检索结果-内蒙古大学图书馆

食品科学 2025年第5期46卷 226-235页

作者：杨修严艳芳李齐激杨礼寿潘雄李立郎胡薛豪陈瑞罗夫来高明杨小生贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025 贵州省天然产物研究中心贵州贵阳550025 贵州大学农学院贵州贵阳550025

建立仿野生天麻的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱及多成分含量测定方法,结合指纹图谱相似度评价、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squaresdiscriminant analysis,OPLS-DA)探究不同产地仿野生天麻的品质差异。通过比较分析贵州省主产区15批天麻样品的HPLC标志成分指纹图谱,共标定出14个共有峰,指认天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A 6个标志成分。主成分分析表明,天麻中前3个主成分累计方差贡献率达83.373%,天麻素和巴利森苷A是影响天麻类别的主要成分;OPLS-DA明确了天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷C、巴利森苷B和巴利森苷A是影响天麻质量的成分。天麻标志成分总含量为12.957~36.738 mg/g,巴利森苷A的含量占比最大。在同等限定条件下,仿野生和袋栽天麻的标志成分差异明显,利用试剂盒和体外细胞实验研究天麻的抗氧化能力和神经细胞保护活性,结果显示仿野生天麻在1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)阳离子自由基、羟自由基清除能力及PC12细胞和HT-22神经细胞的保护活性方面均优于袋栽天麻。本研究可为仿野生天麻的质量标准建立提供数据支撑。

关键词：天麻指纹图谱多成分含量测定抗氧化神经细胞保护

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基于多糖的递送系统在杀菌剂领域的研究进展

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化学通报(中英文) 2025年第1期88卷 39-47,72页

作者：颜怡冰宋方祥李松烨李焱贵州大学药学院贵阳550025 贵州大学化学与化工学院贵阳550025

随着纳米技术的持续进步,众多新型农药递送系统相继被开发。多糖因其具有良好的生物相容性、生物降解性及易于修饰等特点,被视为构建纳米杀菌剂的理想载体之一。基于多糖的绿色环保型递送系统旨在保护杀菌剂药物分子免受不利环境因素的... 详细信息

随着纳米技术的持续进步,众多新型农药递送系统相继被开发。多糖因其具有良好的生物相容性、生物降解性及易于修饰等特点,被视为构建纳米杀菌剂的理想载体之一。基于多糖的绿色环保型递送系统旨在保护杀菌剂药物分子免受不利环境因素的影响,同时实现缓释和靶向释放,从而实现精确施药,减少农药的使用量并提升其有效性。本文综述了基于多糖的递送系统在杀菌剂领域的研究进展,详细阐述了多糖的单糖组成和性质及其在杀菌剂领域的相关应用。此外,本文还总结了当前面临的主要挑战,并展望未来的发展趋势。

关键词：纳米技术多糖杀菌剂控释载体材料

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基于HPLC指纹图谱和多成分定量结合化学计量学的天南星生品及炮制品质量评价

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中草药 2025年第3期56卷 831-842页

作者：曾诗婷聂丹张俊李玮陈志琳杜洪志贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025

目的建立天南星(苗药一把伞南星)Arisaema erubescens生品及炮制品HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法,结合化学计量学分析对其进行质量评价。方法采用HPLC法研究天南星生品及不同炮制品指纹图谱,并测定5种化学成分含量,通过相似度分析(s... 详细信息

目的建立天南星(苗药一把伞南星)Arisaema erubescens生品及炮制品HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法,结合化学计量学分析对其进行质量评价。方法采用HPLC法研究天南星生品及不同炮制品指纹图谱,并测定5种化学成分含量,通过相似度分析(similarity analysis,SA)、聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及偏最小二乘-判别分析(partial least square-discriminate analysis,PLS-DA),评价不同炮制品内在质量差异,寻找其主要差异性成分,最后采用综合评分法优选最佳炮制方法。结果SA结果显示,趁鲜蒸制不同时间样品的相似度为0.990~0.999;九蒸九晒品的相似度为0.892~0.996;通过CA、PCA、PLS-DA均可将趁鲜蒸制、九蒸九晒、黄酒浸后蒸制及姜矾共制等不同炮制品分为2类,PLS-DA项下变量重要性投影(variable importance in projection,VIP)值筛选出夏佛塔苷和异夏佛塔苷2个主要差异成分;生品及炮制品中共指认了4(腺苷)、5(鸟苷)、6(胸苷)、14(夏佛塔苷)及18(异夏佛塔苷)号5个共有峰,23批天南星生品及炮制品中腺苷、鸟苷、胸苷、夏佛塔苷及异夏佛塔苷的质量分数依次为(921.7±0.0)~(8974.4±220.2)、(375.1±0.3)~(7700.5±64.8)、(48.7±0.8)~(1457.7±7.0)、(14274.5±23.0)~(102175.5±1837.8)、(1805.2±6.3)~(14307.8±105.9)μg/g;综合评分结果显示,趁鲜蒸制14、12 h及四蒸四晒样品综合评分值最高,分别为0.7134、0.7026、0.6798。结论优选了天南星的炮制工艺,扩大了天南星炮制品种,建立的质量评价方法切实可行;为天南星的质量控制和进一步研究开发提供实验依据。

