检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药业 2021年第14期30卷 45-48页

作者：黄鸿运蒋礼杨贵香汪洋马雪潘洁李勇军贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的研究苗药芭蕉根的化学成分。方法从芭蕉根70%乙醇提取物中,以D101型大孔树脂、正相硅胶柱,以及Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F、Toyopearl HW-40C凝胶柱等分离纯化,结合化合物波谱数据与文献数据比对,鉴定化合物结构。结果分离... 详细信息

目的研究苗药芭蕉根的化学成分。方法从芭蕉根70%乙醇提取物中,以D101型大孔树脂、正相硅胶柱,以及Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F、Toyopearl HW-40C凝胶柱等分离纯化,结合化合物波谱数据与文献数据比对,鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了7个化合物,分别为cyclomusalenone(1)、rubiprasinA(2)、1-甲基-环戊烯(3)、leonuriside A(4)、2-hydroxy-9-phenylphenalen-1-one(5)、2-(3',4'-二羟基苯基)-1,3-苯并二茂恶-5-甲醛(6)、2-hydroxy-1H-phenalen-1-one(7)。结论化合物2,3,6首次从该属植物中分离得到,化合物4和7为首次从芭蕉根中分离得到,化合物3首次归属了其碳氢波谱数据,为芭蕉根的进一步研究提供了理论依据和参考。

关键词：芭蕉根化学成分分离鉴定 1-甲基-环戊烯

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蓖麻叶质量控制研究

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中国民族民间医药 2021年第8期30卷 40-44页

作者：王明金王爱民刘春花张旭李勇军王永林林昌虎贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:建立蓖麻叶的质量标准方法,对提升蓖麻叶的质量标准进行研究。方法:采用显微鉴别方法鉴别蓖麻叶粉末显微特征,建立薄层色谱法对蓖麻叶进行定性鉴别;参考《中国药典》(2015版)通则,对蓖麻叶水分、总灰分、水溶性浸出物进行研究。结... 详细信息

目的:建立蓖麻叶的质量标准方法,对提升蓖麻叶的质量标准进行研究。方法:采用显微鉴别方法鉴别蓖麻叶粉末显微特征,建立薄层色谱法对蓖麻叶进行定性鉴别;参考《中国药典》(2015版)通则,对蓖麻叶水分、总灰分、水溶性浸出物进行研究。结果:显微特征明显,叶表皮细胞呈不规则形状,气孔平轴式,直径21~23μm;导管多为螺纹,直径3~42μm;草酸钙簇晶较多,直径9~39μm,有的簇晶排列成行;晶鞘纤维多,直径8~14μm;纤维散在,直径7~23μm,壁厚,纹孔明显。薄层色谱结果表明主斑点清晰,分离度好,与对照药材在相同位置处显示相同颜色的斑点。11批蓖麻叶水分含水量平均值为13.85%;总灰分平均值为13.0%;水溶性浸出物平均值为18.0%。结论:该方法稳定、简便可靠,且重现性好,能为蓖麻叶的质量控制提供依据。

关键词：蓖麻叶显微鉴别薄层色谱法水溶性浸出物质量控制

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黔产黄苞大戟地上部分的化学成分研究

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中药材 2020年第4期43卷 875-879页

作者：杜彩霞顾玮熊燕黄烈军苑春茂郝小江贵州医科大学/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550014 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025

目的:研究黔产黄苞大戟地上部分的化学成分。方法:采用正相硅胶、ODS、RP-HPLC、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化。结果:从黄苞大戟地上部分80%乙醇提取物中分离得到15个化合物,经波谱数据结合理化性质分别鉴定为:24-亚甲基环阿... 详细信息

目的:研究黔产黄苞大戟地上部分的化学成分。方法:采用正相硅胶、ODS、RP-HPLC、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化。结果:从黄苞大戟地上部分80%乙醇提取物中分离得到15个化合物,经波谱数据结合理化性质分别鉴定为:24-亚甲基环阿尔廷酸(1)、24-亚甲基环阿尔廷醇(2)、粘霉烯酮(3)、蒲公英萜酮(4)、(24S)豆甾-4-烯-3-酮(5)、泽漆内酯E(6)、槲皮素(7)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-鼠李糖苷(9)、3,3′-二甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃木糖苷(10)、 8,8″-亚甲基双槲皮素(11)、没食子酸(12)、没食子酸甲酯(13)、原儿茶酸(14)、东莨菪亭(15)。结论:其中,化合物11为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、5、6、9、10为首次从该植物中分离得到。

