检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医 2025年第5期52卷 2253-2265页

作者：吴鹏袁阳杨芸芸冯轶王艳杨颖陈江凤姜海波文明贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州大学动物疫病研究所贵阳550025 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵阳550025

【目的】确定贵州某种鹅场种鹅发病死亡的病因,为种鹅多病原混合感染的防治提供参考。【方法】对发病灰鹅进行临床症状及剖检观察、组织切片观察、细菌分离培养鉴定和6种水禽常见病毒(鸭瘟病毒(DPV)、鸭圆环病毒(DuCV)、禽流感病毒(AIV... 详细信息

【目的】确定贵州某种鹅场种鹅发病死亡的病因,为种鹅多病原混合感染的防治提供参考。【方法】对发病灰鹅进行临床症状及剖检观察、组织切片观察、细菌分离培养鉴定和6种水禽常见病毒(鸭瘟病毒(DPV)、鸭圆环病毒(DuCV)、禽流感病毒(AIV)、鹅细小病毒(GPV)、鸭病毒性肝炎病毒(DHV)和禽坦布苏病毒(TMUV))PCR检测,进一步对病原菌进行相似性分析、荚膜血清型鉴定、药敏试验和致病性试验及分离病毒的致病性检测。【结果】发病灰鹅头颈肿大,肝脏表面出现灰黄色坏死灶,心脏及肺脏表面有出血点。组织切片结果显示,发病灰鹅肝脏、肺脏和肾脏均出现明显病变。分离菌株菌落呈灰白色、表面光滑的露滴状;革兰染色见红色短杆状阴性菌;瑞氏染色见两极浓染的球杆菌。生化试验结果显示,分离菌株葡萄糖、果糖、甘露醇和麦芽糖等反应为阳性。PCR检测及16S rRNA基因鉴定结果显示,分离菌株扩增出大小为460 bp的多杀性巴氏杆菌特异性基因Kmt1,且与NCBI中巴氏杆菌参考菌株16S rRNA基因序列相似性为98.6%~99.3%,鉴定其为多杀性巴氏杆菌。经血清型鉴定,分离株为A型荚膜血清型多杀性巴氏杆菌。分离菌株对诺氟沙星、庆大霉素和庆大霉素等敏感,对万古霉素中度敏感;将多杀性巴氏杆菌分离株接种小鼠,测得最小致死量(MLD)<5 CFU。病毒PCR检测及测序比对分析显示,发病灰鹅为鸭瘟病毒(DPV)感染,且DPV分离株与NCBI DPV参考株UL 6基因序列相似性为98.9%~100%;经鸭胚盲传3代,尿囊液PCR检测出DPV;鸭胚成纤维细胞(DEF)接种DPV,9 h后DEF缩圆,24 h后贴壁的DEF脱落或形成合胞体;经测定,DPV分离株的半数组织培养感染剂量(TCID 50)为2.88×10^(-9)/0.1 mL。【结论】本研究最终诊断发病灰鹅为DPV与多杀性巴氏杆菌混合感染,并分离得到1株毒力较强的A型荚膜血清型多杀性巴氏杆菌与1株毒力较强的DPV,本研究结果可为多杀性巴氏杆菌与DPV感染水禽引起的疾病的防治、病原学调查和多联疫苗等提供科学依据和技术支持。

关键词：鹅 A型多杀性巴氏杆菌鸭瘟病毒分离鉴定病原特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羟基酪醇对嗜水气单胞菌感染致大口黑鲈头肾损伤的保护作用

引用

动物医学进展 2025年第5期46卷 80-86页

作者：罗天麻赵先先何叶陈佳琪陈江凤王艺舟贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州省动物疫病研究室贵州贵阳550025 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵州贵阳550025

为探究羟基酪醇(hydroxytyrosol,HT)对嗜水气单胞菌感染致大口黑鲈头肾损伤的保护作用,将大口黑鲈随机分别为空白对照组、HT对照组、细菌感染组和HT预防组,HT对照组和预防组连续3 d腹腔注射HT液,第5天时细菌感染组和HT预防组腹腔注射嗜... 详细信息

