检索结果-内蒙古大学图书馆

中国糖尿病杂志 2010年第11期18卷 863-865页

作者：王立会王莉曹宏伟叶晓莉刑影高彬姬秋和解放军第四军医大学第一附属医院内分泌科西安710033

目的研究不同月龄大鼠胰腺促性腺激素释放激素(GnRH)mRNA的表达及其与糖代谢的关系。方法按月龄将Wistar大鼠分为:幼龄组(1～2个月),中龄组(7～8个月),老龄组(14～16个月),每组7或8只。对各组大鼠进行OGTT实验,测定空腹及糖负荷后30min... 详细信息

目的研究不同月龄大鼠胰腺促性腺激素释放激素(GnRH)mRNA的表达及其与糖代谢的关系。方法按月龄将Wistar大鼠分为:幼龄组(1～2个月),中龄组(7～8个月),老龄组(14～16个月),每组7或8只。对各组大鼠进行OGTT实验,测定空腹及糖负荷后30min、60min、120min的血糖和胰岛素水平。实时定量PCR测定各组大鼠GnRH的mRNA表达水平。结果 (1)OGTT实验结果表明,老龄组糖负荷后60min和120min血糖和胰岛素水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖负荷后30min净增胰岛素与净增葡萄糖的比值(△I_(30)/△G_(30))、糖负荷后120min净增胰岛素与净增葡萄糖的比值(△I_(120)/△G_(120))均高于其余两组(P<0.01)。(2)RT PCR结果表明,GnRH mRNA的相对表达量分别为幼龄组0.66、中龄组0.75、老龄组0.26,老龄组存在低表达(P<0.05)。(3)所有大鼠GnRH mRNA表达水平与FBG(r=-0.628,P<0.01)、2hBG(r=-0.889,P<0.05)均呈负相关,与FIns(r=-0.636,P<0.05)、2hIns(r=-0.874,P<0.01)亦呈负相关,与△I_(30)/△G_(30)(r=-0.573,P<0.05)、△I_(120)/△G_(120)(r=-0.600,P<0.05)、HOMA-IR(r=-0.718,P<0.05)均呈负相关。结论老龄大鼠胰腺GnRHmRNA表达水平下降,且与血糖、胰岛素及胰岛素分泌指数呈负相关,提示胰腺GnRH表达的改变可能与老年性糖代谢异常的发生有关。

关键词：促性腺激素释放激素糖代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

长舒霖®和来得时®治疗2型糖尿病的有效性和安全性比较:多中心、随机、开放、平行、Ⅲ期临床研究

引用

中华内科杂志 2020年第12期59卷 960-967页

作者：张婷婷刘晓民施秉银王长江莫朝晖刘煜单忠艳杨文英李全民吕肖峰杨金奎薛耀明朱大龙石勇铨黄勤周智广王清姬秋和李延兵高鑫陆菊明张俊清郭晓蕙北京大学第一医院内分泌科 100034 哈尔滨医科大学附属第一医院内分泌科 150001 西安交通大学第一附属医院内分泌科 710061 安徽医科大学第一附属医院内分泌科合肥230022 中南大学湘雅三医院内分泌科长沙410013 吉林大学第二医院内分泌科长春130041 中国医科大学附属第一医院内分泌科沈阳110001 中日友好医院内分泌科北京100029 解放军火箭军总医院内分泌科北京100088 解放军陆军总医院内分泌科北京100700 首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科 100730 南方医科大学南方医院内分泌科广州510515 南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科 210008 海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)内分泌科上海200003 海军军医大学第一附属医院(上海长海医院)内分泌科上海200433 中南大学湘雅二医院内分泌科长沙410011 吉林大学中日联谊医院内分泌科长春130033 空军军医大学第一附属医院(第四军医大学西京医院)内分泌科西安710032 中山大学附属第一医院内分泌科广州510080 复旦大学附属中山医院内分泌科上海200032 解放军总医院第一医学中心内分泌科北京100853

