检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医科大学学报 2023年第4期58卷 577-580页

作者：关华常换换李向宇王雪郜扬郝军军郭锋伟师桃西安交通大学心血管研究中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室西安710061 西安医学院基础与转化医学研究所西安710021 西安交通大学附属西安市儿童医院耳鼻喉科西安710003 西安交通大学第一附属医院心血管外科西安710061

目的探究过表达C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)对冷刺激诱导后小鼠棕色脂肪脂质代谢相关基因和蛋白的表达调控。方法 C57BL6J雄性小鼠分为对照组(Ad-GFP组)、实验组(Ad-CTRP9组),分别注射Ad-GFP、Ad-CTRP9腺病毒。两组小鼠经普通饮... 详细信息

目的探究过表达C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)对冷刺激诱导后小鼠棕色脂肪脂质代谢相关基因和蛋白的表达调控。方法 C57BL6J雄性小鼠分为对照组(Ad-GFP组)、实验组(Ad-CTRP9组),分别注射Ad-GFP、Ad-CTRP9腺病毒。两组小鼠经普通饮食饲喂7 d后再置于4℃环境中冷刺激10 h,利用Real-time PCR和Western blot技术检测棕色脂肪标志性基因和蛋白表达。结果在冷刺激诱导下过表达CRTP9,棕色脂肪中碘化甲状腺原氨酸脱碘酶2(Dio2)的mRNA水平升高(P<0.01),棕色脂肪细胞标志基因(UCP-1、PGC-1α、PRDM16和ARβ3)、脂质合成与分解相关基因(PPARγ、HSL和ATGL)表达水平无显著性差异。Western blot结果显示,与Ad-GFP组相比,经冷刺激诱导后Ad-CTRP9组解偶联蛋白1(UCP-1)蛋白表达升高,而脂肪分解相关蛋白脂肪三酰甘油脂肪酶(ATGL)表达下降(P<0.05)。结论在寒冷环境下,过表达CTRP9促进UCP-1蛋白在棕色脂肪组织中蓄积,上调甲状腺激素信号相关基因Dio2表达,并抑制三酰甘油水解以维持体温恒定。

关键词：冷刺激 CTRP9 棕色脂肪 UCP-1 ATGL

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分泌卷曲相关蛋白4肝脏高表达转基因小鼠的制作及鉴定分析

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西安交通大学学报（医学版） 2021年第2期42卷 328-332页

作者：关华郑慧媛刘恩岐徐礼鲜余琦西安医学院基础与转化医学研究所陕西省缺血性心血管疾病重点实验室陕西西安710021 空军军医大学口腔医院麻醉科陕西西安710032 西安医学院组织学与胚胎学教研室陕西西安710021 西安交通大学心血管研究中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室陕西西安710061

目的制作肝脏特异性高表达分泌卷曲相关蛋白4(SFRP4)的转基因小鼠,并对其生物学特性进行分析。方法利用显微注射方法制作SFRP4转基因小鼠,采用Western blotting和qRT-PCR技术鉴定模型小鼠中SFRP4转基因的表达水平。结果 PCR结果显示,成... 详细信息

目的制作肝脏特异性高表达分泌卷曲相关蛋白4(SFRP4)的转基因小鼠,并对其生物学特性进行分析。方法利用显微注射方法制作SFRP4转基因小鼠,采用Western blotting和qRT-PCR技术鉴定模型小鼠中SFRP4转基因的表达水平。结果 PCR结果显示,成功获得SFRP4转基因小鼠,SFRP4转入基因主要在肝脏中表达,肝脏组织中SFRP4基因和蛋白表达水平与野生型同窝对照组相比明显升高。结论成功建立了高表达SFRP4的转基因小鼠,为研究SFRP4基因功能和参与代谢性疾病的机制提供了良好的动物模型。

关键词：分泌卷曲相关蛋白4 转基因小鼠血浆肝脏

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高表达过氧化物酶体增殖子激活受体γ诱导小鼠原代肝细胞发生脂肪变性