关键词：天南星指纹图谱多指标含量测定炮制九蒸九晒综合评分法夏佛塔苷异夏佛塔苷

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自由基-极性交叉转化反应在天然产物全合成中的研究进展

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有机化学 2025年

作者：龙涛何述钟李超贵州大学药学院北京生命科学研究所

自由基-极性交叉转化（radical-polar crossover，简称为RPCO）是一类链接自由基中间体和离子型中间体的串联反应，因此可以一步构建多根化学键，进而快速提高分子复杂度。近几十年来，已有多个课题组利用RPCO为关键反应完成萜类、生物... 详细信息

自由基-极性交叉转化（radical-polar crossover，简称为RPCO）是一类链接自由基中间体和离子型中间体的串联反应，因此可以一步构建多根化学键，进而快速提高分子复杂度。近几十年来，已有多个课题组利用RPCO为关键反应完成萜类、生物碱、木脂素和甾体等天然产物的全合成。但目前，与此类反应相关的综述却鲜有报道。在此篇综述中，我们将RPCO反应分为还原型、氧化型以及氧化还原中性型三类，并按照此分类逐一介绍RPCO反应在天然产物全合成中的应用。

关键词：天然产物全合成自由基化学串联反应自由基-极性交叉转化

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中医药在《药学专业综合实验》教学中的探索与实践

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应用化学 2025年第1期42卷 107-116页

作者：龙毅罗国勇徐剑徐文芬丁晶鑫陈彪刘杰刘耀陈滕李倩杨武德贵州中医药大学药学院贵阳550025

《药学专业综合实验》旨在通过实践操作,让学生掌握药学实验的基本技能和方法,并培养其创新思维和解决问题的能力。该课程的实践是药学本科生综合能力检验的重要机会,既是验证学习成果的过程,又是全链条实验操作能力的机会。对该课程的... 详细信息

《药学专业综合实验》旨在通过实践操作,让学生掌握药学实验的基本技能和方法,并培养其创新思维和解决问题的能力。该课程的实践是药学本科生综合能力检验的重要机会,既是验证学习成果的过程,又是全链条实验操作能力的机会。对该课程的内容设计既要结合实际又要具备可执行性,同时要结合考虑思政性和学校办学特色。基于上述要点和前期的调研,授课组决定以双氢青蒿素片的生产及质量检验为课程的核心,设计了包含天然药物化学实验、药物化学实验、药物制剂实验和药物分析实验的综合实验。该课程进行了2个周期的运行,实验难度适中,课程内容设置合理,可操作性强,学生接受度高,学生适应性好,学习效果较好。但是,该课程仍然存在部分实验产率不高、终结性考核试题区分度一般以及课程最终成绩不能完全体现过程性评价的意义等问题。授课组计划从优化实验步骤、提升终结性考核难度以及改进过程性评价方法这3方面对课程内容进行进一步改进。

关键词：药学专业综合实验中医药双氢青蒿素

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多元化教学模式在药学相关专业有机化学课程中的改革与实践

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应用化学 2025年第3期42卷 429-439页

作者：张文会张波管静杨武德李亚楠林冰雷传文贵州中医药大学药学院贵州中医药大学骨伤学院

作为中医药院校药学、中药学等专业的核心基础课，有机化学课程中涉及的基本理论及方法是学生学好药学相关专业课程的基础和前提，对学生基于药物分子设计与合成、中药活性官能团结构改造与修饰等关键能力的获得至关重要，但实际教学效... 详细信息

