检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2023年第24期54卷 8206-8213页

作者：文阳海来约布蔡晓霞地久此呷兰建龙曲别军长马权刘圆李文兵西南民族大学四川成都610041 四川中医药高等专科学校四川绵阳621000 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225 新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830054

目的建立接骨草Sambucus javanica的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别为接骨草药材质量评价及临床应用提供参考。方法采用HPLC-DAD法,以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,建立接骨草指纹图谱,同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量;采用... 详细信息

目的建立接骨草Sambucus javanica的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别为接骨草药材质量评价及临床应用提供参考。方法采用HPLC-DAD法,以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,建立接骨草指纹图谱,同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量;采用相似度评价、聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)等化学模式识别对差异性特征成分进行筛选。结果建立的指纹图谱方法符合方法学要求,17批接骨草药材HPLC指纹图谱共标定9个共有峰,相似度均大于0.9,通过聚类分析将不同产地接骨草分为3类,聚类分析与主成分分析结果一致;综合分析筛选绿原酸、隐绿原酸和新绿原酸作为接骨草有效成分,质量分数分别在0.060%~1.007%、0.014%~0.074%、0.004%~0.151%。结论采用指纹图谱结合化学模式识别技术可快速、有效地筛选出接骨草的差异性特征成分,为接骨草药材质量评价及临床应用提供参考。

关键词：接骨草指纹图谱差异特征成分化学模式识别绿原酸新绿原酸隐绿原酸

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卷柏化学成分及抗肿瘤活性研究

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中药材 2025年 114-118页

作者：温静倪帅聪马海小林莫阎新佳四川中医药高等专科学校药学院绵阳市中药资源开发利用重点实验室青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室/四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室西南民族大学草地资源学院

目的:研究卷柏科卷柏属植物卷柏Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法:通过硅胶、MCI、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶和pre-HPLC等色谱方法对卷柏75%乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱学方... 详细信息

目的:研究卷柏科卷柏属植物卷柏Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法:通过硅胶、MCI、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶和pre-HPLC等色谱方法对卷柏75%乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构,并采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果:从卷柏中分离得到13个化合物,分别鉴定为:moellenoside C(1)、异落叶松脂素(2)、表儿茶素(3)、罗汉松脂素(4)、(+)-松脂素(5)、穂花杉双黄酮(6)、丁香酸(7)、绿原酸(8)、tamariscinols U(9)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(10)、山柰酚-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(11)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(12)和(+)-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(13)。结论:其中,化合物1～5、10、11、13为首次从该植物中分离得到。化合物11对B16-F10细胞和Hep G2细胞具有较强的抑制作用;化合物6对A375细胞和B16-F10细胞具有较好的抑制作用。

关键词：卷柏化学成分抗肿瘤活性

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基于HS-SPME-GC-MS与超快速气相电子鼻的甘松不同部位快速鉴别

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中国实验方剂学杂志 2025年第2期31卷 182-191页

作者：王涛赵小勤文阳曲模妹妹李敏魏静包晓明李莹刘圆罗霄李文兵西南民族大学药学院草地资源学院青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室都610225 成都市药品检验研究院国家药品监督管理局中药材质量监测评价重点实验室成都610045 岛津企业管理(中国)有限公司成都611900

目的:建立甘松不同部位的香气成分快速识别模型,为甘松的市场流通和临床使用提供质量监管依据。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS),结合Smart aroma database、美国国家标准与技术研究院(NIST)数据库对甘松不同... 详细信息

