检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽农学通报 2014年第23期20卷 10-14,145页

作者：张春平何平胡世俊李岩么焕开段静雨周慧徐州医学院药学院江苏省新药研究与临床药学重点实验室江苏徐州221004 西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室重庆400715 西南林业大学林学院国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224

该研究通过对黄连种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高黄连种子及幼苗在盐胁迫条件下抗性能力的途径。采用100mmol·L-1的Na Cl模拟盐胁迫,在外源硝普钠(SNP)处理后,对黄连种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)和活力指数... 详细信息

该研究通过对黄连种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高黄连种子及幼苗在盐胁迫条件下抗性能力的途径。采用100mmol·L-1的Na Cl模拟盐胁迫,在外源硝普钠(SNP)处理后,对黄连种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)和活力指数(Vi),以及对黄连幼苗叶片细胞质膜透性、O2-.产生速率,H2O2含量,可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸及丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性进行测定。结果显示,Na Cl胁迫下的黄连种子萌发受到显著抑制,但是在经过不同浓度的SNP处理后,各萌发指标均有升高。实验结果表明,外源SNP处理显著提高了黄连种子的发芽势、发芽率、萌发指数和活力指数,明显提高了盐胁迫下黄连幼苗叶片的可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量,不同程度的提高了叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性,显著降低了叶片丙二醛(MDA)含量、质膜透性、O2-产生速率及H2O2的含量。综上所述,外源SNP通过提高黄连种子的萌发指数,提高渗透调节物质含量及抗氧化酶活性,降低细胞质膜氧化程度,有效地减缓Na Cl胁迫对黄连种子及幼苗产生的伤害,提高了种子及幼苗的抗盐能力。

关键词：黄连一氧化氮盐胁迫种子萌发生理特性

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我国麻疯树的遗传改良现状及建议

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贵州农业科学 2013年第6期41卷 23-27页

作者：田斌唐军荣郑元王大玮辛培尧西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224

麻疯树是重要的生物质能源树,其生产面临的最大困境是良种问题。从引种、选择育种、杂交育种等方面总结了我国麻疯树的遗传改良现状,并对其今后的育种方向提出了建议,以期给麻疯树育种工作者提供参考。

关键词：麻疯树遗传改良育种对策

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外源水杨酸(SA)对盐胁迫下黄连种子萌发及幼苗生理特性的影响

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安徽农业科学 2014年第36期42卷 12890-12894页

[目的]通过对黄连种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高黄连种子及幼苗在盐胁迫条件下抗性能力的途径。[方法]用100mmol/L的Na Cl模拟盐胁迫,在外源水杨酸(SA)处理后,对黄连种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)、活力指数(Vi)... 详细信息

[目的]通过对黄连种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高黄连种子及幼苗在盐胁迫条件下抗性能力的途径。[方法]用100mmol/L的Na Cl模拟盐胁迫,在外源水杨酸(SA)处理后,对黄连种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)、活力指数(Vi),以及黄连幼苗叶片细胞质膜透性、O2-·产生速率、H2O2含量、可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸及丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性进行测定。[结果]Na Cl胁迫下的黄连种子萌发受到显著抑制,但在经过不同浓度的SA处理后,各萌发指标均有升高。试验结果表明,外源SA处理显著提高了黄连种子发芽势、发芽率、萌发指数和活力指数,明显提高了盐胁迫下黄连幼苗叶片可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量,不同程度地提高了叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性,显著降低了叶片丙二醛(MDA)含量、质膜透性、O2-·产生速率及H2O2含量。[结论]外源SA通过提高黄连种子的萌发指数,提高渗透调节物质含量及抗氧化酶活性,降低细胞质膜氧化程度,有效地减缓Na Cl胁迫对黄连种子及幼苗产生的伤害,提高了种子及幼苗的抗盐能力。

关键词：黄连亚精胺盐胁迫种子萌发生理特性

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破碎生境中种群大小对缙云卫矛生殖成功的影响

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生态学杂志 2013年第4期32卷 821-824页

作者：胡世俊何平张春平张益锋西南林业大学林学院国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室昆明650224 西南大学生命科学学院重庆400715

生境破碎导致种群大小的降低,了解种群大小对生殖成功的影响对物种保护具有重要的指导意义。缙云卫矛(Euonymus chloranthoides Yang)为重庆特有濒危植物,目前缙云卫矛种群已遭受了严重的生境破碎,种群小且多处于隔离状态。本文对位于... 详细信息

生境破碎导致种群大小的降低,了解种群大小对生殖成功的影响对物种保护具有重要的指导意义。缙云卫矛(Euonymus chloranthoides Yang)为重庆特有濒危植物,目前缙云卫矛种群已遭受了严重的生境破碎,种群小且多处于隔离状态。本文对位于重庆北碚的该物种6个种群的生殖成功进行了研究。结果表明:小种群的自然坐果率低,种群间坐果率差异极显著(P=0.002);种群大小与坐果率之间呈显著相关(r=0.837,P=0.038);种群大小与种群幼苗比例呈显著相关(P=0.045),较小的种群中一龄级幼苗的比例也较小。这表明生境破碎后小种群不利于该物种的生殖成功,导致小种群的坐果率与幼苗比例降低。对该物种的保护要提高小种群的座果率,改善小种群的更新。

