检索结果-内蒙古大学图书馆

基因组学与应用生物学 2019年第8期38卷 3533-3539页

作者：陶小买曾丽娜贾化可张婷婷任建国张洁刘红美贵州医科大学医药生物技术工程研究中心贵阳550025 贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵阳550025 贵州医科大学贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心贵阳550025

采用生物信息学方法分析短短芽孢杆菌GZDF3菌株几丁质酶BBChi4基因,以GZDF3菌株全基因组DNA为模版设计特异性引物,通过PCR扩增出BBChi4基因的全序列并对其测序验证。将测序验证无误的基因序列连接到原核表达载体(pET-28a),构建重组表达... 详细信息

采用生物信息学方法分析短短芽孢杆菌GZDF3菌株几丁质酶BBChi4基因,以GZDF3菌株全基因组DNA为模版设计特异性引物,通过PCR扩增出BBChi4基因的全序列并对其测序验证。将测序验证无误的基因序列连接到原核表达载体(pET-28a),构建重组表达载体pET-28a-BBchi4,转入大肠杆菌BL21进行诱导表达,利用打孔法对诱导表达产物进行抑菌活性研究。生物信息学分析显示BBChi4基因全长为2 181 bp,编码726个氨基酸,分子量大小为77.69 kD,等电点为4.83,属于酸性几丁质酶。破碎重组表达菌体上清液SDS-PAGE电泳显示,重组蛋白质分子量大约为78 kD,与生物信息学预测结果一致。诱导表达最佳参数为1 mmol/L IPTG,30℃诱导4 h。破碎重组表达菌体上清液对半夏致病真菌(尖孢镰刀菌)有较强的拮抗作用。重组表达载体pET-28a-BBchi4的成功构建及表达为深入研究几丁质酶的功能提供科学依据。

关键词：短短芽孢杆菌几丁质酶基因原核表达抑菌活性

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能量耗竭诱导红细胞锚蛋白外翻触发巨噬细胞对红细胞的黏附

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中国细胞生物学学报 2019年第10期41卷 1885-1891页

作者：王玉林隆耀航叶远浓周厚明陈晋黄江涛唐福州贵州医科大学贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心贵阳550025 贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵阳550025

该研究的目的是探讨能量耗竭能否诱使红细胞锚蛋白外翻,且巨噬细胞能否黏附锚蛋白外翻的红细胞。在能量耗竭孵育后,该研究分别检测了红细胞锚蛋白外翻水平、胞内ATP浓度、胞内钙离子水平、胞内蛋白激酶C的激活和巨噬细胞对红细胞的黏附... 详细信息

该研究的目的是探讨能量耗竭能否诱使红细胞锚蛋白外翻,且巨噬细胞能否黏附锚蛋白外翻的红细胞。在能量耗竭孵育后,该研究分别检测了红细胞锚蛋白外翻水平、胞内ATP浓度、胞内钙离子水平、胞内蛋白激酶C的激活和巨噬细胞对红细胞的黏附数。结果表明,红细胞经能量耗竭孵育后,胞内ATP水平孵育2 h后显著减少,6 h后ATP基本被耗尽;能量耗竭和胞外钙离子的共同孵育,促使红细胞胞内蛋白激酶C的激活以及红细胞锚蛋白外翻;锚蛋白外翻的红细胞能够被巨噬细胞黏附,且整合素αvβ3明显抑制了巨噬细胞对红细胞的黏附。结果分析表明,能量耗竭和胞外钙离子的共同孵育促使红细胞锚蛋白的外翻,这可能是在能量耗竭情况下红细胞被巨噬细胞清除的一个潜在机制,从而为研究能量代谢异常红细胞的清除提供潜在的分子基理。

关键词：能量耗竭红细胞锚蛋白外翻黏附程序性死亡

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贵州玉米籽粒镰刀菌污染情况调查

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微生物学通报 2019年第4期46卷 752-759页

作者：尚国富于欢赵雪夏雪刘江丽彭晓燕曾柱胡祖权贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与工程学院贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550025 环境污染与疾病监控省部共建教育部重点实验室(贵州医科大学) 贵州贵阳550025

【背景】镰刀菌引起的作物病害在贵州省内时有发生,由于该地区低温高湿的气候特征并不适宜镰刀菌生长,之前未系统开展镰刀菌侵染和分布情况调查。【目的】调查贵州省玉米籽粒中镰刀菌病害的污染情况。【方法】收集贵州省58个县/县级市... 详细信息

【背景】镰刀菌引起的作物病害在贵州省内时有发生,由于该地区低温高湿的气候特征并不适宜镰刀菌生长,之前未系统开展镰刀菌侵染和分布情况调查。【目的】调查贵州省玉米籽粒中镰刀菌病害的污染情况。【方法】收集贵州省58个县/县级市的玉米籽粒样品78份,利用原核表达的可用于检测镰刀菌的Fv SG7-AP融合蛋白对样品进行快速免疫学检测,并对部分样品进行生物学培养鉴定。【结果】共有67份样品检测结果为阳性,污染率高达85.90%,生物学培养后显微镜观察到镰刀菌菌丝和孢子。检测出镰刀菌污染的玉米样品分布在贵州省51个县/县级市,其中19个地区检测到轻度污染样品,20个地区检测到中度污染样品,12个地区检测到重度污染样品。【结论】贵州省绝大部分地区存在不同程度的镰刀菌污染,有必要在作物耕种、收获及贮藏期间采取有效的防控措施,以保障食品安全与人畜健康。