目的:建立甘松不同部位的香气成分快速识别模型,为甘松的市场流通和临床使用提供质量监管依据。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS),结合Smart aroma database、美国国家标准与技术研究院(NIST)数据库对甘松不同部位的香气成分进行定性分析,利用相对响应因子(RRF)和3种内标物对香气成分进行定量分析,根据P<0.01且变量重要性投影(VIP)值>1,通过正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)和聚类热分析确定甘松不同部位的香气差异标志物;运用Heracles Ⅱ Neo超快速气相电子鼻采集甘松不同部位样品的气味数据,绘制气味指纹图谱及气味响应雷达图,探讨超快速气相电子鼻采集香气成分所属的化合物类型与HS-SPME-GC-MS定性、定量结果的关联程度。筛选区分能力≥0.700、峰面积≥200的色谱峰信息作为传感器数据,通过主成分分析(PCA)、判别因子分析(DFA)、软独立建模聚类分析(SIMCA)和统计质量控制分析(SQCA)建立甘松不同部位样品的快速识别模型。结果:HS-SPME-GC-MS香气成分分析结果表明,甘松地下和地上部分含28种共有成分,其中22种可实现定量,从中筛选出12种显著差异成分,其中异戊酸乙酯、2-戊基呋喃、苯甲醇、壬醛、冰乙酸等5种成分在甘松地上部分的含量显著高于地下部分(P<0.01);β-紫罗酮、百秋李醇、α-葎草烯、丁酸芳樟酯、巴伦西亚橘烯、1,8-桉叶油醇、百里香素等7种成分在甘松地下部分的含量显著高于地上部分(P<0.01)。Heracles Ⅱ Neo电子鼻检测结果表明,甘松地下部分及地上部分的PCA识别指数为82,分别提取2、3个主成分时,主成分因子贡献率分别为99.94%、99.89%;依据PCA构建的DFA模型判别因子1贡献率达100%;SIMCA模型对二者的判别验证得分为99;SQCA模型中2个部位样品可被明显区分。结论:基于HSSPME-GC-MS可明确甘松不同部位间共存在12种差异标志物;HeraclesⅡNeo电子鼻提供的PCA、DFA、SIMCA和SQCA 4种分析模型均可实现对甘松不同部位样品的快速识别,结合两者结果,推测萜类和羧酸类成分可能是造成甘松地下与地上部分香气差异的主要因素。

关键词：甘松差异标志物快速识别顶空-固相微萃取(HS-SPME) 气相色谱-质谱法(GC-MS) 电子鼻

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彝药菊三七的质量标准及不同产地药材的质量评价

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中国药房 2023年第3期34卷 309-314,320页

作者：额其小里沈继秀罗江地久此呷刘圆杨正明李莹西南民族大学药学院成都610225 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室成都610225 凉山州食品药品检验所四川西昌615000 西南民族大学民族医药研究院成都610225 西南民族大学青藏高原研究院成都610225

目的完善并提高彝药菊三七的质量标准,并评价其质量。方法以不同产地的15批菊三七药材为样品,根据2020年版《中国药典》(四部)方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分及水溶性浸出物含量,采用紫外分光光度法测定其总生物碱(以千里光碱... 详细信息

目的完善并提高彝药菊三七的质量标准,并评价其质量。方法以不同产地的15批菊三七药材为样品,根据2020年版《中国药典》(四部)方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分及水溶性浸出物含量,采用紫外分光光度法测定其总生物碱(以千里光碱计)含量,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其千里光碱和千里光菲灵碱含量。以上述7个指标为评价指标,通过聚类热图分析法、主成分分析(PCA)法及熵权逼近理想排序(TOPSIS)法对药材质量进行综合评价。结果 15批菊三七的水分含量为8.88%~12.60%,总灰分含量为4.43%~11.02%,酸不溶性灰分含量为0.56%~3.45%,水溶性浸出物含量为21.71%~53.91%,总生物碱(以千里光碱计)含量为0.15%~0.39%,千里光碱、千里光菲灵碱的含量分别为0.01%~0.05%、0.01%~0.06%。根据各指标结果,初步拟定菊三七样品中水分不得过13.00%,总灰分不得过11.50%,酸不溶性灰分不得过3.70%,水溶性浸出物含量不得少于20.70%,总生物碱含量(以千里光碱计)不得少于0.15%,千里光碱、千里光菲灵碱含量均不得少于0.01%。聚类热图分析结果显示,15批样品可分为4类;PCA法和TOPSIS法分析结果显示,品质排名靠前的样品为jsq-2、jsq-5、jsq-6、jsq-10,品质排名靠后的样品为jsq-4、jsq-13、jsq-14。结论本研究建立了菊三七中总生物碱(以千里光碱计)、千里光碱、千里光菲灵碱的定量分析方法,并初步拟定了各指标的限度;在15批样品中,以产自凉山彝族自治州甘洛县林杂村、凉山彝族自治州普格县螺髻山镇马厂坪村等地的样品质量相对较好。

关键词：菊三七质量标准千里光碱千里光菲灵碱总生物碱多元统计分析

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唐古碎米荠总黄酮的富集纯化工艺及体外抗氧化活性研究

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中华中医药杂志 2022年第10期37卷 5923-5928页

