检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学会烧伤外科学分会2016年学术年会

作者：李倩坤张翠萍付小兵解放军总医院基础研究所解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室

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间充质干细胞在血脑屏障损伤修复中的作用及相关研究进展

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感染．炎症．修复 2018年第4期19卷 250-253,256页

作者：杨劼张翠萍马奎杨思明付小兵解放军总医院第四医学中心全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

中枢神经系统疾病如阿尔茨海默病(AD)、脑卒中(stroke)、创伤性脑损伤(TBI)以及多发性硬化(MS)在全球的发病率日益增高,严重影响患者的生活质量,并且给家庭和社会带来沉重的负担。目前临床上对这些疾病还缺乏有效的治疗方法。有研究发现... 详细信息

中枢神经系统疾病如阿尔茨海默病(AD)、脑卒中(stroke)、创伤性脑损伤(TBI)以及多发性硬化(MS)在全球的发病率日益增高,严重影响患者的生活质量,并且给家庭和社会带来沉重的负担。目前临床上对这些疾病还缺乏有效的治疗方法。有研究发现,血脑屏障(BBB)可在中枢神经系统疾病的发病早期就受到破坏,并且BBB的修复预示着疾病预后的好坏,这意味着BBB不仅可以对中枢神经系统疾病进行早期诊断,而且其功能的修复也可能是治疗这些疾病的关键[1]。中枢神经系统疾病的发病过程主要通过炎症破坏BBB导致持续性神经系统损伤,从而引起中枢神经系统功能障碍,甚至中枢神经系统退行性病变的发生。

关键词：损伤修复血脑屏障间充质干细胞中枢神经系统疾病中枢神经系统功能障碍阿尔茨海默病创伤性脑损伤神经系统损伤

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建设具有中国特色的网络化创烧伤救治体系以提高救治成功率的理论与实践

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中华损伤与修复杂志（电子版） 2019年第1期14卷 4-8页

作者：付小兵解放军总医院生命科学院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100853

严重创烧伤由于其突发性、群体性、惨烈性和对公众的巨大冲击,一直是国家防控的重点。本文就建立我国网络化的创烧伤救治体系的重要性和必要性进行了系统论述,特别就这一网络化救治体系建设的规划和重点进行了讨论。在此基础上就存在的... 详细信息

严重创烧伤由于其突发性、群体性、惨烈性和对公众的巨大冲击,一直是国家防控的重点。本文就建立我国网络化的创烧伤救治体系的重要性和必要性进行了系统论述,特别就这一网络化救治体系建设的规划和重点进行了讨论。在此基础上就存在的问题和今后的发展方向进行了展望。

关键词：创伤和损伤烧伤急救医学网络

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小型猪耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染创面模型的建立

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感染．炎症．修复 2015年第2期16卷 86-90,F0002页

作者：周文芳黄瑾马奎耿志军孙同柱韩松蒋达和王择胜黎君友解放军总医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048 武汉摩尔生物科技有限公司

目的：建立耐药菌感染创面模型，为研究抗菌药物提供可靠稳定的动物模型。方法：在3～4个月龄小型猪背部脊柱中线旁开4cm处用直径16mm的切割器每侧钻出6个至深筋膜的圆形切口，创面间隔3cm。将创面随机分为两组，一侧为耐甲氧西林金黄... 详细信息

目的：建立耐药菌感染创面模型，为研究抗菌药物提供可靠稳定的动物模型。方法：在3～4个月龄小型猪背部脊柱中线旁开4cm处用直径16mm的切割器每侧钻出6个至深筋膜的圆形切口，创面间隔3cm。将创面随机分为两组，一侧为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染组，于创面形成后30min接种MRSA菌液0．1ml（1×10^8CFU／cm^2）；对侧为对照组，接种等体积生理盐水。伤后不同时间进行创面炎症反应及愈合的大体观察和组织学观察，测量创面面积，进行组织细菌学检测。结果：MRSA感染2d后创面暗红、创缘肿胀、渗出多、有大量白色分泌物且愈合慢；感染后2、10d创面组织培养菌落数均超过1×10^8CFU／g；对照组2d和10d组织培养菌落数为1×10^5CFU／g，不足以影响伤口正常愈合。组织学观察显示感染后2、10d，MRSA感染组较阴性对照组炎症细胞明显增多、肉芽组织生长缓慢。对照组新生肉芽生长较快，有大量新生血管生成。结论：采用小型猪背部2cm。的全层皮肤缺损创面接种1×108cFu／cm。MRSA的方法，2d后可以形成MRSA感染创面，且具有创面面积可控、感染效果稳定的优点。

