检索结果-内蒙古大学图书馆

感染．炎症．修复 2016年第1期17卷 12-15页

作者：王彬彬张翠萍赵志力付小兵王丽内蒙古自治区人民医院整形美容科内蒙古呼和浩特010017 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048 北京军区总医院整形美容中心北京100700

目的:观察小汗腺是否具有自发荧光现象及其随汗腺细胞生长、衰老的变化,推测其发光基团,探讨研究小汗腺的新方法。方法:取整形美容患者弃用的皮肤组织,苏木素染色,奥林巴斯倒置相差显微镜观察小汗腺组织的自发荧光现象。从皮肤中提取单... 详细信息

目的:观察小汗腺是否具有自发荧光现象及其随汗腺细胞生长、衰老的变化,推测其发光基团,探讨研究小汗腺的新方法。方法:取整形美容患者弃用的皮肤组织,苏木素染色,奥林巴斯倒置相差显微镜观察小汗腺组织的自发荧光现象。从皮肤中提取单个汗腺细胞进行体外培养,于汗腺细胞贴壁后7、14、21、28 d在奥林巴斯倒置相差显微镜分别以紫外光、绿光、蓝光3种不同激发光照射,观察小汗腺自发荧光的变化情况;利用激光扫描共聚焦显微镜γ扫描测量小汗腺自发荧光的强度。结果:苏木素染色后的小汗腺组织自发荧光表现为似有小孔的网状结构,小汗腺边界清晰,其自发荧光在蓝色激发光下表现为绿色自发荧光,绿色激发光下表现出红色自发荧光;单独的小汗腺细胞在荧光显微镜下表现出更多颜色的自发荧光,紫外光的激发下显示出蓝色的自发荧光,蓝色的激发光下显示出绿色自发荧光,绿色的激发光下显示出红色的自发荧光,随小汗腺的生长,荧光强度没有明显变化;用激光扫描共聚焦显微镜γ分层扫描方法测定小汗腺自发荧光强度,分别在近530 nm和590 nm处发现两个自发荧光峰值,与黄素和脂褐素的自发荧光峰值相近。结论:通过观察苏木素染色后小汗腺组织的自发荧光可以简单、快速地帮助判断小汗腺结构。单个汗腺细胞的自发荧光强度随汗腺生长没有明显减弱。根据小汗腺自发荧光的峰值测定初步判定小汗腺自发荧光的发光基团是黄素和脂褐素。

关键词：小汗腺自发荧光荧光显微镜激光扫描共聚焦显微镜黄素脂褐素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

激动素在创面修复及皮肤美容中作用的研究进展

引用

中华创伤杂志 2015年第12期31卷 1135-1138页

作者：周云超赵志力张翠萍付小兵北京军区总医院全军皮肤修复研究所整形美容中心 100700 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室

激动素（kinetin，KT）是60年前发现的第一个细胞分裂素，经过国内外60年的不断研究，人们对它的观念已从最初的定义植物激素逐步发展为对动植物及人体起广泛作用的物质，并已把它应用于皮肤的美容护理和人体疾病的治疗。然而，KT对动... 详细信息

激动素（kinetin，KT）是60年前发现的第一个细胞分裂素，经过国内外60年的不断研究，人们对它的观念已从最初的定义植物激素逐步发展为对动植物及人体起广泛作用的物质，并已把它应用于皮肤的美容护理和人体疾病的治疗。然而，KT对动物和人体的一些作用机制，以及对多系统的作用是否存在共同作用机制还不太清楚。笔者通过KT对动物及人体各系统作用及作用机制进行归纳总结，

关键词：皮肤美容激动素创面修复细胞分裂素植物激素人体疾病美容护理归纳总结

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电针足三里穴对失血性休克大鼠肾组织功能及脂质过氧化的影响

引用

中国急救医学 2015年第11期35卷 1036-1038页

作者：钟毓贤乔晋琳石现胡森中国人民解放军海军总医院康复医学科北京100048 解放军总医院针灸科北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的研究电针足三里穴对失血性休克大鼠肾组织功能及脂质过氧化损伤的保护作用。方法取40只SD雄性大鼠按全血容量的40％放血制成失血性休克模型。随机分为四组，电针足三里组（EA组）、电针非经非穴组（SEA组）、液体复苏组（FR组）、... 详细信息