作者：蔡晓霞李伯超海来约布兰建龙孔苑琳曲别军长李文兵黄艳菲刘圆西南民族大学药学院成都610225 西南民族大学青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室成都610225 西南民族大学四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室成都610225

目的:优化唐古碎米荠总黄酮的富集纯化工艺,并比较唐古碎米荠地上部分(石格菜)、根及根状茎体外抗氧化活性。方法:考察不同型号大孔吸附树脂对总黄酮的吸附解吸能力,以上样液质量浓度和洗脱剂体积为影响因素考察最佳树脂吸附能力,以洗... 详细信息

目的:优化唐古碎米荠总黄酮的富集纯化工艺,并比较唐古碎米荠地上部分(石格菜)、根及根状茎体外抗氧化活性。方法:考察不同型号大孔吸附树脂对总黄酮的吸附解吸能力,以上样液质量浓度和洗脱剂体积为影响因素考察最佳树脂吸附能力,以洗脱剂质量分数、吸附时间、洗脱剂流量为影响因素,采用三因素三水平的Box-Behnken响应面法优化富集纯化工艺。并对富集纯化后的总黄酮清除1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基、清除2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基及还原能力进行测定。结果:D101大孔吸附树脂富集纯化效果最好,最佳条件为:上样药液生药质量浓度为0.20 g生药/mL、洗脱剂质量分数55%、吸附时间45 min、洗脱剂流量4 BV/h,洗脱剂体积为48 mL/g干树脂;唐古碎米荠总黄酮纯度从7.59%上升到了37.59%;唐古碎米荠地上部分(石格菜)总黄酮的体外抗氧化活性强于根及根状茎。结论:该工艺稳定可行;提示唐古碎米荠地上部分(石格菜)作为营养、健康、绿色的青藏高原地区特色药食两用植物,具有较好的开发潜力。

关键词：唐古碎米荠地上部分(石格菜) 根及根状茎总黄酮富集纯化响应面法体外抗氧化活性

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中药配方颗粒发展现状及企业生存策略探讨

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中国实验方剂学杂志 2023年第23期29卷 166-173页

作者：王涛刘书琪黎耀宏杨正明阎新佳周厚成李文兵陈士林西南民族大学青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室成都610225 毕节市第三人民医院贵州毕节551700 四川新绿色药业科技发展有限公司四川彭州610031 成都中医药大学成都611137

中药配方颗粒作为传统饮片的重要补充形式,具有免煎易服、携带方便、便于调剂等优点,极大提高了中医药应急服务能力,更符合人们的现代生活需求。随着中药配方颗粒结束试点,市场全面放开,竞争加剧,且处于新标准、旧标准切换使用的过渡期... 详细信息

中药配方颗粒作为传统饮片的重要补充形式,具有免煎易服、携带方便、便于调剂等优点,极大提高了中医药应急服务能力,更符合人们的现代生活需求。随着中药配方颗粒结束试点,市场全面放开,竞争加剧,且处于新标准、旧标准切换使用的过渡期,存在品种不足、规格变换和质量差异等问题,生产企业面临新的机遇和挑战。基于此,笔者拟通过系统梳理中药配方颗粒试点以来的政策法规、企业布局、标准制定等内容,并针对“后试点”阶段存在的问题,从企业生存和发展角度出发,建议企业应建立中药配方颗粒全产业链质量管控体系,降低过程成本,增加企业竞争力;进一步加大科研投入,攻克疑难品种关键技术问题,积极有序推进国家标准研究,保证临床配方品种完整;建立健全配方颗粒疗效评价机制,构建中药配方颗粒和中药饮片间的一致性评价体系。政府部门应加强引导,充分调动科研机构、企业、医院等单位的积极性,探索建立“政-产-学-研-用”模式,推动中药配方颗粒行业平稳有序发展。

关键词：中药配方颗粒政策法规企业布局标准制定疗效评价风险评估生存策略

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壮药材滇桂艾纳香的研究进展及其质量标志物的预测分析

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中草药 2022年第7期53卷 2255-2268页

作者：苏宏娜李学学杨正明孔苑琳李莹兰建龙崔琪谭玲黄艳菲刘圆西南民族大学药学院四川成都610041 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 西南民族大学青藏高原研究院四川成都610041 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225 西南民族大学民族医药研究院四川成都610041