作为中医药院校药学、中药学等专业的核心基础课，有机化学课程中涉及的基本理论及方法是学生学好药学相关专业课程的基础和前提，对学生基于药物分子设计与合成、中药活性官能团结构改造与修饰等关键能力的获得至关重要，但实际教学效果并不理想。基于此，在对我校有机化学课程学生学习现状调研分析基础上，以化合物“结构特点-反应机理-拓展应用”为主线，将线上线下混合式教学、BOPPPS教学和翻转课堂等模式有效融合，立足引导学生利用有机化学知识解决中药活性成分提取分离、设计合成及结构优化等实践问题，构建目标驱动、“药”味引领和评价多元的混合式教学模式，形成“基础知识-核心内容-拓展应用”渐进式人才培养体系，为具有中医药情怀、专业技能扎实的新型应用型药学人才培育奠定坚实基础。

关键词：有机化学基础知识核心内容拓展应用

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Daphenylline的全合成研究进展

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化学试剂 2025年第3期47卷 1-12页

作者：刘钊何述钟贵州大学药学院贵州贵阳550000

虎皮楠生物碱是一类重要的天然产物,具有多种药理活性。Daphenylline是该类生物碱家族中唯一拥有苯环结构的成员,具有6/6/6/5/7/5六环笼状骨架,6个手性中心。因其独特的结构,自分离报道以来,受到国内外有机合成化学家的密切关注。研究... 详细信息

虎皮楠生物碱是一类重要的天然产物,具有多种药理活性。Daphenylline是该类生物碱家族中唯一拥有苯环结构的成员,具有6/6/6/5/7/5六环笼状骨架,6个手性中心。因其独特的结构,自分离报道以来,受到国内外有机合成化学家的密切关注。研究者们利用了6π电开环/芳构化、氧化去芳构化环化、Robinson环化/芳构化、Diels-Alder/芳构化、Cope重排等反应,完成了daphenylline的全合成。基于近年来的合成研究,对daphenylline的合成路线和合成策略进行归纳总结,为今后此类生物碱分子的合成研究提供参考。

关键词： daphenylline 虎皮楠生物碱串联环化反应氮杂[3.3.1]桥环全合成

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阿魏酸微乳-温敏凝胶经皮给药制剂的制备与评价

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中国现代应用药学 2025年第4期42卷 604-610页

作者：陈莉吴浪琴邹欢邵杨贾星月遵义医科大学药学院贵州遵义563000

目的制备阿魏酸微乳-温敏凝胶并评价其体外理化性质、透皮吸收能力和皮肤滞留情况。方法以泊洛沙姆188和泊洛沙姆407为凝胶基质,将阿魏酸微乳制备成温敏凝胶并评价其外观性状、微观形态、粒径、pH值、黏度、胶凝温度、胶凝时间及稳定性... 详细信息

目的制备阿魏酸微乳-温敏凝胶并评价其体外理化性质、透皮吸收能力和皮肤滞留情况。方法以泊洛沙姆188和泊洛沙姆407为凝胶基质,将阿魏酸微乳制备成温敏凝胶并评价其外观性状、微观形态、粒径、pH值、黏度、胶凝温度、胶凝时间及稳定性;以雄性大鼠背部皮肤为渗透屏障,采用Franz扩散池法考察阿魏酸3种不同制剂和不同载药量的皮肤透过性和皮肤滞留量。结果阿魏酸微乳-温敏凝胶的处方为泊洛沙姆188∶泊洛沙姆407∶水∶阿魏酸预微乳=0.4∶5.0∶24.5∶1.5。室温下微乳-温敏凝胶为无色澄明可流动液体,达到皮肤温度时呈半固体状,其乳滴呈球形,平均粒径为(13.74±3.89)nm,PDI值为(0.263±0.071),pH值为(6.05±0.21),黏度为(179.76±15.34)mPa·s,胶凝温度为(31.91±0.14)℃,胶凝时间<1 min,30 d内稳定性良好。阿魏酸混悬液、微乳和微乳-温敏凝胶的渗透速率常数分别为4.5602、12.3390、7.2554μg·cm^(−2)·h^(−1),12 h累积透过量为(39.10±3.54)、(99.27±9.06)、(71.94±6.58)μg·cm^(−2),皮肤滞留量为(42.97±4.91)、(47.07±7.45)、(44.97±5.96)μg·cm^(−2)。阿魏酸微乳-温敏凝胶低、中、高3种载药量的渗透速率常数分别为1.0249、3.9985、7.2554μg·cm^(−2)·h^(−1),12 h累积透过量为(14.03±1.07)、(37.21±4.88)、(71.94±6.58)μg·cm^(−2),皮肤滞留量为(15.35±3.03)、(32.04±6.47)、(44.97±5.96)μg·cm^(−2)。结论阿魏酸微乳-温敏凝胶具有良好的温度敏感性、皮肤渗透性和滞留效果,可望开发成阿魏酸的新型局部给药制剂。