关键词：黄苞大戟地上部分化学成分

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荭草提取物对大鼠CYP450酶的抑制作用评价

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安徽农业科学 2021年第2期49卷 162-164,169页

作者：吕婷潘洁陆苑孙佳刘春花李勇军王永林贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

[目的]考察荭草提取物对大鼠肝微粒体CYP450中6种亚型酶的体外抑制作用,从而预测发生药物相互作用的可能性,为临床合理用药提供科学依据。[方法]在肝微粒体孵育体系中,将荭草提取物分别与混合探针底物(非那西丁/CYP1A2、氯唑沙宗/CYP2E... 详细信息

[目的]考察荭草提取物对大鼠肝微粒体CYP450中6种亚型酶的体外抑制作用,从而预测发生药物相互作用的可能性,为临床合理用药提供科学依据。[方法]在肝微粒体孵育体系中,将荭草提取物分别与混合探针底物(非那西丁/CYP1A2、氯唑沙宗/CYP2E1、右美沙芬/CYP2D4、奥美拉唑/CYP2C19、甲苯磺丁脲/CYP2C11、睾酮/CYP3A2)共同孵育,UPLC-MS/MS检测各探针底物的代谢物生成量,采用GraphPad v5.0软件计算半数抑制浓度(IC 50)。[结果]荭草提取物对大鼠肝微粒体中CYP1A2、CYP2E1、CYP2D4、CYP2C19、CYP2C11和CYP3A2的IC 50值在85.75~345.00μg/mL。[结论]在临床剂量下,荭草提取物对大鼠肝微粒体CYP2C19、CYP2D4有弱抑制作用,对CYP1A2有强抑制作用。

关键词：荭草提取物细胞色素P450酶抑制作用药物相互作用

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斑马鱼早期胚胎发育过程中IL-10表达的特点

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贵州医科大学学报 2022年第9期47卷 1000-1006,1013页

作者：赵砚驰李化李丹孔鹏张乙进吴洁玲莫大双舒莉萍贵州医科大学基础医学院免疫学教研室细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室贵州省再生医学重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 中国医学科学院成体干细胞转化研究重点实验室贵州贵阳550004

目的探讨野生型斑马鱼白细胞介素10(IL-10)在胚胎早期发育过程中的表达特点。方法在美国国家生物信息技术中心(NCBI)数据库中分别查询人类、小鼠及斑马鱼染色体中IL-10的基因位置,与Ensemble数据库中的数据进行比对,采用软件分子进化遗... 详细信息

目的探讨野生型斑马鱼白细胞介素10(IL-10)在胚胎早期发育过程中的表达特点。方法在美国国家生物信息技术中心(NCBI)数据库中分别查询人类、小鼠及斑马鱼染色体中IL-10的基因位置,与Ensemble数据库中的数据进行比对,采用软件分子进化遗传分析软件(MEGA X)绘制系统进化树;收集3组72受精后小时(hpf)斑马鱼胚胎、30枚/组,提取总RNA(Total RNA)及合成互补脱氧核糖核酸(cDNA),构建斑马鱼重组质粒pCS^(2+)-IL-10,体外转录合成地高辛标记的IL-10反义RNA探针;分别收集4、6、9、12、18、24、48及72 hpf的斑马鱼胚胎75枚(25枚/组、3组),采用全胚胎原位杂交技术检测斑马鱼胚胎不同发育时间点IL-10表达及分布情况。结果野生型斑马鱼IL-10基因与人类IL-10基因相似度较高,且在进化过程中相对保守;限制性内切酶双酶切重组质粒及测序结果显示,重组质粒构建无误;全胚胎原位杂交结果显示,4~12 hpf野生型斑马鱼胚胎中未观察到阳性杂交信号,18 hpf野生型斑马鱼胚胎中后部中间细胞群观察到IL-10阳性杂交信号,24~72 hpf野生型斑马鱼胚胎胚胎头部区域IL-10广泛表达,头部背侧、心脏、眼眶以及卵黄囊背侧部位的信号尤为明显。结论斑马鱼IL-10在进化过程中具有相对保守性,在早期胚胎发育过程中IL-10有不同程度的表达,提示IL-10在斑马鱼胚胎早期发育中发挥重要作用。