目的研究电针足三里穴对失血性休克大鼠肾组织功能及脂质过氧化损伤的保护作用。方法取40只SD雄性大鼠按全血容量的40％放血制成失血性休克模型。随机分为四组，电针足三里组（EA组）、电针非经非穴组（SEA组）、液体复苏组（FR组）、模型对照组（MC组），每组10只。FR组于失血后10min静脉输入3倍失血量的乳酸林格液。EA组于失血后10min电针足三里穴（持续刺激25min，4Hz，4V）；SEA组电针非经非穴部位，其他操作同EA组。MC组制成失血性休克模型后不做任何处理。于失血后3、6h采血测定血浆肌酐（Cr）含量，并检测肾组织血流量（KBF），后处死动物取肾组织测定丙二醛（MDA）含量及组织含水率（WG）。结果失血性休克后3h和6h，EA组Cr含量显著低于SEA组和MC组，KBF显著高于SEA组和MC组（P〈0．05）；失血性休克后6h，EA组肾组织MDA含量及WG显著低于SEA组和MC组，以上三组均显著高于FR组（P〈0．05）。结论电针足三里能够一定程度上改善失血性休克大鼠肾组织缺血，减轻过氧化和组织水肿。

关键词：失血性休克足三里穴电针肾缺血

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人外分泌汗腺细胞分离方法的优化

引用

中国应用生理学杂志 2015年第3期31卷 235-237,I0004页

作者：赵换军赵洪良谭志军陈艳许永安张茂张翠萍付小兵天津医科大学天津300070 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048 浙江大学医学院附属第二医院急诊科杭州310009

目的:优化人外分泌汗腺细胞的分离方法,以高效地提取外分泌汗腺细胞。方法:新鲜的皮肤样本剪成组织微粒(大小约1 mm3),A组采用胰蛋白酶-乙二胺四乙酸(EDTA)和胶原酶Ⅱ型(2 mg/ml)体积分数1∶1混合的方法;B组采用传统消化方法,即胶原酶Ⅱ... 详细信息

目的:优化人外分泌汗腺细胞的分离方法,以高效地提取外分泌汗腺细胞。方法:新鲜的皮肤样本剪成组织微粒(大小约1 mm3),A组采用胰蛋白酶-乙二胺四乙酸(EDTA)和胶原酶Ⅱ型(2 mg/ml)体积分数1∶1混合的方法;B组采用传统消化方法,即胶原酶Ⅱ型;C组采用胰蛋白酶-EDTA消化的方法,三组同时置于恒温培养箱内,比较三种方法处理后汗腺细胞团的获取情况。将挑取的汗腺细胞团种于培养皿内,观察细胞贴壁和生长情况,并用流式细胞仪测定各组细胞的增殖指数,最后进行免疫细胞化学检测汗腺细胞标志性蛋白的表达。结果:A组和C组在消化30 min后,镜下可见少部分的汗腺细胞团,2 h后A组游离汗腺细胞团明显增多,C组游离汗腺细胞团很少;B组在消化6 h后,才出现部分游离的汗腺细胞团。将汗腺细胞团培养3 d后发现C组汗腺细胞贴壁情况差、成活细胞少;A组和B组的汗腺细胞贴壁情况良好,培养9 d后呈"铺路石样"生长,细胞增殖指数分别为(18±4)%和(17±6)%,无明显差异,免疫细胞化学结果表明:两组细胞癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白7(CK7)表达均为阳性。结论:胰蛋白酶-EDTA和Ⅱ型胶原酶联合消化法能明显缩短汗腺细胞的分离时间,且不影响细胞的活性和增殖特性。

关键词：汗腺胰蛋白酶胶原酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

群体烧/创伤应急救治杭州预案（2016版）

引用

中华烧伤杂志 2016年第2期32卷 65-66页

作者：韩春茂付小兵夏照帆陆树良胡大海彭毅志孙炳伟张茂胡行浙江大学医学院附属第二医院烧伤科杭州310009 解放军总医院生命科学院第二军医大学长海医院烧伤外科全军烧伤研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院上海市烧伤研究所上海市创面修复研究中心第四军医大学西京医院全军烧伤中心烧伤与皮肤外科第三军医大学西南医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室江苏大学附属医院烧伤整形科浙江大学医学院附属第二医院急诊科杭州310009

1群体烧／创伤概念群体烧／创伤是指一次烧／创伤中患者的数量达10例及以上，与成批烧伤相似但伤情更为严重，对社会的影响更大。我国群体烧／创伤的原因主要有：（1）工业事故，如瓦斯爆炸、火药燃爆、液氨燃爆、金属粉尘爆炸等。近年... 详细信息

1群体烧／创伤概念群体烧／创伤是指一次烧／创伤中患者的数量达10例及以上，与成批烧伤相似但伤情更为严重，对社会的影响更大。我国群体烧／创伤的原因主要有：（1）工业事故，如瓦斯爆炸、火药燃爆、液氨燃爆、金属粉尘爆炸等。近年来影响较大的事故包括2013年6月3日吉林省德惠市某公司液氨爆炸，导致61人当场死亡；2014年8月2日江苏省昆山市某公司粉尘爆炸（以下简称昆山粉尘爆炸事故），导致75人当场死亡、185人受伤。（2）自然灾害，如山林起火、地震引发的火灾等。（3）城市居民火灾，包括民宅（例如2010年11月15日上海静安区高层住宅火灾事故）、剧院、商场火灾等。（4）恐怖袭击、群体性事件引起的火灾等。