目的:比较长舒霖®和来得时®治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:多中心、随机、开放、平行组、阳性药物对照、Ⅲ期临床研究,入选578例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者,按区组分段随机方法将受试者按3∶1的比例随机... 详细信息

目的:比较长舒霖®和来得时®治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:多中心、随机、开放、平行组、阳性药物对照、Ⅲ期临床研究,入选578例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者,按区组分段随机方法将受试者按3∶1的比例随机进入长舒霖®组和来得时®组,治疗24周。比较两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、标准餐后2h血糖(2hPG)、8点指尖血糖谱、结束时HbA1c和FPG达标率以及低血糖事件、不良事件的发生率和甘精胰岛素特异性抗体阳性率。结果:治疗24周后长舒霖®组与来得时®组的HbA1c分别下降1.16%和1.25%,FPG分别下降3.05 mmol/L和2.90 mmol/L,2hPG分别下降2.49 mmol/L和2.38 mmol/L,上述指标两组比较差异无统计学意义(P值均0.05)。两组治疗前后8点指尖血糖谱以及结束时HbA1c和FPG达标率相似(P值均0.05)。长舒霖®组与来得时®组总体低血糖发生率(38.00%和39.01%)和夜间低血糖发生率(17.25%和16.31%)差异均无统计学意义(P值均0.05),大部分为无症状性低血糖,两组均无重度低血糖。两组不良事件发生率(61.77%比52.48%)和甘精胰岛素特异性抗体阳性率(24周时6.91%比3.65%)差异无统计学意义(P值均0.05)。结论:长舒霖®治疗2型糖尿病的有效性和安全性与来得时®相当,并具有良好的耐受性。

关键词：糖尿病,2型甘精胰岛素有效性安全性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前列地尔注射液治疗2型糖尿病并发下肢动脉闭塞症的临床研究——多中心、随机、双盲、阳性药平行对照研究

引用

中华内分泌代谢杂志 2009年第6期25卷 608-609页

作者：王爱红姬秋和徐向进张胜兰李强薛耀明邱明才王长江冉兴无夏结来许樟荣中国人民解放军第306医院内分泌科全军糖尿病诊治中心北京100101 第四军医大学西京医院内分泌科南京军区福州总医院内分泌科济南军区总医院内分泌科哈尔滨医科大学第二附属医院内分泌科南方医科大学附属南方医院内分泌科天津医科大学总医院内分泌科安徽医科大学第一附属医院内分泌科四川大学华西医院内分泌科第四军医大学统计学教研室

以前列地尔注射液凯时（北京泰德制药有限公司生产）为阳性对照药物，评价前列地尔注射液（陕西正康医药化工有限公司生产）治疗2型糖尿病合并的下肢动脉闭塞症的疗效，发现两种药物在改善患者步行距离、减轻下肢疼痛和提高ABI方面均有... 详细信息

以前列地尔注射液凯时（北京泰德制药有限公司生产）为阳性对照药物，评价前列地尔注射液（陕西正康医药化工有限公司生产）治疗2型糖尿病合并的下肢动脉闭塞症的疗效，发现两种药物在改善患者步行距离、减轻下肢疼痛和提高ABI方面均有良好的治疗效果，两组间疗效差异无统计学意义（均P〉0．05）。

关键词：前列腺素E1 糖尿病下肢血管病变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同体重指数新诊断2型糖尿病患者胰岛素分泌和胰岛素抵抗状况调查