滇桂艾纳香为壮医常用妇科产后止血药材,疗效好,临床应用广泛。滇桂艾纳香的质量标准不够完善,随着近年化学成分和药理活性研究不断深入,使其质量标志物(quality marker,Q-Marker)的预测成为可能。对滇桂艾纳香进行本草考证、化学成分... 详细信息

滇桂艾纳香为壮医常用妇科产后止血药材,疗效好,临床应用广泛。滇桂艾纳香的质量标准不够完善,随着近年化学成分和药理活性研究不断深入,使其质量标志物(quality marker,Q-Marker)的预测成为可能。对滇桂艾纳香进行本草考证、化学成分和主要药理活性总结,并在此基础上结合Q-Marker的核心概念,从化学成分特有性、有效性、可测性和可入血成分方面对滇桂艾纳香Q-Marker进行预测分析,可推测滇桂艾纳香中异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的含量比例或许可作为滇桂艾纳香化学成分特异性不足的Q-Marker专属性补充,为其质量评价提供了理论依据。

关键词：滇桂艾纳香化学成分药理活性质量标准质量标志物

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连翘的化学成分研究

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中草药 2023年第17期54卷 5487-5497页

作者：聂承冬沙冬梅何晓勇何斌田玉寒刘圆李莹张绍山冯景秋李娟阎新佳温静西南民族大学青藏高原研究院四川成都610041 哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225 四川中医药高等专科学校四川绵阳621000

目的研究连翘Forsythia suspensa的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱学手段(NMR和MS)鉴定化合物结构,测试各化合物对HepG-2和MCF-7细胞的细胞毒性。结果从连翘75%乙醇提取物中共分离... 详细信息

目的研究连翘Forsythia suspensa的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱学手段(NMR和MS)鉴定化合物结构,测试各化合物对HepG-2和MCF-7细胞的细胞毒性。结果从连翘75%乙醇提取物中共分离鉴定出26个化合物,分别为2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-[(4-羟基苯基)乙酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、木通苯乙醇苷B(2)、2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-(E)-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、6'-O-香豆酰-1'-O-[2-(3,4-二羟基苯基)乙基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(+)-松脂素(5)、8-羟基松脂素(6)、松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(+)-表松脂素(8)、(+)-1-羟基-2-表松脂素(9)、连翘脂素(10)、(+)-表松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、(+)-落叶松脂素(12)、(−)-落叶松脂素(13)、rel-(7R,8'R,8S)-forsythialan C(14)、rel-(7R,8'R,8R)-forsythialan C(15)、(7'S,8R,8'R)-异落叶松脂素(16)、罗汉松脂素(17)、罗汉松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、(−)-甘密树皮素B-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、(7R,7'R,8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,7'-环氧木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、(7R,7'R,8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,7'-环氧木脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21)、10-O-β-D-桃金娘烯醇苷(22)、neryl-β-D-glucopyranoside(23)、α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(24)、连翘环己醇酮(25)和阿魏酸甲酯(26)。结论化合物1、3、4和19~24、26为首次从连翘属植物中分离得到。在40μmol/L浓度下化合物5~18对HepG-2和MCF-7细胞系具有一定的细胞毒性活性。

关键词：连翘苯乙醇苷单萜苷木脂素抗肿瘤活性 2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-(E)-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷 (+)-松脂素罗汉松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

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基于多指标成分评价川西高原野生川赤芍的质量

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中草药 2022年第18期53卷 5842-5850页

作者：曲别军长俸明康张绍山兰建龙海来约布黄艳菲杨正明李文兵陈晨李莹刘璇刘圆西南民族大药学院四川成都610041 西南民族大学青藏高原研究院四川成都610041 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225 西南民族大学民族医药研究院四川成都610225

目的研究川西高原上野生川赤芍Paeonia veitchii入药部位(根)和非入药部位(地上部分)中没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸和丹皮酚7种化学成分的含量,并综合评价其品质。方法以上述7种成分为对照品,采用高效... 详细信息