为探究羟基酪醇(hydroxytyrosol,HT)对嗜水气单胞菌感染致大口黑鲈头肾损伤的保护作用,将大口黑鲈随机分别为空白对照组、HT对照组、细菌感染组和HT预防组,HT对照组和预防组连续3 d腹腔注射HT液,第5天时细菌感染组和HT预防组腹腔注射嗜水气单胞菌液,空白对照组和HT对照组注射等量灭菌生理盐水,于注射后24 h、48 h、72 h和96 h时采集头肾,光学显微镜观察头肾组织病变,荧光定量PCR检测抗氧化和免疫相关基因转录水平。结果表明,空白对照组和HT对照组头肾细胞未见明显病理改变;细菌感染组24 h时后出现一定的病理变化,如细胞肿大、细胞膜融合、细胞边界模糊、细胞核破裂和溶解等;HT预防组头肾病变比细菌感染组明显减轻,细胞结构较完整。与空白对照组相比,细菌感染组抗氧化基因CAT、GSH-Px和SOD转录均显著(P<0.05)或极显著升高(P<0.01),而HT预防组CAT和GSH-Px转录极显著高于细菌感染组(P<0.01),但SOD基因呈现先上升后降低再上升趋势。与空白对照组相比,细菌感染组免疫相关基因TLR3、IL-18、LZM、IL-6、TRAF6和MyD88的转录均极显著升高(P<0.01),而HT预防组TLR3、IL-18和MyD88基因转录极显著低于细菌感染组(P<0.01),LZM和IL-6基因转录极显著高于细菌感染组(P<0.01),TRAF6基因转录前期显著上调(P<0.01)而后期显著下调(P<0.01)。研究结果表明,HT能缓解嗜水气单胞菌对大口黑鲈头肾造成的病理损伤,可能是通过提高大口黑鲈头肾抗氧化和免疫相关基因表达实现的。

关键词：羟基酪醇嗜水气单胞菌大口黑鲈头肾损伤保护作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1株柯乐猪源贝莱斯芽孢杆菌的分离鉴定及生物学特性分析

引用

中国畜牧兽医 2025年第3期52卷 1437-1446页

作者：吴诗卉周桂仙王敏乐廖义潇文明杨颖贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室贵阳550025 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵阳550025

【目的】从柯乐猪粪便中筛选具有优良益生特性的益生菌,以期为筛选畜禽微生态制剂候选菌株提供参考。【方法】采集新鲜柯乐猪粪便,用0.3%胆盐初筛耐胆盐菌株,分离纯化后通过菌落形态和16S rDNA测序进行鉴定,并对分离株的生长特性、耐受... 详细信息

【目的】从柯乐猪粪便中筛选具有优良益生特性的益生菌,以期为筛选畜禽微生态制剂候选菌株提供参考。【方法】采集新鲜柯乐猪粪便,用0.3%胆盐初筛耐胆盐菌株,分离纯化后通过菌落形态和16S rDNA测序进行鉴定,并对分离株的生长特性、耐受特性、产酶特性、药物敏感性以及动物安全性进行分析。【结果】分离筛选获得1株耐胆盐贝莱斯芽孢杆菌,将其命名为W1,该分离株在LB固体培养基上呈圆形、乳白色、不透明,表面皱褶干燥、边缘不整齐;革兰染色镜检可见阳性短杆菌,扫描电镜观察菌体呈短杆状。分离株在LB液体培养基中培养4 h后进入对数生长期,28 h后进入稳定期。将2%接种量的分离株菌液置于人工胃液和人工肠液中处理1 h后,其存活率分别为78.44%和86.62%。分离株在纤维素酶、淀粉酶和蛋白酶筛选培养基中形成的透明圈直径分别为(15.44±2.27)、(25.11±0.69)和(29.69±1.76)mm。药敏试验结果显示,分离株对四环素、卡那霉素、庆大霉素、阿奇霉素、诺氟沙星和环丙沙星表现敏感,对青霉素、阿莫西林和红霉素表现中介。动物安全性试验结果显示,连续20 d灌胃0.1 mL 1×10^(9) CFU/mL分离菌液,对照组和试验组小鼠生长状况良好,解剖观察脏器无肉眼可见病变,试验组小鼠平均日增重显著高于对照组(P<0.05),两组间血常规指标均无显著差异(P>0.05)。【结论】分离筛选得到1株生物学特性良好的贝莱斯芽孢杆菌,其对人工胃液和人工肠液具有一定耐受能力,产纤维素酶、淀粉酶和蛋白酶,对小鼠无毒害作用,有望作为畜禽微生态制剂的候选菌株。