引用

中华医学杂志 2009年第16期89卷 1117-1121页

作者：安雅莉高妍朱倩宁光贾伟平黄勤许雯李成江周智广施秉银单忠艳陈璐璐许樟荣王妲严励钟惠菊姬秋和李红薛元明张木勋谷卫郭晓蕙高蕾丽洪洁刘芳邹大进李延兵张小英李桢郭辉赵晓娟吴汉妮王玉珍赵维纲张少玲吴静张南雁杨凤英张云周鑫荣任跃忠李光伟中国医学科学院北京协和医学院研究生院卫生部中目友好医院内分泌代谢中心北京100029 北京大学第一医院内分泌科北京大学人民医院内分泌科上海交通大学附属瑞金医院内分泌代谢科上海交通大学附属上海市第六人民医院内分泌科第二军医大学附属长海医院内分泌科中山大学附属第一医院内分泌科浙江大学附属第一医院内分泌科中南大学湘雅医学院附属第二医院内分泌科西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科中国医科大学附属第一医院内分泌科华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科解放军第三〇六医院内分泌科中国医学科学院北京协和医院内分泌科中山大学第二附属医院内分泌科中南大学湘雅医学院附属第一医院内分泌科第四军医大学西京医院内分泌科昆明医学院附属第一医院内分泌科云南省人民医院内分泌科华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科浙江大学附属第二医院内分泌科

目的研究中国新诊断超重肥胖及非肥胖2型糖尿病患者胰岛素分泌功能（IS）、胰岛素抵抗状况（IR）的差别及降血糖药物干预对其影响，为临床治疗提供依据。方法对408例新诊断2型糖尿病患者和40例糖耐量正常人测量身高、体重；行口服葡萄... 详细信息

目的研究中国新诊断超重肥胖及非肥胖2型糖尿病患者胰岛素分泌功能（IS）、胰岛素抵抗状况（IR）的差别及降血糖药物干预对其影响，为临床治疗提供依据。方法对408例新诊断2型糖尿病患者和40例糖耐量正常人测量身高、体重；行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）测定0、30、60、120min血糖、胰岛素。糖尿病患者按空腹血糖（FBG）水平（DMI：FBG〈6．9mmol／L；DM2：6．9mmol／L≤FBG〈8．3mmol／L；DM3：8．3mmol／L≤FBG〈9．7mmol／L；DM4：FBG≥9．7mmol／L）分为4组，每组内以体重指数（BMI）为界分为两个亚组（BMI〈24、≥24），比较两亚组IR和IS。93例FBG〉8．3mmol／L者应用格列齐特（达美康）缓释片进行干预治疗1～3个月，血糖达标后重复OGTT并计算干预后的IR及IS，比较治疗前后的变化。结果（1）BMI≥24亚组与正常组相比，存在高真胰岛素血症；（2）在每一组糖尿病患者中，BMI≥24亚组的胰岛素敏感性更差，但是IS都优于相应的BMI〈24亚组；（3）降血糖药物干预后BMI〈24组胰岛素敏感性变化优于BMI≥24组（-4．7±0．9比-5．5±1．4，P〈0．05），而干预后IS的变化（A130／AG30）BMI≥24组优于BMI〈24组（1．37±0．16比0．50±0．19，P〈0．05）。结论新诊断2型糖尿病患者的胰岛素抵抗及胰岛素分泌功能随FBG升高而恶化，这种双重恶化的程度在血糖水平相似的超重肥胖及非肥胖患者明显不同；改善高糖毒性可使超重肥胖者胰岛素分泌功能显著恢复，而非肥胖患者胰岛素敏感性恢复更优。

关键词：糖尿病,2型肥胖胰岛素抗药性干预治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国2型糖尿病患者餐后高血糖管理专家共识