关键词：小型猪创面耐药菌 MRSA感染动物模型

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改善愈合微环境是中西医创面治疗的共同思路

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创伤外科杂志 2019年第4期21卷 241-243页

作者：姜玉峰付小兵战略支援部队特色医学中心(原解放军第306医院)创面修复科北京100101 解放军总医院第四医学中心全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100853

中医和西医创面治疗的根本是有效去除影响创面愈合的障碍性因素,改善创面愈合的微环境,提高组织的再生修复能力,进而加速创面愈合,提高创面愈合质量。两者都是通过补充和调控外源/内源性生长因子的合成和分泌,促进细胞分裂增殖,刺激创... 详细信息

中医和西医创面治疗的根本是有效去除影响创面愈合的障碍性因素,改善创面愈合的微环境,提高组织的再生修复能力,进而加速创面愈合,提高创面愈合质量。两者都是通过补充和调控外源/内源性生长因子的合成和分泌,促进细胞分裂增殖,刺激创面新生血管形成,改善创面的血液循环,调控胶原的合成及代谢,调节创面修复基质形成,营养创面等方式发挥作用。在改善创面微环境的核心理念基础上,将两类方法有机地加以组合,可以加速创面修复。

关键词：创面愈合中医西医微环境

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血必净注射液减少烧伤休克补液量的研究

血必净注射液减少烧伤休克补液量的研究

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中国研究型医院学会烧创伤修复重建与康复专业委员会暨山东省康复医学会烧创伤治疗与康复专业委员会2016学术年会

作者：胡森马丽千唐富波李静远张慧萍张文华解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室

本文研究血必净注射液能否降低血管通透性,减轻脏器水肿,改善血流动力学紊乱,减少烧伤休克早期血容量丢失和补液量,起补液替代治疗作用.比格犬随机分为手术对照组、烧伤+乳酸林格液组和烧伤+乳酸林格液含血必净组,每组n=8.手术对照组仅... 详细信息

本文研究血必净注射液能否降低血管通透性,减轻脏器水肿,改善血流动力学紊乱,减少烧伤休克早期血容量丢失和补液量,起补液替代治疗作用.比格犬随机分为手术对照组、烧伤+乳酸林格液组和烧伤+乳酸林格液含血必净组,每组n=8.手术对照组仅动、静脉置管,输入生理维持量的乳酸林格液;烧伤+乳酸林格液组于烧伤后立即按照parkland公式(4ml·kg-1·1％TBSA-1)进行补液;烧伤+乳酸林格含血必净液组于伤后静脉输入血必净注射液(4ml/kg,0h和4h各输入1/2,10min输完)后继续按照parkland公式输入乳酸林格液.血必净注射液能改善血流动力学紊乱，降低烧伤休克犬血管通透性，减轻脏器水肿，减少烧伤休克早期补液量。其机制之一可能与血必净抑制中性粒细胞聚集及弹性蛋白酶活性有关。

关键词：烧伤血必净注射液血流动力学实验药理

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骨髓间充质干细胞和其来源的汗腺样细胞microRNAs差异表达分析

骨髓间充质干细胞和其来源的汗腺样细胞microRNAs差异表达分析

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：谭志军张翠萍付小兵解放军总医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的：对骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBM-MSCs)和其来源的汗腺样细胞进行microRNAs差异表达谱分析,寻找人骨髓间充质干细胞向汗腺样细胞分化的关键microRNAs,并初步预测其功能。方法：原代培养鉴定hBM-...

