目的探讨结缔组织生长因子(CTGF)在硬皮病(SD)发病机制中的作用及其与SD分型、分期的关系。方法分别采用原位RT-PCR和免疫组化SABC法检测36例SD〔其中系统性硬化症(SSc)29例,局限性SD 7例;水肿硬化期28例,萎缩期8例〕皮损中CTGF mRNA与蛋白的表达,并以20例正常皮肤组织作为对照。结果SD组CTGF mRNA(阳性表达率:80.6%vs 40.0%,P=0.002;范围强度积分:2.67±1.33 vs 1.30±1.03,P<0.01)与蛋白(阳性表达率:88.9%vs 45.0%,P<0.001;范围强度积分:2.83±1.06 vs 1.40±1.10,P=0.001)表达阳性率和范围强度均高于正常对照组。SSc组CTGF mRNA与蛋白表达阳性率和范围强度与局限性SD组间差异均无统计学意义。SD水肿硬化期皮损中CTGF mRNA(阳性表达率:89.3%vs 50.0%,P=0.030;范围强度积分:2.89±0.99 vs 2.00±1.20,P=0.039)与蛋白(阳性表达率:96.4%vs 62.5%,P=0.028;范围强度积分:3.07±0.86 vs 2.00±1.31,P=0.009)表达阳性率和范围强度均高于萎缩期皮损。结论CTGF在SD发病机制中起重要作用,与皮肤纤维化的发展密切相关,局限性SD和SSc发病机制可能相似。
目的探讨高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)对缺氧缺血性脑损伤(hypox ia-ischem ia bra in dam age,H IBD)新生大鼠远期的学习记忆功能和海马CA 1区神经元的保护作用。方法18只7日龄SD大鼠随机分为3组(n=6),分别是:假手术组、H IBD组、HB...
详细信息
目的探讨高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)对缺氧缺血性脑损伤(hypox ia-ischem ia bra in dam age,H IBD)新生大鼠远期的学习记忆功能和海马CA 1区神经元的保护作用。方法18只7日龄SD大鼠随机分为3组(n=6),分别是:假手术组、H IBD组、HBO干预组(HBO+H IBD)。基于R ice法制作H IBD模型,H IBD+HBO组大鼠在H IBD后1 h应用2.5 ATA(1 ATA=100 kPa)的高压氧进行一次性治疗,治疗时间为1.5 h。在大鼠6周龄时,应用抑制性回避实验评价其短时程记忆功能,用M orris水迷宫实验评价大鼠8周龄时的空间学习和记忆功能。9周龄时灌注取脑,观察大鼠海马CA 1区的神经元死亡和丢失情况。结果在抑制性回避实验中,各组大鼠在学习期跳台潜伏期差异没有统计学意义,在测试期,H IBD+HBO组大鼠的跳台潜伏期长于H IBD组(P<0.05);在M orris水迷宫实验中,H IBD+HBO组大鼠无论在定位航行实验中还是在空间探索实验中均比H IBD组表现良好,在定位航行实验中,各组大鼠的寻台潜伏期随着实验次数的增多而逐渐缩短,而H IBD+HBO组的平均寻台潜伏期比H IBD组短(P<0.05);在空间探索实验中,无论是站台区探索时间还是穿越站台区的次数,H IBD+HBO组均优于H IBD组(P<0.05)。H IBD+HBO组大鼠的脑组织病理变化比H IBD组轻,且损伤侧的海马CA 1区的神经元没有明显的死亡和丢失。结论新生大鼠H IBD后1 h给予单次高压氧(2.5 ATA,1.5 h)治疗,可以有效地改善大鼠远期的学习记忆功能,同时也可以减轻大鼠海马CA 1区的神经元的坏死与丢失。
暂无评论