引用

中国糖尿病杂志 2016年第5期24卷 385-392页

作者：母义明纪立农杨文英洪天配朱大龙单忠艳郭立新陈璐璐童南伟李焱李延兵李启富彭永德肖新华姬秋和余学锋石勇铨孙子林李益明李强冉兴无李全民尹士男吕肖锋祝开思解放军总医院内分泌科 100853 北京大学人民医院内分泌科中日友好医院内分泌代谢中心北京大学第三医院内分泌科南京鼓楼医院内分泌科中国医科大学第一附属医院内分泌科卫生部北京医院内分泌科华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科四川大学华西医院内分泌代谢科中山大学孙逸仙纪念医院内分泌科中山大学附属第一医院内分泌科重庆医科大学附属第一医院内分泌科上海交通大学附属第一人民医院内分泌科北京协和医院内分泌科第四军医大学西京医院内分泌科华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科第二军医大学附属长征医院内分泌科东南大学中大医院内分泌科上海华山医院内分泌科哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科解放军火箭军总医院内分泌科解放军总医院附属第一医院内分泌科北京军区总医院内分泌科解放军第305医院内分泌科

中国T2DM伴餐后血糖(PPG)升高的患者比例高。控制餐后高血糖对于HbA_1c达标非常重要。为帮助临床医生更好地管理糖尿病,一部分中国专家基于国内外临床证据及临床经验,制订了《中国2型糖尿病患者餐后高血糖管理专家共识》。本共识概述了... 详细信息

中国T2DM伴餐后血糖(PPG)升高的患者比例高。控制餐后高血糖对于HbA_1c达标非常重要。为帮助临床医生更好地管理糖尿病,一部分中国专家基于国内外临床证据及临床经验,制订了《中国2型糖尿病患者餐后高血糖管理专家共识》。本共识概述了餐后高血糖的定义和危害,餐后高血糖与糖尿病微血管、大血管并发症发生风险的关系,餐后高血糖的管理策略,以及控制餐后高血糖的临床意义。

关键词：高血糖,餐后糖尿病并发症共识

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿格列汀治疗2型糖尿病的有效性与安全性中国大陆多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究

引用

中华内科杂志 2015年第11期54卷 949-953页

作者：潘长玉陆菊明李文慧曾姣娥李成江杨金奎姬秋和吕肖峰李雪锋曲伸徐向进薛耀明李玲韩萍姜兆顺郑宝忠卜瑞芳刘煜刘精东彭永德刘晓民刘志民严励雷闽湘李学军宋钦华施秉银谷卫李郑芳解放军总医院内分泌科北京100853 北京协和医院内分泌科华中科技大学同济医学院荆州医院内分泌科浙江大学医学院附属第一医院内分泌科北京同仁医院内分泌科第四军医大学西京医院内分泌科北京军区总医院内分泌科湖北十堰太和医院内分泌科上海市第十人民医院内分泌科南京军区福州总医院内分泌科南方医科大学南方医院内分泌科中国医科大学附属盛京医院内分泌科济南军区总医院内分泌内分泌科天津医科大学总医院内分泌科江苏无锡人民医院内分泌科吉林大学第二医院内分泌科江西省人民医院内分泌科上海市第一人民医院内分泌科哈尔滨医科大学附属第一医院内分泌科上海长征医院内分泌科中山大学附属第二医院内分泌科中南大学湘雅医院内分泌科福建厦门第一医院内分泌科海南省医学院附属医院内分泌科西安交通大学第一附属医院内分泌科浙江医科大学附属第二医院内分泌科云南昆明医学院第二附属医院内分泌科

目的评价阿格列汀在中国大陆人群中治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,入组491例2型糖尿病患者,1：1随机接受阿格列汀（25 mg,每天1次）或相应安慰剂进行为期16周的治疗,其中单药治疗... 详细信息

目的评价阿格列汀在中国大陆人群中治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,入组491例2型糖尿病患者,1：1随机接受阿格列汀（25 mg,每天1次）或相应安慰剂进行为期16周的治疗,其中单药治疗组（A组）181例,联合二甲双胍组（B组）186例,联合吡格列酮组（C组）124例.结果第16周时,A、B、C3组中阿格列汀和安慰剂分别使糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.00％和0.43％,0.91％和0.23％,0.76％和0.25％（P值均＜0.001）.与安慰剂相比,阿格列汀可显著降低空腹血糖（FPG）,并提高患者HbA1c≤6.5％和≤7.0％的达标比例.阿格列汀与安慰剂的全部不良反应,包括低血糖发生率差异均无统计学意义.结论在中国大陆2型糖尿病患者中,与安慰剂相比,无论单药或联用二甲双胍或联用吡格列酮,阿格列汀均可显著降低HbA1c与FPG,提高HbA1c达标率.同时,阿格列汀与安慰剂的低血糖发生率和总体安全性类似.