目的研究川西高原上野生川赤芍Paeonia veitchii入药部位(根)和非入药部位(地上部分)中没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸和丹皮酚7种化学成分的含量,并综合评价其品质。方法以上述7种成分为对照品,采用高效液相色谱(HPLC)法,Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,体积流量1 mL/min,进样量10μL,检测波长230 nm,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;采用2012版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件构建指纹图谱;采用聚类热图分析、相似度分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘回归分析(partial leastsquares discrimination analysis,PLS-DA)等方法对各产地川赤芍进行评价。结果野生川赤芍地上部分和根中均含有7种化学成分,仅有3批次地上部分样品中芍药苷含量不符合《中国药典》2020年版的要求。建立了野生川赤芍根和地上部分的HPLC指纹图谱,二者均标定了19个相同的共有峰,并指认出其中的7个(没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、丹皮酚)。不同产地川赤芍的化学成分种类和含量存在一定差异且存在明显的区域一致性特征,但芍药苷的差异相对较小。康定市老榆林、雅江县相格宗、阿坝县查理加油站和若尔盖县巴西乡的川赤芍药材质量相对较好。结论建立的HPLC方法可用于分析川赤芍中的主要化合物,川西高原野生川赤芍药材质量符合《中国药典》要求,川赤芍根和地上部分中化学成分的种类和含量相近,地上部分具有开发利用的潜力。

关键词：野生川赤芍高效液相色谱没食子酸氧化芍药苷儿茶素芍药内酯苷芍药苷苯甲酸丹皮酚品质评价

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UPLC-Q-Exactive-MS/MS结合网络药理学分析五脉绿绒蒿的化学成分及其抗肝纤维化作用机制

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中国中药杂志 2022年第22期47卷 6097-6116页

作者：孔苑琳张剑光苏宏娜拉目加兰建龙杨正明马权黄艳菲刘圆西南民族大学药学院四川成都610225 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室广西钦州535000 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225 钦州市卫生学校四川成都610225 西南民族大学青藏高原研究院四川成都610225

利用UPLC-Q-Exactive-MS/MS技术快速分析五脉绿绒蒿的化学成分,通过网络药理学、分子对接技术和细胞实验初步分析五脉绿绒蒿抗肝纤维化作用机制。根据一级质谱和二级质谱信息,结合文献和数据库数据,对五脉绿绒蒿中的化学成分进行指认。... 详细信息

利用UPLC-Q-Exactive-MS/MS技术快速分析五脉绿绒蒿的化学成分,通过网络药理学、分子对接技术和细胞实验初步分析五脉绿绒蒿抗肝纤维化作用机制。根据一级质谱和二级质谱信息,结合文献和数据库数据,对五脉绿绒蒿中的化学成分进行指认。采用SwissTargetPrediction及TargetNet数据库预测成分潜在作用靶点,GeneCards、OMIM数据库获取肝纤维化相关靶点,STRING数据库构建靶点蛋白相互作用PPI网络,Cytoscape 3.6.1软件进行“成分-疾病-靶点”的构建与分析,获取网络中的关键靶点与其对应成分,DAVID 6.8数据库进行GO分析和KEGG信号通路富集分析,利用分子对接技术及细胞实验进行初步验证。结果显示从五脉绿绒蒿中指认了106个化合物,包括黄酮类66个,生物碱类16个,酚酸类18个,花青素类1个以及其他类成分5个,其中可能的新化合物3个,五脉绿绒蒿中首次指认的化合物59个;网络药理学分析表明,五脉绿绒蒿可能通过木犀草素、异鼠李素、槲皮素、芹菜素、山柰酚-4′-甲醚、黑水罂粟碱、甲氧基淡黄巴豆亭碱、别隐品碱等成分,作用于AKT1、SRC、JUN、EGFR、STAT3、HSP90AA1、MAPK3等靶点,调节PI3K/AKT、pathways in cancer、proteoglycans in cancer、FoxO等信号通路发挥抗肝纤维化作用。五脉绿绒蒿提取物(MQE)可显著下调TGF-β1诱导的HSC-T6细胞模型中PI3K和AKT蛋白水平,表明MQE可能具有调节PI3K/AKT信号通路的能力。研究结果说明五脉绿绒蒿抗肝纤维化是多成分、多靶点、多途径的作用特点,为五脉绿绒蒿进一步开展治疗肝病的物质基础、作用机制和质量标志物研究提供科学依据。

关键词：五脉绿绒蒿肝纤维化 UPLC-Q-Exactive-MS/MS 网络药理学分子对接

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