检索结果-内蒙古大学图书馆

新农药氟砜草胺介绍

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农药科学与管理 2025年第1期46卷 53-55页

作者：金涛彭学岗赵德金智超郝格非路兴涛青岛清原作物科学集团有限公司山东青岛266426 贵州大学绿色农药全国重点实验室绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室精细化工研究开发中心贵州贵阳550025

本文从研发背景、登记情况、产品信息、理化性质、毒性、环境生物安全性评价、作用机理、应用技术等方面对新农药氟砜草胺进行了介绍。

关键词：氟砜草胺化学农药对羟苯基丙酮酸双氧化酶低毒安全

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2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及生物活性研究

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有机化学 2006年第10期26卷 1418-1423页

作者：陈江许瑞卿宋宝安金林红胡德禹杨松张国平贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025

合成了10个2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物.并经过元素分析,IR,1H NMR,13C NMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定抗癌活性.

关键词： 1 3 4-噁二唑衍生物合成抗癌活性

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2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性

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化学学报 2005年第18期63卷 1720-1726页

作者：宋宝安陈才俊杨松金林红薛伟张素梅邹志辉胡德禹刘刚贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025

以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,采用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1H NMR,13C... 详细信息

以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,采用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析对各化合物进行了表征及结构确证,并用X射线单晶衍射法测定了化合物8a[2-(2-氯-5-吡啶甲基)硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑]的晶体结构,采用MTT法进行了新化合物抑制PC3和BGC-823癌细胞体外试验,结果表明在5 μmol·L-1浓度下化合物8e对PC3的抑制活性为55.71%.化合物8b对BGC-823细胞抑制活性为66.21%.

关键词： 1 3 4-噻二唑 4 5-三甲氧基苯基晶体结构抗癌活性

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肟类衍生物的合成与农药生物活性的研究进展

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有机化学 2005年第5期25卷 507-525,i001页

作者：宋宝安刘新华杨松胡德禹金林红张玉涛贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药和农业生物工程教育部重点实验室贵阳550025

肟类化合物具有优良的杀虫、杀菌及除草活性,不少品种还具有低毒、低残留等优点.目前该类化合物的分子设计和合成及生物活性研究是农药创制的热点之一.按照不同的生物活性和结构进行分类,对近年来肟类化合物在农业中应用作了综述,着重... 详细信息

肟类化合物具有优良的杀虫、杀菌及除草活性,不少品种还具有低毒、低残留等优点.目前该类化合物的分子设计和合成及生物活性研究是农药创制的热点之一.按照不同的生物活性和结构进行分类,对近年来肟类化合物在农业中应用作了综述,着重从分子合成和生物活性进行讨论,并对它的发展趋势、应用前景作了进一步展望.

关键词：肟类衍生物农药生物活性合成方法分子合成技术肟酯肟醚

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2-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙酮肟酯和肟醚新化合物合成与抗烟草花叶病毒活性研究

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有机化学 2005年第9期25卷 1116-1120页

作者：杨松宋宝安刘新华逄丽丽金林红汪华胡德禹刘刚教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵州大学精细化工研究开发中心贵阳550025 贵州大学精细化工研究开发中心

首次合成了5个2-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-(2,3,4-三甲氧)苯乙酮肟酯和6个肟醚新化合物,并经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定抗烟草花叶病毒活性.

关键词：苯并噻唑 2,3 4-三甲氧基苯乙酮肟酯醚合成抗烟草花叶病毒活性甲氧基苯基新化合物苯乙酮

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2-取代硫醚(砜)-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及抑菌活性

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有机化学 2010年第9期30卷 1327-1334页

作者：杨超杨松宋宝安胡德禹陈红军薛伟金林红吴剑徐维明柏松贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025

以4-硝基苯甲酸和4-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酯化、酰肼化、成钾盐、闭环、硫醚化合成7个新化合物5.在乙醇中钼酸铵催化过氧化氢氧化合成了10个2-取代磺酰-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑砜化合物6.所有化合物结构经过1HNMR,13C... 详细信息

以4-硝基苯甲酸和4-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酯化、酰肼化、成钾盐、闭环、硫醚化合成7个新化合物5.在乙醇中钼酸铵催化过氧化氢氧化合成了10个2-取代磺酰-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑砜化合物6.所有化合物结构经过1HNMR,13CNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性试验结果表明,在500μg·mL-1浓度下化合物5d对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎菌、苹果腐烂菌的抑制率分别为99.0%,100.0%,100.0%;化合物6j在50μg·mL-1的浓度下对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎菌、苹果腐烂菌的也有较好的抑制活性,其抑制率分别为47.7%,46.4%和50.6%.