关键词：糖尿病 2型阿格列汀临床试验 Ⅲ期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病患者降糖药物应用专家共识

引用

中国糖尿病杂志 2017年第6期25卷 481-492页

作者：洪天配母义明纪立农郭晓蕙霍勇朱大龙童南伟谌贻璞赵冬焦凯李全民李焱李艳波李玉秀刘建英彭永德秦映芬苏青汤旭磊向光大杨刚毅叶山东张波北京大学第三医院内分泌科 100191 解放军总医院内分泌科北京大学人民医院内分泌科北京大学第一医院内分泌科北京大学第一医院心内科南京鼓楼医院内分泌科四川大学华西医院内分泌科北京安贞医院肾内科北京安贞医院流行病研究室第四军医大学唐都医院内分泌科火箭军总医院内分泌科中山大学孙逸仙纪念医院内分泌科哈尔滨医科大学附属第一医院内分泌科北京协和医院内分泌科南昌大学第一附属医院内分泌科上海交通大学附属第一人民医院内分泌科广西医科大学附属第一医院内分泌科上海交通大学医学院附属新华医院内分泌科兰州大学第一医院内分泌科广州军区武汉总医院内分泌科重庆医科大学附属第二医院内分泌科安徽省立医院内分泌科中日友好医院内分泌科

动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)包括冠心病、缺血性卒中及外周动脉疾病,是2型糖尿病(T2DM)患者致死和致残的主要原因。目前国内外糖尿病防治指南均推荐,对于T2DM患者,必须加强高血糖、高血压、血脂异常、肥胖等多重心血管危险因素的... 详细信息

动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)包括冠心病、缺血性卒中及外周动脉疾病,是2型糖尿病(T2DM)患者致死和致残的主要原因。目前国内外糖尿病防治指南均推荐,对于T2DM患者,必须加强高血糖、高血压、血脂异常、肥胖等多重心血管危险因素的综合管理,以最大限度降低心血管事件和死亡风险。近年来,由于美国FDA的强制性要求,全球已完成或正在开展一系列新型降糖药物的心血管结局研究(CVOT)。已经公布的两项CVOT显示,在伴有心血管疾病或高危因素的T2DM患者中,恩格列净和利拉鲁肽可显著降低心血管事件和死亡风险。因此,本共识建议,对于T2DM合并ASCVD患者,在选择降糖药物时,除关注降糖疗效外,还应特别注意心血管安全性问题;对于血糖控制不佳的这类患者,在二甲双胍等标准治疗的基础上可考虑优先选择具有明确心血管获益证据的降糖药物(如利拉鲁肽或恩格列净)治疗。

关键词：糖尿病,2型动脉粥样硬化性心血管疾病降糖药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2型糖尿病患者维格列汀与阿卡波糖单药治疗的比较研究——24周多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照试验

引用

中华内分泌代谢杂志 2009年第4期25卷 386-390页

作者：潘长玉姬秋和杨文英冯凭刘超阎胜利高妍翁建平高鑫宁光刘志民田浩明贾伟平严励薛耀明汪寅章郭晓蕙中国人民解放军总医院内分泌科北京100853 中国人民解放军第四军医大学西京医院内分泌科西安卫生部中日友好医院内分泌科北京天津医科大学总医院代谢科南京大学附属第一医院内分泌科青岛大学医学院第一附属医院内分泌科北京大学第一医院内分泌科中山大学附属第一医院内分泌科广州复旦大学附属中山医院内分泌科上海上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科中国人民解放军第二军医大学附属长征医院内分泌科上海四川大学华西医院内分科成都上海交通大学附属上海市第六人民医院内分泌科中山大学第二附属医院内分泌科广州南方医院内分泌代谢科广州