关键词：柯乐猪贝莱斯芽孢杆菌生物学特性微生态制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

饲粮中添加刺梨渣对鲤鱼肠道组织形态、抗氧化能力、免疫力及代谢组学的影响

引用

中国畜牧兽医 2025年第1期52卷 80-93页

作者：冯轶杨芸芸罗永荣吴鹏王艳杨颖陈江凤姜海波文明贵州大学动物科学学院贵阳550025 安顺市农业科学院畜牧水产兽医研究所安顺561000 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵阳550025

[目的]探究饲粮中添加刺梨渣(Rosa roxburghii Tratt. residue)对鲤鱼肠道组织形态、抗氧化能力、免疫力及代谢组学的影响,以期为刺梨渣饲料在贵州山区农村稻田养鱼中的推广应用提供科学依据。[方法]选取180尾健康无病、初始体重为25 g&... 详细信息

[目的]探究饲粮中添加刺梨渣(Rosa roxburghii Tratt. residue)对鲤鱼肠道组织形态、抗氧化能力、免疫力及代谢组学的影响,以期为刺梨渣饲料在贵州山区农村稻田养鱼中的推广应用提供科学依据。[方法]选取180尾健康无病、初始体重为25 g±1 g的鲤鱼,随机分为正常组(基础饲料中不添加刺梨渣)和刺梨渣饲喂组(基础饲料中添加0.4%刺梨渣),每组设3个重复,每个重复30尾,试验期60 d。试验结束后,采集鲤鱼中段肠道,通过显微镜观察、ELISA检测和基于液相色谱的代谢组学技术分析鲤鱼肠道组织形态、抗氧化能力、免疫力及代谢组学。[结果]与正常组相比,饲喂刺梨渣对鲤鱼肠道的正常结构无不良影响,且肠道绒毛长度和肌层厚度均极显著增加(P<0.01);刺梨渣饲喂组鲤鱼肠道中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著升高(P<0.05),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著降低(P<0.05);刺梨渣饲喂组共显著富集到2-酮丁酸、L-(+)-乳酸、丙酸、琥珀酸、D-天冬氨酸、D-谷氨酰胺、黄嘌呤核苷、次黄嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶和D-焦谷氨酸等85种差异代谢物,这些代谢物主要富集到丙酸盐代谢,丙氨酸、天门冬氨酸和谷氨酸代谢,嘌呤代谢,嘧啶代谢等代谢通路。[结论]饲粮中添加刺梨渣可提高鲤鱼肠道组织抗氧化性能和免疫指标,可通过影响嘌呤和嘧啶代谢以及相关代谢物D-谷氨酰胺、黄嘌呤核苷、次黄嘌呤、胸腺嘧啶、2′-脱氧尿苷-5′-单磷酸盐和尿嘧啶等来改善鲤鱼肠道健康,进而提高机体免疫力。

关键词：刺梨渣鲤鱼肠道组织形态抗氧化能力免疫力代谢组学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3种中药复方防治鸡柔嫩艾美耳球虫的效果

引用

经济动物学报 2023年第3期27卷 196-201页

作者：蒋山翊周碧君文明王开功贵州大学动物科学学院贵州省动物疫病研究室贵州省动物生物制品工程技术研究中心

为筛选出能有效预防柔嫩艾美耳球虫病的中药复方制剂，将1日龄雏鸡在相同条件下饲养至12日龄，选取无球虫卵囊且体重相近的60只鸡，随机分为空白对照组、攻虫组（感染不用药组）、中药方剂1组、中药方剂2组、中药方剂3组和莫能菌素组，... 详细信息