目的：对骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBM-MSCs)和其来源的汗腺样细胞进行microRNAs差异表达谱分析,寻找人骨髓间充质干细胞向汗腺样细胞分化的关键microRNAs,并初步预测其功能。方法：原代培养鉴定hBM-MSCs和汗腺细胞,当汗腺细胞密度达到70～80％时进行热休克处理,然后将其与hBM-MSCs通过Transwell进行共培养诱导;10天后,分别提取hBM-MSCs和其来源的汗腺样细胞的总RNA,纯化标记后,进行microRNAs杂交和数据分析以及靶基因预测。并将关键microRNA分别转染人骨髓间充质干细胞并继续与热休克的汗腺细胞间接共培养诱导7天,之后采用免疫荧光、RT-PCR和Western Blot技术检测转染并间接共培养对细胞的诱导效果。

关键词：

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人骨髓间充质干细胞转分化为汗腺样细胞的DNA甲基化调控机制

人骨髓间充质干细胞转分化为汗腺样细胞的DNA甲基化调控机制

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：赵焕军赵宏良张翠萍付小兵解放军总医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的：筛选与人骨髓间充质干细胞(MSCs)转分化为汗腺样细胞过程密切相关基因启动子位点,探索DNA甲基化调控MSCs的转分化机制.方法：热休克汗腺诱导MSCs共培养10d,免疫组化检测MSCs转分化后KRT19和CEA标志,诱导MSCs分化0d、5d和10d用RT-...

目的：筛选与人骨髓间充质干细胞(MSCs)转分化为汗腺样细胞过程密切相关基因启动子位点,探索DNA甲基化调控MSCs的转分化机制.方法：热休克汗腺诱导MSCs共培养10d,免疫组化检测MSCs转分化后KRT19和CEA标志,诱导MSCs分化0d、5d和10d用RT-PCR和Western blots检测CEA基因和蛋白表达情况.芯片检测MSCs分化前后45万个基因位点DNA甲基化水平变化.从甲基化水平显著变化基因位点中,筛选出与MSCs转分化密切相关基因位点.用飞行质谱技术检测关键基因启动子的甲基化水平在诱导分化前后的水平变化;筛选出的关键基因构建质粒并转染MSCs并培养,培养基内加入10ng/μL5Azd,应用RT-PCR和Western blot检测转染5天CEA基因和蛋白表达.结果：MSC经共培养10d后KRT19和和CEA免疫荧光染色示阳性,对照组KRT19和CEA示阴性.芯片检测MSC诱导分化前后共有76个基因位点的DNA甲基化水平具有明显差异(0.169‰),甲基化水平明显降低51个位点,其中SLC12A7、ENKUR、LRWD1、Pax6和HDAC4等位点甲基化水平显著下降.甲基化水平明显升高25个位点,其中Hoxd11、ADARB2、ANGPT1、UNC84A和BMP6等位点DNA甲基化水平明显升高.提示MSC转分化过程中DNA甲基化水平以下调为主.经过比较分析,选择Pax6基因位点进行飞行质谱检测,结果提示该位点甲基化水平明显降低.质粒构建Pax6转染MSCs,培养5天CEA基因表达明显增高,CEA蛋白阳性表达.结论：DNA去甲基化在MSCs分化过程中起到重要的调控作用,Pax6基因与5azd协同作用可能调控CEA基因表达影响MSC转分化.

关键词：

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用动物固定装置观察负压封闭敷料对小型猪全层皮肤缺损创面修复的影响

用动物固定装置观察负压封闭敷料对小型猪全层皮肤缺损创面修复的...

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：周文芳黎君友孙同柱吴志谷付小兵解放军总医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的：负压封闭敷料已在临床创面修复广泛应用,并获得较好的愈合效果,但对其作用机理我们还不甚了解,本文通过自制动物固定装置,观察武汉维斯第牌负压封闭引流材料(VDS)对小型猪全层皮肤缺损创面修复作用的影响.方法：动物固定装置：由...