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浙江大学学报（医学版） 2016年第1期45卷 68-74页

作者：白亮张亚莉谢晨王蓉赵四海贾玉枝刘恩岐西安交通大学医学部心血管中心动脉粥样硬化与脂代谢研究室陕西西安710061 西安交通大学医学部医学实验动物中心陕西西安710061 Department of Pathology Feinberg School of Medicine Northwestern University Chicago IL 60611 USA

目的：研究外源过氧化物酶体增殖子激活受体（ PPAR ）γ高表达对小鼠原代肝细胞脂肪变性的影响。方法：从5～6周龄C57BL／6J小鼠分离培养原代肝细胞，分别用LacZ腺病毒（ Ad／LacZ）或PPARγ腺病毒（ Ad／PPARγ）感染细胞48 h，油红O... 详细信息

目的：研究外源过氧化物酶体增殖子激活受体（ PPAR ）γ高表达对小鼠原代肝细胞脂肪变性的影响。方法：从5～6周龄C57BL／6J小鼠分离培养原代肝细胞，分别用LacZ腺病毒（ Ad／LacZ）或PPARγ腺病毒（ Ad／PPARγ）感染细胞48 h，油红O染色检测原代肝细胞脂肪积聚情况；实时定量PCR和蛋白质印迹法分析PPARγ、成脂相关基因aP2和CideA等mRNA和蛋白表达水平。结果：原代分离培养的小鼠肝细胞透光度好，胞核圆且透亮，细胞呈圆形生长，有双核，连接成片状或岛状。用Ad／LacZ或Ad／PPARγ感染48 h后，Ad／LacZ组肝细胞几乎无脂肪积聚，而Ad／PPARγ感染肝细胞中有大量脂肪滴沉积。外源PPARγ刺激作用下，肝细胞中PPARγ、aP2、FGF21、CideA mRNA表达增加，而adiponectin mRNA表达下降（均P＜0.05）。 Ad／PPARγ感染后，PPARγ和aP2蛋白表达也增加。结论：高表达PPARγ诱导小鼠原代肝细胞脂肪变性和脂肪相关基因表达。

关键词：肝细胞/细胞学 PPARγ/生物合成脂肪生成细胞,培养的

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Salusin α减轻了高胆固醇诱导的家兔动脉粥样硬化

Salusin α减轻了高胆固醇诱导的家兔动脉粥样硬化

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第十五届中国西部实验动物管理与学术交流会

作者：高守翠王晓靖徐丽然张亚莉白亮刘恩岐赵四海西安交通大学医学部实验动物中心陕西西安710061 西安交通大学心血管研究中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室陕西西安710061 西安交通大学医学部实验动物中心陕西西安710061 西安交通大学心血管研究中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室陕西西安710061

探讨Salusinα对动脉粥样硬化发生发展的作用,为预防或缓解动脉粥样硬化相关疾病提供新策略.20只健康雄性新西兰家兔随机分为两组,0.3％胆固醇饮食诱导动脉粥样硬化.实验组采用微渗透泵慢性持续输注Salusin o(0.8nmol/kg·h)16周,...

探讨Salusinα对动脉粥样硬化发生发展的作用,为预防或缓解动脉粥样硬化相关疾病提供新策略.20只健康雄性新西兰家兔随机分为两组,0.3％胆固醇饮食诱导动脉粥样硬化.实验组采用微渗透泵慢性持续输注Salusin o(0.8nmol/kg·h)16周,对照组输注生理盐水.与对照组相比,Salusin o降低了动脉硬化大体病变阳性面积率(17％ vs 48％)和主动脉弓镜下病变面积(0.77mm2 vs 3.08mm2).免疫组化显示Salusin α也显著减少了斑块中巨噬细胞(0.37mm2vs 1.01mm2)和平滑肌细胞(0.17mm2 vs 0.92mm2)的含量.Salusinα对血浆胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血糖、胰岛素、谷草转氨酶和谷丙转氨酶的影响不显著.但Salusinα输注降低了血压,同时糖耐量试验、胰岛素耐量试验和葡萄糖钳夹试验也提示Salusin α改善了胰岛素敏感性.初步实验结果显示Salusin α可改善高胆固醇诱导的家兔动脉粥样硬化.