关键词：斑马鱼白细胞介素10 原位杂交细胞因子类胚胎早期发育重组质粒构建

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基于大鼠脑缺血再灌注模型的灯盏乙素脑保护作用研究

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贵州医药 2021年第9期45卷 1347-1350页

作者：王立斌赵青杨珊珊刘亭杨畅贵州医科大学/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室&贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学/民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025

目的基于大鼠脑缺血再灌注(MCAO)模型研究灯盏乙素(Scu)的脑保护作用。方法采用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型,经尾静脉分别注射低、中、高剂量的灯盏乙素,通过Zea-longa5分法进行神经功能缺损评分,2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色... 详细信息

目的基于大鼠脑缺血再灌注(MCAO)模型研究灯盏乙素(Scu)的脑保护作用。方法采用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型,经尾静脉分别注射低、中、高剂量的灯盏乙素,通过Zea-longa5分法进行神经功能缺损评分,2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色观察脑梗死面积,苏木精—伊红(HE)染色检测大脑海马区的组织病变状况并通过TUNEL荧光染色检测细胞凋亡情况,综合评价灯盏乙素的脑保护作用。结果给药组与模型对照组相比,给药组大鼠脑梗死面积显著改善,脑组织海马区的病理损伤减轻,细胞凋亡显著减少(P<0.01)且呈剂量依赖性。结论灯盏乙素能有效减轻脑缺血再灌注对脑组织的损伤,具有一定的脑保护作用。

关键词：灯盏乙素脑缺血再灌注脑梗死面积病理组织切片细胞凋亡

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隔山消提取物对功能性消化不良模型大鼠脑肠肽及胃肠道功能的作用机制研究

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中国药业 2021年第13期30卷 23-26页

作者：秦兰游景瑞潘洁孙佳刘春花彭梅林昌虎贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心·省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的探讨隔山消提取物对功能性消化不良(FD)模型大鼠脑肠肽及胃肠道功能的作用机制。方法将48只雄性SD大鼠随机分为正常组(A组,生理盐水),模型组(B组,0.5 mol/L冰盐酸),多潘立酮组(C组,31.5 mg/kg多潘立酮),以及隔山消提取物低、中、高... 详细信息

目的探讨隔山消提取物对功能性消化不良(FD)模型大鼠脑肠肽及胃肠道功能的作用机制。方法将48只雄性SD大鼠随机分为正常组(A组,生理盐水),模型组(B组,0.5 mol/L冰盐酸),多潘立酮组(C组,31.5 mg/kg多潘立酮),以及隔山消提取物低、中、高剂量组(D1组、D2组、D3组,0.5,1.0,2.0 g/kg隔山消提取物),各8只。除A组外,所有大鼠按8.0 m L/kg容量灌胃0.5 mol/L冰盐酸,同时采用不规则喂养,以构建FD大鼠模型,A组大鼠灌胃等量生理盐水。所有大鼠造模第11天后分别给予相应药物;造模第21天后,取各组大鼠小肠、胃和血液,测定小肠推进率,采用酶联免疫吸附法测定血浆中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,采用苏木精-伊红染色法观察大鼠胃窦组织的病理变化。结果与B组相比,C组、D1组、D2组、D3组大鼠的小肠推进率和血浆GAS水平均显著升高,TNF-α水平均显著降低,C组、D3组大鼠的MTL水平均显著升高,C组、D2组、D3组大鼠的VIP水平均显著降低(P<0.05或P<0.001);B组大鼠部分黏膜层细胞空泡变性,未见明显脱落、炎性细胞浸润及坏死,其余各组大鼠胃组织整体结构正常。结论隔山消提取物可通过降低FD模型大鼠血浆VIP和TNF-α水平,升高MTL和GAS水平,从而促进胃肠道运动,改善胃肠道功能。