关键词：小种群濒危植物种群坐果率

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三七ISSRPCR反应体系建立及优化

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云南农业大学学报（自然科学版） 2013年第1期28卷 96-101页

作者：田斌辛培尧孙正海林开文黎林梅西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学园林学院云南昆明650224

为建立和优化三七ISSR-PCR反应体系,运用正交试验和单因子试验分析模板DNA,Taq DNA聚合酶、引物、Mg2+和dNTPs 5个因子对ISSR-PCR反应影响。结果发现,三七ISSR-PCR 25μL反应体系中5个因子最佳水平:DNA模板为9.6 ng,Taq DNA聚合酶为2.0 ... 详细信息

为建立和优化三七ISSR-PCR反应体系,运用正交试验和单因子试验分析模板DNA,Taq DNA聚合酶、引物、Mg2+和dNTPs 5个因子对ISSR-PCR反应影响。结果发现,三七ISSR-PCR 25μL反应体系中5个因子最佳水平:DNA模板为9.6 ng,Taq DNA聚合酶为2.0 u,Primer浓度为1.0 mmol/L,dNTPs浓度为0.68 mmol/L,Mg2+浓度为2.8 mmol/L。研究结果为利用ISSR分子标记技术研究三七提供了理论支持。

关键词：三七 ISSR-PCR反应体系优化

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爬山虎叶片的光合生理特征对光合有效辐射与CO2浓度的响应研究

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西部林业科学 2013年第4期42卷 20-26页

作者：郑元陈诗王大玮田斌王瑞苓西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室云南昆明650224 西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224

为了研究爬山虎的光合生理特征对光合有效辐射及CO2浓度的响应规律,以西南林业大学校园内的爬山虎为研究对象,采用LI-6400便携式光合作用系统,原位测定了爬山虎叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)对... 详细信息

为了研究爬山虎的光合生理特征对光合有效辐射及CO2浓度的响应规律,以西南林业大学校园内的爬山虎为研究对象,采用LI-6400便携式光合作用系统,原位测定了爬山虎叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)对光合有效辐射(PAR)与胞间CO2浓度(Ci)的响应数值,并拟合计算了响应曲线的关键光合参数。结果表明,Pn在较低水平的PAR或Ci范围呈线性上升趋势,随后缓慢升至最大值,达到饱和点后又有轻微下降。Gs和Tr对于PAR或Ci的响应趋势均近似一致。WUE对PAR和Ci的响应也表现为起初快速升高,很快达到最大值后呈现不同程度的下降。爬山虎的表观量子效率(AQY)较高、光补偿点(LCP)较低、且光饱和点(LSP)较高,说明其对弱光和强光均有较强的利用能力,表现出较大的光合生理适应范围。爬山虎的表观羧化效率(ACE)、最大电子传递速率(Jmax)、最大羧化效率(Vcmax)、1,5-二磷酸核酮糖羧化酶含量(Rubisco)较高,表明其对不同浓度CO2的光合羧化能力均较强。分别建立了爬山虎光合生理光响应(Pn/PAR、Gs/PAR、Tr/PAR、WUE/PAR)、CO2响应(Pn/Ci、Gs/Ci、Tr/Ci、WUE/Ci)曲线的拟合方程。研究结果对更好地发挥爬山虎的生理生态效益具有一定的参考价值。

关键词：爬山虎光合生理特征光响应曲线 CO2响应曲线羧化能力

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组织培养结合秋水仙素诱导滇杨多倍体的研究

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云南农业大学学报 2013年第2期25卷 251-256页

作者：陈杰周军孙正海唐军荣段安安王俊峰辛培尧西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室云南昆明650224

利用组织培养结合秋水仙素对滇杨进行多倍体诱导,以期获得滇杨多倍体植株。结果表明:组织培养结合秋水仙素诱导滇杨产生多倍体的较优组合为秋水仙素浓度为80 mg/L下处理30 d或在90 mg/L下处理20～30 d,此时,多倍化诱导率最高可达18.6%... 详细信息

利用组织培养结合秋水仙素对滇杨进行多倍体诱导,以期获得滇杨多倍体植株。结果表明:组织培养结合秋水仙素诱导滇杨产生多倍体的较优组合为秋水仙素浓度为80 mg/L下处理30 d或在90 mg/L下处理20～30 d,此时,多倍化诱导率最高可达18.6%。对滇杨多倍体植株与正常植株进行外部形态、染色体数目及单位叶面积内气孔数目的观察,发现多倍体植株与正常株形态差异明显,染色体数目增加为76条,叶表皮气孔变大,同时,叶片中叶绿素含量约为二倍体的1.5倍。

关键词：滇杨组织培养秋水仙素多倍体诱导

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滇杨侧芽萌动时表达基因多样性的cDNA-AFLP分析

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中南林业科技大学学报 2013年第9期33卷 32-37页

作者：李里江涛吴海周安佩王滨蔚刘东玉何承忠西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650224