关键词：

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血浆一氧化氮与家兔动脉粥样硬化损伤的关系

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西安交通大学学报（医学版） 2015年第2期36卷 180-185页

作者：白艳萍陈玉龙林燕朱宁红徐小平刘恩岐陕西中医学院陕西咸阳712046 西安交通大学医学部实验动物中心陕西西安710061 西安交通大学医学部心血管中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室陕西西安710061

目的高胆固醇饲料(HCD)诱导家兔动脉粥样硬化和高脂血症,分析家兔血浆一氧化氮(NO)水平与动脉粥样硬化损伤之间的关系。方法 20只雄性日本大耳白家兔随机分为对照组和实验组,分别饲喂正常饲料或HCD 16周,检测血脂水平,分离主动脉树,苏... 详细信息

目的高胆固醇饲料(HCD)诱导家兔动脉粥样硬化和高脂血症,分析家兔血浆一氧化氮(NO)水平与动脉粥样硬化损伤之间的关系。方法 20只雄性日本大耳白家兔随机分为对照组和实验组,分别饲喂正常饲料或HCD 16周,检测血脂水平,分离主动脉树,苏丹Ⅳ染色,分析动脉粥样斑块面积。苏木精伊红染色、范吉尔森弹性纤维染色以及免疫组织化学染色方法分析主动脉弓部斑块的组织学特征,检测血浆NO水平,并与动脉粥样硬化斑块面积以及斑块中巨噬细胞的表达量进行相关性分析。结果与对照组相比,实验组家兔血浆总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇及NO水平均显著升高。实验组家兔主动脉血管内壁出现大量动脉粥样硬化斑块。动脉粥样硬化斑块面积大小及斑块内巨噬细胞表达量与血浆中NO水平呈正相关。结论在HCD诱导的家兔动脉粥样硬化斑块中,斑块面积大小及斑块中巨噬细胞表达量均与血浆NO有相关性。这提示血浆NO水平可能与动脉粥样硬化初期发生和发展相关。

关键词：动脉粥样硬化斑块巨噬细胞一氧化氮家兔高胆固醇饮食

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胆固醇酯转移蛋白转基因家兔制作及生物学特性分析

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中国实验动物学报 2015年第4期23卷 331-335页

作者：高守翠成大欣赵四海陈玉龙王晓靖白亮范江霖刘恩岐西安交通大学心血管研究中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室西安710061 西安交通大学医学院实验动物中心西安710061 山梨大学医学部分子病理学系

目的制作肝脏特异性高表达人胆固醇酯转移蛋白(CETP)转基因家兔并对其生物学特性分析进行分析。方法利用显微注射方法制作CETP转基因家兔,利用Western blot、real-time PCR和CETP活性鉴定试剂盒鉴定模型家兔中人CETP转基因的表达和活性... 详细信息

目的制作肝脏特异性高表达人胆固醇酯转移蛋白(CETP)转基因家兔并对其生物学特性分析进行分析。方法利用显微注射方法制作CETP转基因家兔,利用Western blot、real-time PCR和CETP活性鉴定试剂盒鉴定模型家兔中人CETP转基因的表达和活性。结果 PCR检验结果显示成功获得CETP转基因家兔,转基因主要在肝脏特异性表达,其血浆CETP活性相对于非转基因家兔明显升高。结论成功建立了高表达人CETP的转基因家兔,为研究CETP功能和其参与心血管疾病的机制提供了良好模型。

关键词：胆固醇酯转移蛋白转基因家兔血浆肝

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PPARγ及其辅激活子MED1重组腺病毒的制备与生物学功能分析