关键词：隔山消提取物功能性消化不良脑肠肽胃肠功能作用机制大鼠

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高效液相色谱法结合一测多评法对隔山消发酵前后3种苯乙酮类化合物含量变化的分析

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理化检验（化学分册） 2020年第2期56卷 130-135页

作者：杨玲向家俊李齐激杨艳廖秀杨小生杨娟贵州大学药学院贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550014 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550014

采用高效液相色谱法结合一测多评法测定了隔山消发酵前后2,4-二羟基苯乙酮、2,5-二羟基苯乙酮和白首乌二苯酮等3种苯乙酮类化合物的含量。分别制备发酵前后的隔山消样品溶液,色谱分析中采用Thermo C18色谱柱作为固定相,用不同比例的水(A... 详细信息

采用高效液相色谱法结合一测多评法测定了隔山消发酵前后2,4-二羟基苯乙酮、2,5-二羟基苯乙酮和白首乌二苯酮等3种苯乙酮类化合物的含量。分别制备发酵前后的隔山消样品溶液,色谱分析中采用Thermo C18色谱柱作为固定相,用不同比例的水(A)、乙腈(B)和甲醇(C)的混合液作为流动相进行梯度洗脱,达到上述3种组分的良好分离。采用二极管阵列检测器在相同的检测波长(265nm处)分别测定3种组分的峰面积。分别用一测多评法(QAMS)和外标法计算所测定组分的含量,结果表明两种计算方法所得结果相似性极高,据此认为在隔山消发酵前后的样品溶液中各组分的质量评价中采用QAMS是可行的。按上述方法分析了同一批隔山消样品12份,取其中6份经发酵处理,对所得结果的平均值进行了比较,未经发酵的样品溶液中2,4-二羟基苯乙酮的质量分数为0.208mg·g^-1、2,5-二羟基苯乙酮的质量分数为0.152mg·g^-1,与经发酵的样品溶液中的质量分数(2,4-二羟基苯乙酮的质量分数为0.235mg·g^-1、2,5-二羟基苯乙酮的质量分数为0.180mg·g^-1)相比呈升高趋势,而白首乌二苯酮的质量分数由未经发酵样品溶液中的0.678mg·g^-1下降为发酵样品溶液中的0.543mg·g^-1。此外,研究结果还表明,不同含量的2,5-二羟基苯乙酮和白首乌二苯酮相对于2,4-二羟基苯乙酮(参照物)的相对校正因子和相对保留时间基本相同。

关键词：隔山消发酵苯乙酮二苯酮一测多评法高效液相色谱法

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不同莓果提取物对小鼠慢性酒精性肝病的作用

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贵州医科大学学报 2021年第9期46卷 1018-1023,1030页

作者：肖婷郭正红骆光佳张道芳陶玲沈祥春贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心天然药物资源优效利用重点实验室贵州贵阳550025 贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025

目的探讨不同莓果(蓝莓、枸杞及桑葚)提取物对小鼠慢性酒精性肝病(ALD)的作用。方法昆明种小鼠110只随机分为空白组(不做任何干预)、模型组(实验结束前15 d灌胃给予30%乙醇)、蓝莓提取物[25(低)、50(中)及100 mg/kg(高剂量)]组、枸杞提... 详细信息