为探讨滇杨分枝特性差异的分子机理,以采集于四川省和云南省的59个滇杨优树无性系3a苗木为研究对象,采用cDNA-AFLP技术,分析苗木侧芽萌动时表达基因的多样性。研究结果显示,筛选出的7对引物组合共扩增出了577条带,其中差异性条带数为318... 详细信息

为探讨滇杨分枝特性差异的分子机理,以采集于四川省和云南省的59个滇杨优树无性系3a苗木为研究对象,采用cDNA-AFLP技术,分析苗木侧芽萌动时表达基因的多样性。研究结果显示,筛选出的7对引物组合共扩增出了577条带,其中差异性条带数为318条,差异性条带比率为55.11%,Nei’s基因多样性指数为0.097 8,Shannon信息指数为0.172 1,基因分化系数为0.016 7,居群间的基因流为29.42,表明居群间的遗传分化程度较低。AMOVA分析显示,居群间的差异占2.13%,居群内差异占97.87%,且居群间和居群内均差异极显著。表明滇杨侧芽萌动时基因表达较复杂,使进一步开展分枝相关基因的研究工作难度较大。聚类分析结果显示,在亚分枝单元或最小分枝单元,无性系能够以分枝性状相聚,说明应用cDNA-AFLP技术进行滇杨分枝性状相关基因的定位、分离及鉴定是可行的。

关键词：滇杨侧芽萌动期表达基因的多样性转录组差异 cDNA—AFLP分析

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滇杨侧芽休眠期基因表达多样性的cDNA-AFLP分析

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北方园艺 2013年第15期 117-121页

作者：李里江涛周安佩纵丹赵月明何承忠刘东玉西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650224

为探讨滇杨分枝特性差异的分子机理,对采集于四川省和云南省的59个滇杨优树无性系3a生苗木进行了cDNA-AFLP差异研究,分析了苗木侧芽休眠时基因表达的多样性。结果表明:筛选出的7对引物组合共扩增出了总条带608条,其中有353条差异性条带,... 详细信息

为探讨滇杨分枝特性差异的分子机理,对采集于四川省和云南省的59个滇杨优树无性系3a生苗木进行了cDNA-AFLP差异研究,分析了苗木侧芽休眠时基因表达的多样性。结果表明:筛选出的7对引物组合共扩增出了总条带608条,其中有353条差异性条带,Nei’s基因多样性指数为0.1061,Shannon信息指数为0.1856,遗传分化系数为0.0123,居群间的基因流为40.28,表明居群间的遗传分化程度较低。分子生物学方差分析(AMOVA)结果表明,居群间的差异仅为0.99%,差异不显著(P=0.052),居群内差异占99.01%,差异极显著;表明滇杨侧芽在休眠期个体之间基因表达的复杂性;聚类分析结果显示,在亚分枝单元或最小分枝单元,大部分无性系能够以分枝性状相聚。该研究结果为进一步开展滇杨分枝相关基因的筛选及克隆等工作奠定了前期研究基础。

关键词：滇杨侧芽休眠期 cDNA-AFLP 遗传差异

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滇杨优树基因组及其无性系落叶期侧芽cDNA的AFLP分析

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分子植物育种 2013年第3期11卷 393-402页

作者：李里江涛王滨蔚吴海周安佩刘东玉何承忠西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室西南林业大学林学院昆明650224

本研究采用AFLP分子标记技术,对采集于四川省和云南省的56株滇杨(Populus yunnanensis Dode)优树基因组遗传变异、54个滇杨优树无性系3a苗木落叶期侧芽的基因表达谱进行了分析。DNA-AFLP分析结果表明,筛选出的8对AFLP引物组合共扩增出50... 详细信息

本研究采用AFLP分子标记技术,对采集于四川省和云南省的56株滇杨(Populus yunnanensis Dode)优树基因组遗传变异、54个滇杨优树无性系3a苗木落叶期侧芽的基因表达谱进行了分析。DNA-AFLP分析结果表明,筛选出的8对AFLP引物组合共扩增出508条带,平均多态性条带比率为59.25%,观测等位基因数为1.5925,有效等位基因数为1.1581,Nei's基因多样性指数为0.1129,Shannon's信息指数为0.1914;除有效等位基因数相等外,四川滇杨优树群体的4项遗传多样性指标均略高于云南滇杨优树群体,但2个优树群体之间存在着较高的基因流(Nm=21.64)。cDNA-AFLP分析结果显示,筛选出的8对AFLP引物组合共扩增出526条带,其中平均差异性条带百分率为82.70%,观测等位基因数和有效等位基因数分别为1.8270和1.2417,Nei's基因多样性指数为0.1675,Shannon's信息指数为0.2809;四川滇杨优树群体的基因表达差异性指标均略高于云南滇杨优树群体,且二者之间的基因流值较大(Nm=27.00)。分子方差分析(AMOVA)结果表明,滇杨2个优树群体在DNA水平和cDNA水平的遗传差异均极显著。

关键词：滇杨优树基因组侧芽cDNA 落叶期 AFLP标记

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