为筛选出能有效预防柔嫩艾美耳球虫病的中药复方制剂，将1日龄雏鸡在相同条件下饲养至12日龄，选取无球虫卵囊且体重相近的60只鸡，随机分为空白对照组、攻虫组（感染不用药组）、中药方剂1组、中药方剂2组、中药方剂3组和莫能菌素组，每组10只。12日龄开始给药，3个方剂组均按照饲料质量的2%拌料饲喂，莫能菌素组按100 mg/kg饲料添加，均饲喂至422日龄。14日龄时，除空白对照组外其余5组均经口灌服4×10个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊。在第14日龄和22日龄分别称重，统计各组平均增重；在攻虫的第4,5,6,7,8 d，检查粪便进行血便记分；22日龄，剖杀后取盲肠内容物，统计卵囊数并进行盲肠病变记分，最后计算抗球虫指数（ACI）和免疫器官指数。试验结果表明：各给药组的平均终末重均显著高于攻虫组（P<0.05），且平均增重均高于攻虫组，中药方剂1组、中药方剂2组和莫能菌素组血便记分均显著低于攻虫组（P<0.05）;3个中药方剂组的盲肠卵囊OPG值（每克盲肠内容物中的卵囊数）和盲肠病变记分均显著低于攻虫组（P<0.05）；抗球虫指数结果显示，中药方剂1组预防效果和莫能菌素组相当。攻虫组的脾脏指数显著高于空白对照组（P<0.05），且法氏囊指数显著低于空白对照组（P<0.05），各给药组与攻虫组间的脾脏指数和法氏囊指数差异均不显著（P>0.05）。研究结果表明，中药方剂1组预防鸡柔嫩艾美耳球虫效果明显，与莫能菌素组效果相当。

关键词：柔嫩艾美耳球虫中药复方

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸭肠炎病毒感染对鸭肠道菌群多样性的影响

引用

中国预防兽医学报 2020年第8期42卷 772-778页

作者：杨霞蒲翠敏胡安东张飘杨颖程振涛文明贵州大学动物科学学院/贵州大学动物疫病研究所/贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵州贵阳550025

为揭示鸭肠炎病毒(DEV)感染对鸭肠道菌群多样性的影响,本研究采用16S rRNA基因高通量测序和Illumina Hiseq 2500高通量测序技术对DEV感染后鸭肠道菌群多样性和丰度进行分析。结果显示:与对照组比较,感染组鸭肠道菌群Alpha多样性指数均... 详细信息

为揭示鸭肠炎病毒(DEV)感染对鸭肠道菌群多样性的影响,本研究采用16S rRNA基因高通量测序和Illumina Hiseq 2500高通量测序技术对DEV感染后鸭肠道菌群多样性和丰度进行分析。结果显示:与对照组比较,感染组鸭肠道菌群Alpha多样性指数均呈先升高后降低趋势,尤其是在DEV感染96 h和120 h后,鸭肠道菌群Beta多样性(Weighted Unifrac指数)距离越远,相似度越低;DEV感染后鸭肠道优势菌群主要分布于厚壁菌门、变形菌门、拟杆菌门和梭杆菌门,梭菌纲、丙型变形菌纲、拟杆菌纲和梭杆菌纲,梭菌目、肠杆菌目、拟杆菌目和梭杆菌目,肠杆菌科、消化链球菌科、拟杆菌科和梭杆菌科,大肠杆菌志贺菌亚属、拟杆菌属、梭菌属和Turicibacter属,尤其是产气荚膜梭菌和坏死梭杆菌呈先下降后升高趋势,这可能与DEV感染所导致的肠道病变存在一定的关联性。本研究结果为DEV致病机理及其所致疾病的防控研究奠定了基础。

关键词：鸭肠炎病毒肠道菌群高通量测序鸭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于16S rRNA高通量测序的林下生态养殖鸡肠道微生物菌群的变化

引用

经济动物学报 2023年第3期27卷 175-181页

作者：刘妍罕张霞曾茂芹张黔东王微袁阳杨颖程振涛文明贵州大学动物科学学院贵州省动物疫病预防控制中心贵州省动物生物制品工程技术研究中心

为探索林下生态养殖的发病鸡肠道微生物菌群的变化，分别采集林下生态养殖的健康鸡和发病鸡各6只回肠肠道样本，采用16S rRNA高通量测序进行微生物菌群分析，共获得828 274条有效序列，归类于9 560个OTUs，包含33门810个属。在门水平上... 详细信息