关键词：群体性事件创伤应急救治火灾事故瓦斯爆炸杭州金属粉尘爆炸事故

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

整合素在皮肤创伤修复中的作用

引用

解放军医学院学报 2015年第6期36卷 628-630,633页

作者：杨少伟孙晓艳付小兵解放军总医院北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

皮肤是机体抵御外界环境中物理、化学伤害的第一道屏障,其依赖于表皮干细胞的增殖和分化而不断自我更新。整合素是一类细胞黏附受体,其调控细胞一细胞外基质反应,连接细胞外环境与细胞内信号通路,广泛参与增殖、分化和生存等细胞基本活... 详细信息

皮肤是机体抵御外界环境中物理、化学伤害的第一道屏障,其依赖于表皮干细胞的增殖和分化而不断自我更新。整合素是一类细胞黏附受体,其调控细胞一细胞外基质反应,连接细胞外环境与细胞内信号通路,广泛参与增殖、分化和生存等细胞基本活动。本文就整合素分子在调控表皮干细胞的黏附、迁移、信号转导研究进展作一综述,从而为实现皮肤创伤的完美修复提供新的视角。

关键词：整合素基底膜表皮干细胞创伤修复

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小型猪耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染创面模型的建立

引用

感染．炎症．修复 2015年第2期16卷 86-90,F0002页

作者：周文芳黄瑾马奎耿志军孙同柱韩松蒋达和王择胜黎君友解放军总医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048 武汉摩尔生物科技有限公司

目的：建立耐药菌感染创面模型，为研究抗菌药物提供可靠稳定的动物模型。方法：在3～4个月龄小型猪背部脊柱中线旁开4cm处用直径16mm的切割器每侧钻出6个至深筋膜的圆形切口，创面间隔3cm。将创面随机分为两组，一侧为耐甲氧西林金黄... 详细信息

目的：建立耐药菌感染创面模型，为研究抗菌药物提供可靠稳定的动物模型。方法：在3～4个月龄小型猪背部脊柱中线旁开4cm处用直径16mm的切割器每侧钻出6个至深筋膜的圆形切口，创面间隔3cm。将创面随机分为两组，一侧为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染组，于创面形成后30min接种MRSA菌液0．1ml（1×10^8CFU／cm^2）；对侧为对照组，接种等体积生理盐水。伤后不同时间进行创面炎症反应及愈合的大体观察和组织学观察，测量创面面积，进行组织细菌学检测。结果：MRSA感染2d后创面暗红、创缘肿胀、渗出多、有大量白色分泌物且愈合慢；感染后2、10d创面组织培养菌落数均超过1×10^8CFU／g；对照组2d和10d组织培养菌落数为1×10^5CFU／g，不足以影响伤口正常愈合。组织学观察显示感染后2、10d，MRSA感染组较阴性对照组炎症细胞明显增多、肉芽组织生长缓慢。对照组新生肉芽生长较快，有大量新生血管生成。结论：采用小型猪背部2cm。的全层皮肤缺损创面接种1×108cFu／cm。MRSA的方法，2d后可以形成MRSA感染创面，且具有创面面积可控、感染效果稳定的优点。

关键词：小型猪创面耐药菌 MRSA感染动物模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Notch信号通路在组织血管化中的作用

引用

中国美容医学 2015年第8期24卷 83-86页

作者：刘虎仙雷永红韩岩北京解放军总医院整形修复科北京100853 北京解放军第二炮兵总医院整形外科北京100088 北京解放军总医院北京解放军总医院第一附属医院全军创伤修复重点实验室北京100853

组织移植中的血管新生是再生血管化基础，国内外在促进移植组织再生血管化这一临床难题上已经进行了大量的研究，有关基础研究集中在外源因子促进ECs增殖[1-2]。但是，至今尚未阐明组织移植血管化过程中ECs的信号调控机制。当前，血管... 详细信息

组织移植中的血管新生是再生血管化基础，国内外在促进移植组织再生血管化这一临床难题上已经进行了大量的研究，有关基础研究集中在外源因子促进ECs增殖[1-2]。但是，至今尚未阐明组织移植血管化过程中ECs的信号调控机制。当前，血管形成过程中的Notch信号通路在细胞分化、增殖、迁移等方面功能的研究已非常深入[3-4]。因此，本文对此进行综述，希望透过信号网络的视角能够为移植组织再生血管化研究提供一些思路。

关键词： Notch信号通路组织血管化组织移植组织再生信号调控机制血管化过程血管新生外源因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓间充质干细胞和其来源的汗腺样细胞microRNAs差异表达分析

骨髓间充质干细胞和其来源的汗腺样细胞microRNAs差异表达分析

引用

首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：谭志军张翠萍付小兵解放军总医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的：对骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBM-MSCs)和其来源的汗腺样细胞进行microRNAs差异表达谱分析,寻找人骨髓间充质干细胞向汗腺样细胞分化的关键microRNAs,并初步预测其功能。方法：原代培养鉴定hBM-...