目的比较2型糖尿病患者应用维格列汀或阿卡波糖进行单药治疗的有效性和耐受性。方法多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照试验。未经降糖药物治疗的2型糖尿病患者随机接受维格列汀（100mg／d，50mg bid，n=399）或阿卡波糖（根据耐受... 详细信息

目的比较2型糖尿病患者应用维格列汀或阿卡波糖进行单药治疗的有效性和耐受性。方法多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照试验。未经降糖药物治疗的2型糖尿病患者随机接受维格列汀（100mg／d，50mg bid，n=399）或阿卡波糖（根据耐受性调整，最大剂量300mg／d，100mg tid，n=202）治疗24周。结果维格列汀与阿卡波糖单药治疗24周后，与基线相比，校正后的HbA1c平均降幅分别为（-1．44±0．07）％和（-1．36±0．10）％，非劣效性检验成立（组间差异95％CI的上限≤0．4％），治疗有效率在两组间的差别无统计学意义（P〉0．05）。次要疗效指标空腹血糖在两组均有一定程度下降，维格列汀组下降（-1．25±0．11）mmoL／L，阿卡波糖组下降（-1．52±0．16）mmol／L，非劣效假设未得到证实（组间差异95％CI的上限〉0．6mmoL／L）。治疗后，维格列汀组体重略有下降[（-0．5±0．1）kg]，阿卡波糖组体重较基线降低[（-1．8±0．2）kg，P〈0．01]。维格列汀组和阿卡波糖组的总不良事件发生率分别为33．6％和50．0％；阿卡波糖组的胃肠道不良事件明显多于维格列汀组，分别为24．8％和11．3％（P〈0．01）。两组患者均未发生低血糖事件。结论对于未经降糖药物治疗的中国2型糖尿病患者，维格列汀降低HbA1c的作用与阿卡波糖相似，且胃肠道不良反应更少。

关键词：二肽基肽酶Ⅳ HbA1c 胰升糖素样肽1 肠促胰岛素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多中心、随机、开放、平行临床研究评价甘舒霖50R和诺和灵50R治疗糖尿病的有效性和安全性

引用

中国糖尿病杂志 2008年第10期16卷 629-632页

作者：杨国庆潘长玉杨文英许樟荣高鑫贾伟平王长江薛耀明林丽香姬秋和陆菊明解放军总医院内分泌科北京100853 中日友好医院内分泌科解放军306医院内分泌科上海复旦大学附属中山医院内分泌科上海交通大学附属第六人民医院内分泌科安徽医科大学附属第一医院内分泌科南方医科大学附属南方医院内分泌科福建省立医院内分泌科第四军医大学西京医院内分泌科

目的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的三期临床研究比较两种预混人胰岛素(甘舒霖50R与诺和灵50R)治疗1型和2型糖尿病的有效性和安全性。方法拟入选480例1型和2型糖尿病患者,按3∶1的比例随机进入甘舒霖50R组(360例)或诺和灵50R... 详细信息

目的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的三期临床研究比较两种预混人胰岛素(甘舒霖50R与诺和灵50R)治疗1型和2型糖尿病的有效性和安全性。方法拟入选480例1型和2型糖尿病患者,按3∶1的比例随机进入甘舒霖50R组(360例)或诺和灵50R组(120例),比较治疗12周前后受试者HbA1c、FPG、2hPG水平以及低血糖事件和不良事件的发生率。结果治疗12周后,甘舒霖50R组与诺和灵50R组HbA1c分别下降了0.91%和0.92%,FPG分别从10.05mmol/L和10.20mmol/L降至8.44mmol/L和8.64mmol/L,2hPG分别从14.72mmol/L和15.35mmol/L降至11.38mmol/L和11.81mmol/L。两组各指标治疗前后比较P均<0.01,但组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组低血糖事件(31.94%和30.25%)、夜间低血糖事件(13.33%和12.61%)及不良事件发生率(19.17%和23.53%)差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论诺和灵50R与甘舒霖50R在治疗1型和2型糖尿病方面有相同的安全性和有效性,并均有良好的耐受性。