为探索林下生态养殖的发病鸡肠道微生物菌群的变化，分别采集林下生态养殖的健康鸡和发病鸡各6只回肠肠道样本，采用16S rRNA高通量测序进行微生物菌群分析，共获得828 274条有效序列，归类于9 560个OTUs，包含33门810个属。在门水平上，厚壁菌门Firmicutes细菌在健康鸡内所占比例最大（60.02%），拟杆菌门Bacteroidetes细菌在发病鸡所占比例最大（45.96%）。在属水平上，发病鸡的优势菌属有大肠—志贺氏菌属Escherichia-Shigella(20.11%)、理研菌科RC9肠道群Rikenellaceae＿RC9＿gut＿group(7.22%)、分枝杆菌属Mycobacteria(3.09%)；健康鸡的优势菌属有梭菌属Clostridium＿sensu＿stricto＿1(18.72%)、罗姆布茨菌Romboutsia(16.54%)、拟杆菌属Bacteroides(5.28%)，共有10个差异物种。Alpha多样性指数中，健康鸡的Chao1指数、香农（Shannon）指数、辛普森指数（Simpson）均显著高于发病鸡（P<0.05）。主坐标分析（PCoA）分析结果表明，2组鸡菌群结构具有显著差异（P<0.05）;PICRUSt分析结果显示，健康鸡和发病鸡的代谢通路有一定的相似性，但发病鸡的消化系统以及运输和分解代谢功能丰度高于健康鸡。本研究结果初步揭示林下生态养殖鸡的肠道菌群特征，为研发用于林下生态养殖的微生态制剂提供理论基础。

关键词：鸡回肠肠道微生物高通量测序菌群功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1株关岭黄牛瘤胃源发酵乳杆菌的分离鉴定及其生物学特性分析

引用

黑龙江畜牧兽医 2023年第20期 106-110,143页

作者：廖义潇杨泽敏李双金正雨杨颖贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州大学动物疫病研究所贵阳550025 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵阳550025

为了分离具有优良益生特性的牛源乳酸菌,探究其用于畜牧微生态制剂研发的潜力,试验采集健康关岭黄牛瘤胃液,接种于MRS肉汤培养基富集后分离乳酸菌,使用含0.3%胆盐的无菌PBS初步筛选耐胆盐乳酸菌,通过革兰氏染色镜检和16S rRNA测序进行鉴... 详细信息

为了分离具有优良益生特性的牛源乳酸菌,探究其用于畜牧微生态制剂研发的潜力,试验采集健康关岭黄牛瘤胃液,接种于MRS肉汤培养基富集后分离乳酸菌,使用含0.3%胆盐的无菌PBS初步筛选耐胆盐乳酸菌,通过革兰氏染色镜检和16S rRNA测序进行鉴定,并对分离菌的生长特性、产酸能力、耐受特性、药物敏感性、抑菌特性及细胞黏附性进行分析。结果表明:经筛选分离得到1株菌,命名为NCO,经革兰氏染色、镜检和16S rRNA测序鉴定为发酵乳杆菌;该菌具有良好的生长和产酸能力,培养4 h后进入对数生长期,16 h后达到稳定期,培养28 h的菌液pH值为4.43;对低pH值、胆盐、胃液和肠液环境具有耐受能力;该分离菌对万古霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素耐药;其培养上清液对金黄色葡萄球菌和鸡白痢沙门氏菌具有极强的抑制作用;该分离菌对Caco-2细胞的黏附数量为43.5 cfu/个,具有一定黏附性。说明分离菌NCO具有优良的生物学特性,有潜力作为优良微生态制剂的候选菌株。

关键词：关岭黄牛发酵乳杆菌分离鉴定生物学特性益生潜力微生态制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸭源NF-κB1基因荧光定量PCR方法建立及其初步应用

引用

浙江农业学报 2021年第2期33卷 215-222页

作者：张飘贺欣薇杨霞曾茂芹刘妍罕张扬子杨颖温贵兰程振涛文明贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州省畜牧兽医研究所贵州贵阳550025 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵州贵阳550025

为建立鸭NF-κB1(nuclear factor-kappa B, NF-κB)基因的荧光定量PCR检测方法,并以建立的方法检测鸭胚成纤维细胞(duck embryo fibroblasts, DEF)在感染鸭肠炎病毒(DEV)后NF-κB1基因随时间变化转录表达量的变化情况。根据GenBank上NF-... 详细信息