目的探讨不同莓果(蓝莓、枸杞及桑葚)提取物对小鼠慢性酒精性肝病(ALD)的作用。方法昆明种小鼠110只随机分为空白组(不做任何干预)、模型组(实验结束前15 d灌胃给予30%乙醇)、蓝莓提取物[25(低)、50(中)及100 mg/kg(高剂量)]组、枸杞提取物[25(低)、50(中)及100 mg/kg(高剂量)]组、桑葚提取物[25(低)、50(中)及100 mg/kg(高剂量)]组,3种莓果提取物低、中、高剂量组小鼠每日灌胃予相应剂量莓果提取物进行预保护,并于实验结束前15 d再灌胃30%乙醇复制慢性ALD模型,实验周期1个月,实验结束时称量各组小鼠体质量;各组小鼠腹腔注射60 mg/kg戊巴比妥钠溶液麻醉,摘眼球取血,检测血清胆固醇(CHOL)、总胆红素(TBIL)、低密度脂蛋白(LDL)、谷丙转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)含量;取各组小鼠肝脏组织计算肝脏指数,同时取各组小鼠肝左叶组织制作切片、苏木精-伊红染色法(HE)观察肝脏组织形态学改变。结果与空白组比较,模型组体质量降低、肝脏指数升高,血清ALT、AST、LDL、TBIL及CHOL含量升高(P<0.05或<0.001);与模型组相比,桑葚提取物低、中、高剂量组小鼠体质量升高、肝脏指数下降(P<0.05);相较于模型组,桑葚、枸杞提取物低、中、高剂量组小鼠血清ALT含量降低(P<0.05);桑葚、枸杞、蓝莓提取物低、中、高剂量组小鼠血清AST、LDL、TBIL及CHOL含量低于模型组(P<0.05);HE染色结果显示,与模型组相比,桑葚提取物高剂量组小鼠肝组织空泡变性明显降低及得以细胞形态大小保护,枸杞及蓝莓提取物低、中、高剂量组小鼠肝细胞水肿、空泡变性、嗜酸变性及中央静脉周围肝细胞水样变性部分降低。结论蓝莓、枸杞、桑葚提取物对小鼠慢性ALD均有保护作用,其中桑葚提取物的作用最佳,其次为枸杞提取物和蓝莓提取物。

关键词：桑葚枸杞蓝莓酒精性肝病保护作用功能食品

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ChiMR1-DOX抗体偶联药物的制备及其抗肿瘤效应

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基因组学与应用生物学 2020年第8期39卷 3694-3701页

作者：杨畅赵青张煜彬杨友辉孙佳刘春花王永林兰燕宇刘亭贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 国家苗药工程技术研究中心贵阳550004

为了制备得到能够识别EGFRvⅢ的ChiMR1-阿霉素(DOX)抗体偶联药物,并研究其抗肿瘤活性。本研究利用葡聚糖T10为连接子,将其与阿霉素及ChiMR1抗体在室温下进行缩合反应,生成ChiMR1-DOX抗体偶联药物,并通过分别测定DOX小分子和抗体ChiMR1... 详细信息

为了制备得到能够识别EGFRvⅢ的ChiMR1-阿霉素(DOX)抗体偶联药物,并研究其抗肿瘤活性。本研究利用葡聚糖T10为连接子,将其与阿霉素及ChiMR1抗体在室温下进行缩合反应,生成ChiMR1-DOX抗体偶联药物,并通过分别测定DOX小分子和抗体ChiMR1的浓度以确定其偶联比。利用ELISA和MTS法检测ChiMR1-DOX抗体偶联药物对DK-MG细胞(表达EGFRvⅢ)和U-87MG细胞(表达EGFR)的亲和性和杀伤效果,研究ChiMR1-DOX抗体偶联药物的靶向性和抗肿瘤活性。其中Western blotting结果表明ChiMR1-DOX抗体偶联药物在72 kD左右出现一条弥散条带,而ChiMR1抗体和阴性对照无此条带,表明ChiMR1抗体与DOX通过葡聚糖T10偶联成功。ChiMR1-DOX抗体偶联药物中DOX的浓度为0.162 mg/mL,ChiMR1的浓度为0.802 mg/mL,其偶联比约为1∶10。细胞ELISA结果显示ChiMR1-DOX抗体偶联药物能准确识别表达EGFRvⅢ的DK-MG细胞,而不能识别表达EGFR抗体的U-87MG细胞。MTS实验结果表明制备的ChiMR1-DOX抗体偶联药物特异性的抑制DK-MG细胞的增殖,表明制备的抗体偶联药物具有良好的抗肿瘤活性和较强的靶向能力。本研究为进一步的研究和深度开发抗体偶联药物奠定了实验基础。

关键词：抗体偶联药物 ChiMR1抗体 DOX U-87MG DK-MG

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