关键词：阿魏酸微乳温敏凝胶透皮吸收皮肤滞留量

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基于16S rDNA高通量测序探讨山豆根致大鼠肾毒性的肠道菌群变化

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中国微生态学杂志 2025年第2期37卷 125-132页

作者：刘畅何倩倩尹志刚王馨悦骆江利牛梦伟周英贵州中医药大学药学院湘南学院基础医学院

目的探究山豆根致大鼠肾毒性的肠道菌群变化，从肠道菌群的角度揭示山豆根的毒性作用机制。方法基于课题组前期建立的山豆根致肾毒性模型，在此基础上，采用16S rDNA测序技术检测对照组、山豆根高中低剂量组大鼠肠道菌群，通过alpha... 详细信息

目的探究山豆根致大鼠肾毒性的肠道菌群变化，从肠道菌群的角度揭示山豆根的毒性作用机制。方法基于课题组前期建立的山豆根致肾毒性模型，在此基础上，采用16S rDNA测序技术检测对照组、山豆根高中低剂量组大鼠肠道菌群，通过alpha多样性、beta多样性和LEfSe分析等，评价菌群结构的丰富度和多样性的变化；相关性分析探讨大鼠血清中肾损伤相关指标BUN、SCr的水平与菌群的关联性。结果不同剂量山豆根干预后与对照组相比，大鼠的肠道菌群结构发生变化。与对照组相比，山豆根高剂量组的梭状芽胞杆菌属、Paeniclostridium和不动杆菌属的相对丰度增加，乳杆菌属、普雷沃菌属、嗜血杆菌属的相对丰度减少。利用LEfSe分析挖掘差异菌属，与对照组相比，山豆根高剂量组梭状芽胞杆菌属丰度增加。由菌群与炎症因子的关联性分析看出Paeniclostridium、梭状芽胞杆菌属、不动杆菌属可能是高剂量山豆根导致肾损伤的标志菌属。结论山豆根致肾毒性呈剂量依赖性，高剂量山豆根可能通过改变了肠道菌群的多样性，降低了有益菌的丰度和提高有害菌群丰度导致了大鼠肾脏损伤，肠道菌群是山豆根发挥毒性效应的潜在“靶点”。

关键词：山豆根肠道菌群肾损伤高通量测序梭状芽胞杆菌

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艾纳香沙罗泰里啶还原酶BbSAR基因的克隆与原核表达分析

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分子植物育种 2025年

作者：梁琳欧颜颜孙雯雯孔德静何叶子庞玉新鞠志刚贵州中医药大学药学院

艾纳香是一种多年生木质草本，常绿灌木植物，是贵州十大苗药之一。生物碱是一类重要的天然有机化合物，作为天然中草药的重要有效成分，具有很高的研究价值。沙罗泰里啶还原酶(salutaridine reductase， SAR)在生物碱类化合物生物合成... 详细信息

艾纳香是一种多年生木质草本，常绿灌木植物，是贵州十大苗药之一。生物碱是一类重要的天然有机化合物，作为天然中草药的重要有效成分，具有很高的研究价值。沙罗泰里啶还原酶(salutaridine reductase， SAR)在生物碱类化合物生物合成途径中起重要作用。本研究以艾纳香沙罗泰里啶还原酶(BbSAR)为研究对象，通过PCR获得该基因全长，对该基因进行生物信息学分析，并构建pET32a-BbSAR原核表达载体，在大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导表达BbSAR重组蛋白。结果显示，BbSAR基因的完整开放阅读框长891 bp，共编码296个氨基酸；生物信息学分析结果显示BbSAR为非跨膜蛋白，无信号肽；含有1个NADB＿Rossmann Super family保守结构域；BbSAR与菊科植物雪莲果(Smallanthus sonchifolius)聚在同一分支，氨基酸一致度为87.16%。原核表达载体pET32a-BbSAR在大肠杆菌BL21 (DE3)中成功表达出BbSAR重组蛋白，pET32a-BbSAR重组蛋白最佳诱导条件为25 ℃、16 h、0.8 mmol/L IPTG。本研究为黔产艾纳香中生物碱类化合物的合成研究奠定基础，进而提高艾纳香药用价值，同时为进一步分析沙罗泰里啶还原酶基因的功能提供分子基础。

关键词：艾纳香沙罗泰里啶还原酶基因克隆生物信息学分析原核表达

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