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西安交通大学学报（医学版） 2015年第3期36卷 294-298页

作者：白亮李倩薇赵四海贾玉枝 REDDY Janardan K 刘恩岐西安交通大学医学部心血管中心动脉粥样硬化与脂代谢研究室陕西西安710061 Department of Pathology Feinberg School of MedicineNorthwestern University 西安交通大学医学部医学实验动物中心陕西西安710061 陕西中医学院陕西咸阳712046

目的制备大量PPARγ与MED1腺病毒,探讨其生物学功能。方法以实验室现有的腺病毒原液为材料,用HEK293a细胞包装腺病毒,CsCl梯度离心法纯化病毒,A260法测定病毒颗粒,并通过细胞感染、小鼠活体尾静脉注射病毒等实验,用HE染色法、Real-time ... 详细信息

目的制备大量PPARγ与MED1腺病毒,探讨其生物学功能。方法以实验室现有的腺病毒原液为材料,用HEK293a细胞包装腺病毒,CsCl梯度离心法纯化病毒,A260法测定病毒颗粒,并通过细胞感染、小鼠活体尾静脉注射病毒等实验,用HE染色法、Real-time PCR及免疫组化法进一步鉴定病毒的生物学功能。结果获得Ad/LacZ、Ad/PPARγ和Ad/MED1,其浓度分别为2.51×1012、1.57×1012、2.59×1012 VP/mL。C57BL/6J小鼠经尾静脉注射Ad/PPARγ,小鼠出现脂肪肝,肝细胞聚集大量脂滴,且PPARγmRNA和蛋白表达显著增加。同样,用Ad/MED1感染3T3-L1细胞或给小鼠尾静脉注射Ad/MED1,MED1表达水平都显著升高。结论Ad/PPARγ、Ad/MED1及对照Ad/LacZ成功制备,为体外细胞病毒感染以及活体研究PPARγ与MED1的基因功能以及网络调控奠定了实验基础。

关键词： PPARγ MED1 重组腺病毒 CsCl梯度离心

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胆固醇酯转移蛋白转基因家兔制作及生物学特性分析

胆固醇酯转移蛋白转基因家兔制作及生物学特性分析

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第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会

作者：赵四海高守翠成大欣陈玉龙王晓靖白亮范江霖刘恩岐西安交通大学心血管研究中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室西安交通大学医学院实验动物中心西安710061 西安交通大学心血管研究中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室西安交通大学心血管研究中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室山梨大学医学部分子病理学系日本山梨409-3898

目的制作肝脏特异性高表达人胆固醇酯转移蛋白(CETP)转基因家兔并对其生物学特性分析进行分析。方法利用显微注射方法制作CETP转基因家兔,Western blot、real-time PCR和CETP活性试剂盒鉴定转基因家兔中人CETP表达水平和活性。结果 PC...

目的制作肝脏特异性高表达人胆固醇酯转移蛋白(CETP)转基因家兔并对其生物学特性分析进行分析。方法利用显微注射方法制作CETP转基因家兔,Western blot、real-time PCR和CETP活性试剂盒鉴定转基因家兔中人CETP表达水平和活性。结果 PCR检验结果显示成功制作CETP转基因家兔,人CETP主要在家兔肝脏特异性表达,血浆CETP表达量及活性明显升高。结论成功建立了高表达人CETP的转基因家兔,为研究CETP在心血管疾病的发生和发展中的作用提供了良好模型。

关键词：

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胆囊切除未通过改变肠道菌群而影响动脉粥样硬化发展

胆囊切除未通过改变肠道菌群而影响动脉粥样硬化发展

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第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会

作者：安英风赵四海高守翠王蓉白亮范江霖刘恩岐西安交通大学心血管研究中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室西安交通大学心血管研究中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室西安交通大学医学院实验动物中心西安710061 西安交通大学心血管研究中心脂代谢与动脉粥样硬化研究室山梨大学医学部分子病理学系日本山梨409-3898