目的：负压封闭敷料已在临床创面修复广泛应用,并获得较好的愈合效果,但对其作用机理我们还不甚了解,本文通过自制动物固定装置,观察武汉维斯第牌负压封闭引流材料(VDS)对小型猪全层皮肤缺损创面修复作用的影响.方法：动物固定装置：由不锈钢材料构成,包括可自由移动架、两用悬吊棒、悬吊制式服装、接大小便托盘和可放置负压吸引机和吸引罐的悬挂篮组成.动物模型制备：将4月龄小型猪全麻、备皮、消毒后于脊柱两侧各制一个全层皮肤缺损创面(4.5cm×4.5cm).实验分组：A组对照组,凡士林油纱布和4层无菌纱布覆盖包扎;B组125mmHg持续负压24h,至伤后24d.伤后分别将小型猪悬挂于动物固定装置上,单笼喂养,自由饮食.通过大体观察、皮下血流监测和细菌学判断负压封闭敷料对小型猪全层皮肤缺损创面的修复作用.结果：伤后早期大体观察显示两组创面新鲜,均无脓性分泌物.A组创面渗出物较B组多,B组创面无明显分泌物、无水肿.伤后7d,两组创面上皮生长较明显,其上皮化率均能达40％～60％;两组创面有不同程度的肉芽组织生长,A组肉芽填充率＜30％较B组差,B组能达50％以上.伤后14d,两组创面基本长平,A组肉芽填充率低于90％,B组可达到90％以上.伤后21d,A组上皮化率较B组差,B组能达到80％以上.伤后24d两组创面基本愈合.皮下血流监测,伤后4d B组血流灌注量较A高.伤后7d～21d两组血流灌注量均有所下降,但B组仍高于A组.伤后28d B组血流灌注量恢复到伤前水平,A组较高.细菌监测,伤后4d和7d大多创面细菌明显增多,A组细菌量较B组高.10d～21 d两组创面细菌均逐步下降,A组略高于B组.结论：动物固定装置能满足负压封闭引流材料实验研究的需要.在28d的实验中能保证小型猪固定良好,方便更换敷料.在固定状态下小型猪能自由饮水,进食和排便;同时能保证激光多普勒成像仪和其他相关指标的正常检测.负压封闭引流下创面血流量很快增加,能够有效除去创面的渗透液,减轻创面与创周的组织水肿,促进大量新生肉芽组织形成,为上皮爬行提供了基础,负压可促进创面引流的畅通,将存留于创面局部的坏死组织、细菌、分泌物等吸出,减少了创面局部细菌的繁殖.通过连续治疗后使用负压引流的方法创面愈合效果明显较对照组好.

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人骨髓间充质干细胞转分化为汗腺样细胞过程中microRNA介导的NF-κB信号通路调节

人骨髓间充质干细胞转分化为汗腺样细胞过程中microRNA介导的NF-...

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首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：陈艳张翠萍付小兵解放军总医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的：利用microRNA新技术,寻找MSCs分化为汗腺样细胞过程中的关键microRNA及其介导的信号通路调控,并验证microRNA细胞生物功能.方法：采用1 μg/ml EDA-A1、50 ng/ml EGF以及汗腺热休克损伤微环境,通过transwell间接培养板,诱导MSCs...

目的：利用microRNA新技术,寻找MSCs分化为汗腺样细胞过程中的关键microRNA及其介导的信号通路调控,并验证microRNA细胞生物功能.方法：采用1 μg/ml EDA-A1、50 ng/ml EGF以及汗腺热休克损伤微环境,通过transwell间接培养板,诱导MSCs分化为SGLCs.然后通过microRNA基因芯片检测,分析MSCs诱导前后,以及正常汗腺的microRNA差异表达谱,筛选出表达差异显著的microRNAs,通过生物信息学进行靶点预测,并将关键microRNA模拟物转染MSCs,进行靶基因验证,分析其参与的信号通路网络,并进一步验证其生物功能.

关键词：

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