目的：对骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBM-MSCs)和其来源的汗腺样细胞进行microRNAs差异表达谱分析,寻找人骨髓间充质干细胞向汗腺样细胞分化的关键microRNAs,并初步预测其功能。方法：原代培养鉴定hBM-MSCs和汗腺细胞,当汗腺细胞密度达到70～80％时进行热休克处理,然后将其与hBM-MSCs通过Transwell进行共培养诱导;10天后,分别提取hBM-MSCs和其来源的汗腺样细胞的总RNA,纯化标记后,进行microRNAs杂交和数据分析以及靶基因预测。并将关键microRNA分别转染人骨髓间充质干细胞并继续与热休克的汗腺细胞间接共培养诱导7天,之后采用免疫荧光、RT-PCR和Western Blot技术检测转染并间接共培养对细胞的诱导效果。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用动物固定装置观察负压封闭敷料对小型猪全层皮肤缺损创面修复的影响

用动物固定装置观察负压封闭敷料对小型猪全层皮肤缺损创面修复的...

引用

首届全国组织修复与再生医学大会暨国际组织修复与再生医学学术研讨会

作者：周文芳黎君友孙同柱吴志谷付小兵解放军总医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的：负压封闭敷料已在临床创面修复广泛应用,并获得较好的愈合效果,但对其作用机理我们还不甚了解,本文通过自制动物固定装置,观察武汉维斯第牌负压封闭引流材料(VDS)对小型猪全层皮肤缺损创面修复作用的影响.方法：动物固定装置：由...

目的：负压封闭敷料已在临床创面修复广泛应用,并获得较好的愈合效果,但对其作用机理我们还不甚了解,本文通过自制动物固定装置,观察武汉维斯第牌负压封闭引流材料(VDS)对小型猪全层皮肤缺损创面修复作用的影响.方法：动物固定装置：由不锈钢材料构成,包括可自由移动架、两用悬吊棒、悬吊制式服装、接大小便托盘和可放置负压吸引机和吸引罐的悬挂篮组成.动物模型制备：将4月龄小型猪全麻、备皮、消毒后于脊柱两侧各制一个全层皮肤缺损创面(4.5cm×4.5cm).实验分组：A组对照组,凡士林油纱布和4层无菌纱布覆盖包扎;B组125mmHg持续负压24h,至伤后24d.伤后分别将小型猪悬挂于动物固定装置上,单笼喂养,自由饮食.通过大体观察、皮下血流监测和细菌学判断负压封闭敷料对小型猪全层皮肤缺损创面的修复作用.结果：伤后早期大体观察显示两组创面新鲜,均无脓性分泌物.A组创面渗出物较B组多,B组创面无明显分泌物、无水肿.伤后7d,两组创面上皮生长较明显,其上皮化率均能达40％～60％;两组创面有不同程度的肉芽组织生长,A组肉芽填充率＜30％较B组差,B组能达50％以上.伤后14d,两组创面基本长平,A组肉芽填充率低于90％,B组可达到90％以上.伤后21d,A组上皮化率较B组差,B组能达到80％以上.伤后24d两组创面基本愈合.皮下血流监测,伤后4d B组血流灌注量较A高.伤后7d～21d两组血流灌注量均有所下降,但B组仍高于A组.伤后28d B组血流灌注量恢复到伤前水平,A组较高.细菌监测,伤后4d和7d大多创面细菌明显增多,A组细菌量较B组高.10d～21 d两组创面细菌均逐步下降,A组略高于B组.结论：动物固定装置能满足负压封闭引流材料实验研究的需要.在28d的实验中能保证小型猪固定良好,方便更换敷料.在固定状态下小型猪能自由饮水,进食和排便;同时能保证激光多普勒成像仪和其他相关指标的正常检测.负压封闭引流下创面血流量很快增加,能够有效除去创面的渗透液,减轻创面与创周的组织水肿,促进大量新生肉芽组织形成,为上皮爬行提供了基础,负压可促进创面引流的畅通,将存留于创面局部的坏死组织、细菌、分泌物等吸出,减少了创面局部细菌的繁殖.通过连续治疗后使用负压引流的方法创面愈合效果明显较对照组好.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：