关键词：砜硫醚 1,3,4-噻二唑抑菌活性

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O,O'-二烷基-α-(取代苯并噻唑-2-基)氨基-(取代苯基甲基)膦酸酯的合成与抗烟草花叶病毒活性

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有机化学 2007年第2期27卷 279-284页

作者：王伟张国平宋宝安汪华金林红胡德禹杨松贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室贵阳550025

采用无溶剂无催化剂合成方法,分别进行了以O,O'-二烷基亚磷酸酯、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-氨基取代苯并噻唑为原料的类Mannich一锅法合成反应研究,经合成筛选,优选出控制反应温度100℃,无溶剂、无催化剂加热反应120 min的合成方法... 详细信息

采用无溶剂无催化剂合成方法,分别进行了以O,O'-二烷基亚磷酸酯、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-氨基取代苯并噻唑为原料的类Mannich一锅法合成反应研究,经合成筛选,优选出控制反应温度100℃,无溶剂、无催化剂加热反应120 min的合成方法,实验结果表明该方法经济、简便、对环境友好.经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR对所合成的化合物进行了结构确认和表征.培养并测定了化合物4a的晶体结构.初步生物活性测试表明,化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性.

关键词： α-氨基膦酸酯苯并噻唑合成无溶剂无催化剂抗烟草花叶病毒活性

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4-(N-取代苯基)氨基喹唑啉类化合物的合成及抗磷酸化活性研究

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有机化学 2006年第10期26卷 1429-1433页

作者：杨松刘刚宋宝安金林红胡德禹张素梅贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药和农业生物工程教育部重点实验室贵阳550025

以4-氯喹唑啉为起始原料,经环化、氯化、取代三步反应,合成了8个新的4-取代苯基氨基喹唑啉类化合物.采用1HNMR,13CNMR,MS,IR及元素分析对目标化合物的结构进行了表征.生物活性测试表明,化合物1f在1μmol?L-1浓度下对PC3细胞增殖抑制活... 详细信息

以4-氯喹唑啉为起始原料,经环化、氯化、取代三步反应,合成了8个新的4-取代苯基氨基喹唑啉类化合物.采用1HNMR,13CNMR,MS,IR及元素分析对目标化合物的结构进行了表征.生物活性测试表明,化合物1f在1μmol?L-1浓度下对PC3细胞增殖抑制活性达到88.6%,进一步研究表明该化合物具有较高的抑制细胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化的活性.

关键词：喹唑啉生物活性抗磷酸化活性

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嘧啶类化合物的合成及抗菌活性研究进展

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有机化学 2009年第3期29卷 365-379页

作者：吴琴宋宝安金林红胡德禹贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和生物工程重点实验室贵阳550025

嘧啶类化合物因其广泛的生物活性在医药、农药等领域备受关注.将不同基团引入嘧啶结构中,经过结构修饰能产生一系列具有抗菌活性的嘧啶衍生物,它在新型农药创制中发挥着越来越重要的作用.对嘧啶类化合物的合成及杀菌活性的研究进行了分... 详细信息

嘧啶类化合物因其广泛的生物活性在医药、农药等领域备受关注.将不同基团引入嘧啶结构中,经过结构修饰能产生一系列具有抗菌活性的嘧啶衍生物,它在新型农药创制中发挥着越来越重要的作用.对嘧啶类化合物的合成及杀菌活性的研究进行了分类综述,并展望了它的发展趋势和应用前景.

关键词：嘧啶合成抗菌活性

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4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱的合成与抗烟草花叶病毒活性

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有机化学 2008年第10期28卷 1785-1791页

作者：高兴文蔡学建严凯高丽丽王和英陈卓宋宝安贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室贵阳550025

采用邻氨基苯甲酸经醋酐酰化闭环得2-甲基苯并噁嗪-4-酮,水合肼回流合成2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮,在无水乙醇中与芳醛反应得4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱.经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对所合成的化合物进行了结构确认和表征.初步生物... 详细信息

采用邻氨基苯甲酸经醋酐酰化闭环得2-甲基苯并噁嗪-4-酮,水合肼回流合成2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮,在无水乙醇中与芳醛反应得4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱.经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对所合成的化合物进行了结构确认和表征.初步生物活性测试表明,化合物3t具有较高的抗烟草花叶病毒活性.

关键词： 4(3H)-喹唑啉酮 Schiff碱合成抗烟草花叶病毒活性

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