为建立鸭NF-κB1(nuclear factor-kappa B, NF-κB)基因的荧光定量PCR检测方法,并以建立的方法检测鸭胚成纤维细胞(duck embryo fibroblasts, DEF)在感染鸭肠炎病毒(DEV)后NF-κB1基因随时间变化转录表达量的变化情况。根据GenBank上NF-κB1基因保守序列设计特异性引物,以鸭胚成纤维细胞mRNA提取样本反转录为cDNA,进行NF-κB1基因克隆质粒构建,以此为模板建立鸭NF-κB1基因荧光定量PCR检测方法并进行特异性、重复性和敏感性试验,并利用建立的方法DEF感染DEV后NF-κB1基因随时间变化的转录变化进行检测。结果显示:建立的鸭NF-κB1基因荧光定量PCR方法标准曲线呈现典型的S型,方程为y=-3.12x+44.086(R~2=1),扩增效率为109.2%;其熔解温度Tm值为(83.5±0)℃,曲线呈特异性单峰,批内变异系数小于0.3%,批间变异系数小于0.2%;检测灵敏度可达到1.79个拷贝。DEF细胞在感染DEV后NF-κB1基因随时间改变转录水平变化无规律,但整体表达水平高于正常细胞,差异显著(P<0.05),36~84 h NF-κB1基因的转录水平与正常细胞中差异极显著(P<0.01)。本研究成功建立了鸭NF-κB1基因荧光定量PCR检测方法,并对DEF细胞感染DEV后NF-κB1基因的转录水平进行了研究,为后续实验研究提供了技术和数据支撑。

关键词：鸭 NF-kB1基因荧光定量PCR 建立应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DuCV和GPV与DEV三重PCR检测方法的建立及应用

引用

湖南农业大学学报（自然科学版） 2021年第2期47卷 225-230页

作者：田琴张明华周碧君程振涛王开功文明贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州省动物疫病研究室贵州贵阳550025 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵州贵阳550025

根据GenBank中的序列,合成针对鸭圆环病毒(DuCV)REP基因、鹅细小病毒(GPV)NS1基因、鸭肠炎病毒(DEV)UL6基因的3对特异性引物,以病毒的克隆质粒作为模板,进行退火温度、引物终浓度的优化,建立一种能同时鉴别DuCV、GPV、DEV的三重PCR检测... 详细信息

根据GenBank中的序列,合成针对鸭圆环病毒(DuCV)REP基因、鹅细小病毒(GPV)NS1基因、鸭肠炎病毒(DEV)UL6基因的3对特异性引物,以病毒的克隆质粒作为模板,进行退火温度、引物终浓度的优化,建立一种能同时鉴别DuCV、GPV、DEV的三重PCR检测方法,并检验该方法的特异性、敏感性和重复性。结果显示:试验所建立的三重PCR检测方法的最适退火温度为58.5℃,引物DuCV REP、GPV NS1、DEV UL6的最适终浓度分别为0.9、0.6、0.7μmol/L;该方法能够同时扩增出DuCV、GPV和DEV的特异性片段,而不能扩增出NDV、RA、AIV、DHV和TUMV,表明该方法特异性强;该方法对质粒DuCV、GPV和DEV模板的最低检测量分别为1、100、10 fg,表明该方法敏感性好;运用该方法对DuCV+GPV+DEV、DuCV+GPV、GPV+DEV、DuCV+DEV、DuCV、GPV、DEV进行检测,均能扩增出与预期一致的特异性片段,表明该方法重复性好;运用该方法对42份临床样本进行检测,其检出率分别为26.19%、30.95%和19.05%,与单一PCR的检出结果一致,表明该方法能适用于临床样本的检测。试验建立的方法具有快速、简便、特异性强、敏感性好、重复性好等特点,可用于DuCV、GPV和DEV临床样本混合感染的快速诊断及鉴别诊断。

关键词：鸭圆环病毒(DuCV) 鹅细小病毒(GPV) 鸭肠炎病毒(DEV) 三重PCR 退火温度引物终浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：