在胃癌组织中的表达情况,并分析其对患者远期预后的评估价值以及对肿瘤细胞恶性生物学行为的影响和可能的机制。方法通过癌症公共数据库预测MYO1B在胃癌中的表达水平、与肿瘤分级、分期的相关性及对患者生存情况的影响。纳入在我院接受胃癌根治术的患者105例,采用免疫组化技术检测MYO1B在胃癌和癌旁组织中的表达情况,分析其与胃癌恶性进展参数的关系,以及对患者术后5年生存率的影响和评估价值。通过GO和KEGG富集分析MYO1B可能作用于胃癌的生物学功能和途径。体外探究MYO1B差异表达对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制。结果癌症公共数据库显示胃癌组织中MYO1B表达水平高于正常组织,与肿瘤分级和分期有关并影响患者预后(P<0.05)。MYO1B在胃癌组织中高表达且与Ki67表达正相关(r=0.689,P<0.05)。MYO1B高表达与胃癌恶性进展参数(CEA≥5μg/L、CA19-9≥37 kU/L、G3~4、T3~4及N2~3)相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析和多因素Cox回归显示,MYO1B高表达降低患者术后5年生存率且为独立危险因素(HR:3.522,95%CI:1.783~6.985,P<0.05)。ROC曲线反映,MYO1B表达水平对患者术后生存情况的预测能力较强(Cut off value:3.11,AUC:0.753,P<0.05)。MYO1B可能与细胞迁移和mTOR信号通路的调控有关(P<0.05)。上调MYO1B促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。体外过表达MYO1B可促进信号分子Akt、mTOR的磷酸化(P<0.05)。结论MYO1B高表达可显著促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,且与患者预后不良有关。
2016年发布的脓毒症最新定义(Sepsis 3.0)将脓毒症重新定义为由感染引起的反应失调性免疫综合征,进而导致危及生命的器官功能障碍,并引入序贯器官衰竭评分(sequential organ failure assessment,SOFA)作为其诊断的关键指标之一,使得脓...
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2016年发布的脓毒症最新定义(Sepsis 3.0)将脓毒症重新定义为由感染引起的反应失调性免疫综合征,进而导致危及生命的器官功能障碍,并引入序贯器官衰竭评分(sequential organ failure assessment,SOFA)作为其诊断的关键指标之一,使得脓毒症的诊断更为精准且便于临床应用。尽管目前在脓毒症的诊治方面有显著进展,但高发病率、高病死率和高医疗成本依旧是全球公共卫生的重大挑战。脓毒症的核心发病机制涉及宿主免疫应答的严重失调,并进一步引发组织损伤和多器官功能障碍。因此,深入研究脓毒症的免疫应答机制对优化临床治疗策略至关重要。本文系统地总结了脓毒症的病原微生物特征、发病机制、各阶段的免疫特征和临床治疗面临的挑战,并探讨了精准医疗在脓毒症临床诊疗中的潜在价值,旨在为解决脓毒症多重耐药性和免疫机制研究方面的关键问题提供参考。
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