本研究拟探讨胆囊切除术后对肠道菌群丰富度和多样性的影响,是否进一步影响动脉粥样硬化斑块的形成.60只雄性日本大耳白兔,给予高胆固醇饲料(含有0.5％胆固醇、3％大豆油、96.5％基础饲料)喂养两周,筛选出对胆固醇反应性较为一致的家兔3... 详细信息

本研究拟探讨胆囊切除术后对肠道菌群丰富度和多样性的影响,是否进一步影响动脉粥样硬化斑块的形成.60只雄性日本大耳白兔,给予高胆固醇饲料(含有0.5％胆固醇、3％大豆油、96.5％基础饲料)喂养两周,筛选出对胆固醇反应性较为一致的家兔34只,随机分为普食假手术组、普食胆囊切除术组、高脂假手术组和高脂胆囊切除术组四组,持续喂养12周.手术前和手术后每2周检测一次家兔的血脂(总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇).实验结束时检测家兔的肝脏功能,常规石蜡切片HE染色观察肝脏的组织学变化;苏丹Ⅳ染色分析主动脉树大体斑块面积;HE、弹力纤维染色(EVG),在光学显微镜下分析主动脉弓部内膜下病变面积;免疫组化用巨噬细胞及平滑肌细胞抗体检测并分析动脉粥样硬化斑块的细胞组成.从家兔12周的粪便中提取基因组DNA,然后用16SrDNA V4区通用引物进行PCR扩增,扩增产物采用Illumina平台二代测序仪MiSeq250PE进行测序并分析肠道菌群的丰富度和多样性.胆囊切除术对动脉粥样硬化和肠道菌群均无明显的影响;而高脂饮食对肠道菌群的种类和数量有不同程度的影响。

关键词：动脉粥样硬化病理机制高脂饮食胆囊切除术肠道菌丰富度多样性

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激活PPARα缓解PPARγ诱导的小鼠脂肪肝

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中国实验动物学报 2015年第4期23卷 342-346页

作者：白亮王蓉罗肖赵四海刘恩岐西安交通大学医学部心血管研究中心动脉粥样硬化与脂代谢研究室西安710061 西安交通大学医学部医学实验动物中心西安710061 西安交通大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系西安710061

目的研究PPARα激活后对PPARγ诱导小鼠脂肪肝的影响。方法以4~5周龄C57BL/6J小鼠为模型,实验分为4组：正常饮食组;0.125%Wy-14,643处理组;PPARγ腺病毒（Ad/PPARγ）注射组;先给予0.125%Wy-14,643饮食再注射Ad/PPARγ组。实验结束时,... 详细信息

目的研究PPARα激活后对PPARγ诱导小鼠脂肪肝的影响。方法以4~5周龄C57BL/6J小鼠为模型,实验分为4组：正常饮食组;0.125%Wy-14,643处理组;PPARγ腺病毒（Ad/PPARγ）注射组;先给予0.125%Wy-14,643饮食再注射Ad/PPARγ组。实验结束时,收集肝脏组织称重、照相,H＆E、油红O染色观察PPARα激活后对PPARγ诱导肝脏脂肪变性的影响。结果野生型小鼠给予PPARα激动剂Wy-14,643处理8 d,与对照组相比,处理组小鼠肝脏明显增大,呈现过氧化物酶体增殖反应;野生型小鼠给予Ad/PPARγ5 d,小鼠肝脏显著增大,出现脂肪肝;给予PPARα激动剂Wy-14,643 3 d,再给予Ad/PPARγ5 d,小鼠肝脏增大更加显著,H＆E染色、油红O染色结果显示小鼠肝脏脂肪变性明显减轻。结论激活PPARα能够缓解PPARγ诱导的小鼠肝脏脂肪变,为脂肪肝的预防和治疗提供了新的研究思路和靶点。

关键词：脂肪肝 PPARa PPARγ 小鼠

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