关键词：糖尿病甘舒霖50R 有效性安全性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

口服降糖药治疗失效的2型糖尿病患者使用地特胰岛素的安全性和有效性SOLVE^TM国际临床观察研究中国结果报道

引用

中华内科杂志 2013年第1期52卷 11-15页

作者：潘长玉陆菊明纪立农杨文英周智广邹大进姬秋和韩萍柳洁李强苏本利李延兵高政南王鹏华尹士男董砚虎杨涛孙侃李红洪旭林静师静梅杨小洁房辉颜晓东无解放军总医院内分泌科北京100853 北京大学人民医院内分泌科卫生部中日友好医院内分泌科中南大学湘雅二医院内分泌科上海长海医院内分泌科第四军医大学西京医院内分泌科中国医科大学附属盛京医院内分泌科山西省人民医院内分泌科哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科大连医科大学附属第二医院内分泌科中山大学附属第一医院内分泌科大连市中心医院内分泌科天津医科大学代谢病医院糖尿病科解放军总医院第一附属医院内分泌科青岛市内分泌糖尿病医院内分泌科南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)内分泌科石河子大学医学院第一附属医院内分泌科浙江大学医学院附属邵逸夫医院内分泌科首都医科大学附属北京友谊医院内分泌科北京华信医院消化内科山西省运城同德医院糖尿病心血管病科山西省大同市第三人民医院内分泌科河北省唐山工人医院内分泌科广西壮族自治区人民医院内分泌科代表SOLVE^TM国际研究中国协作组

目的诺和平1天1次注射研究（Study of Once—daily LeVEmir@，SOLVE^TM）是一项为期24周、多中心、开放的观察性研究，旨在评价口服降糖药治疗失效的2型糖尿病患者中起始加用每天1次地特胰岛素（诺和平@）治疗后的安全性和有效性。方法... 详细信息

目的诺和平1天1次注射研究（Study of Once—daily LeVEmir@，SOLVE^TM）是一项为期24周、多中心、开放的观察性研究，旨在评价口服降糖药治疗失效的2型糖尿病患者中起始加用每天1次地特胰岛素（诺和平@）治疗后的安全性和有效性。方法本研究来源于SOLVE^TM国际研究的中国结果。共有3272例使用VI服降糖药治疗失效的2型糖尿病患者纳入本研究。参与研究的医生处方地特胰岛素，并在基线和治疗后12周、24周分别收集患者的临床数据，以评价药物的安全性和疗效。结果人选的3272例患者年龄（56．2±10．8）岁，糖尿病病程（7．1±5．2）年，基线BMI（25．3±3．3）kg／m。。治疗期间未观察到重度低血糖事件和夜间重度低血糖事件。治疗24周后，糖化血红蛋白（HbA1C）从基线的（8．33±1．69）％下降到（7．16±1．18）％，空腹血糖（FPG）从（9．52±2．59）mmol／L下降到（6．84±1．42）mmol／L，全天7个时点血糖全面改善，HbA1C〈7％的患者达标率为49．1％。患者平均体重下降0．15kg。结论VI服降糖药失效的2型糖尿病患者，起始加用1天1次地特胰岛素治疗未观察到重度低血糖事件，同时有效改善血糖控制水平，提高治疗达标率，且对体重影响为中性。

关键词：糖尿病 2型低血糖症地特胰岛素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：