关键词：镰刀菌真菌污染单链抗体融合蛋白快速免疫学检测

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白介素10对人mDCs细胞骨架及其结合蛋白的影响

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安徽医科大学学报 2019年第12期54卷 1855-1859页

作者：夏雪许筱莉龙金华王赟张世超欧阳燕朱贵明胡祖权曾柱贵州医科大学生物与工程学院贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心/贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州医科大学附属肿瘤医院头颈肿瘤科贵州医科大学基础医学院免疫学教研室

目的探讨白介素10(IC-10)对人成熟树突状细胞(mDCs)F-ccUn结构及其结合蛋白表达情况的影响&方法从新鲜的人外周血分选出CD141单核细胞,诱导培养成mDCs,用10 ng/ml IC-10处理48 h,利用激光共聚焦显微镜观察mDCs细胞骨架结构的变化,... 详细信息

目的探讨白介素10(IC-10)对人成熟树突状细胞(mDCs)F-ccUn结构及其结合蛋白表达情况的影响&方法从新鲜的人外周血分选出CD141单核细胞,诱导培养成mDCs,用10 ng/ml IC-10处理48 h,利用激光共聚焦显微镜观察mDCs细胞骨架结构的变化,并通过Western b/t实验和免疫荧光实验分析IC-10对mDCs细胞骨架结合蛋白Fas-cin-1 Cofilin和磷酸化Cofilin(p-Cofilin)的表达及其定位的影响。结果IL-IO处理mDCs后,其F-actin含量明显上升,细胞突起增加,Fascin-1和p-Cofilin的表达水平上调,而且3种细胞骨架结合蛋白的定位均发生改变。结论IL-10能够影响mDCs细胞骨及其合的定位,细胞骨架结构发生重组,为研究IL-IO对mDCs免疫学功能的影响奠定了基础.

关键词：白介素10 树突状细胞细胞骨架结构蛋白表达

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雨课堂在医学统计学教学改革中的应用研究

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教育界（高等教育） 2019年第10期 126-127页

作者：陈辉蓉黄文竹贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州医科大学生物与工程学院

将雨课堂引入医学统计学,一方面增强了学生的学习参与性,提高了学生的学习积极性,另一方面提高了教师对课堂的把控能力,提高了教学效果。

关键词：医学统计学雨课堂教学改革

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医学院校生物技术与化学生物学专业生物信息学课程教学效果比较

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教育现代化 2019年第65期 250-251+263页

作者：王赟张世超罗杰曾柱刘红美胡祖权贵州医科大学生物与工程学院贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心/贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州医科大学基础医学院

基于近年生物信息学课程的教学改革实践,分析该课程在生物技术和化学生物学两个专业的教学效果,为教师在该课程教学过程中针对不同专业背景的学生深化授课内容和教学方式的改革提供依据,并为不断提升医学院校非医学背景学生的生物信息... 详细信息

基于近年生物信息学课程的教学改革实践,分析该课程在生物技术和化学生物学两个专业的教学效果,为教师在该课程教学过程中针对不同专业背景的学生深化授课内容和教学方式的改革提供依据,并为不断提升医学院校非医学背景学生的生物信息学基础知识的掌握及操作能力奠定基础。

关键词：生物技术化学生物学生物信息学教学效果

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一维热传导方程的差分法

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科技视界 2019年第7期 118-120页

作者：张旭清黄文竹贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与工程学院贵州贵阳550025

利用差分法对一维热传导问题进行分析,给出向后差分格式。同时对2018年全国大学生数学建模竞赛A题建立一维热传导方程,并进行数值计算。

关键词：差分法一维热传导方程热防护服

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巨噬细胞与单核细胞的细胞骨架调控相关的差异基因表达

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贵州医科大学学报 2019年第12期44卷 1383-1389页

作者：宋咏刚胡文慧余鹏石玉玲赵雪胡祖权王赟曾柱贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550025 贵州医科大学贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心生物与医学工程重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与工程学院贵州贵阳550025

目的:分析单核细胞(Mo)向巨噬细胞(Mφ)分化的过程中,细胞骨架的调控相关基因及信号通路的表达变化。方法:CEO数据库获得Mo和Mφ的芯片数据,经RStudio软件分析获得差异表达基因(DEGenes),利用STRING在线工具对DEGenes构建蛋白质相互作... 详细信息

目的:分析单核细胞(Mo)向巨噬细胞(Mφ)分化的过程中,细胞骨架的调控相关基因及信号通路的表达变化。方法:CEO数据库获得Mo和Mφ的芯片数据,经RStudio软件分析获得差异表达基因(DEGenes),利用STRING在线工具对DEGenes构建蛋白质相互作用网络(PPI),Cytoscap软件筛选出DEGenes的核心模块;对筛选出的DEGenes的核心模块进行GO和KEGG分析。结果:Mφ相对于Mo的差异表达基因共476个,主要涉及的信号通路包括NOD样受体信号通路和吞噬体信号通路,这些通路中CCL18、CXCL8和C3等相关基因与细胞骨架的调控密切相关。结论:Mo向Mφ分化过程中细胞骨架调控相关基因的表达发生了显著改变。

关键词：巨噬细胞单核细胞细胞骨架生物信息学基因芯片

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短短芽孢杆菌GZDF3嗜铁素合成酶基因Gene5693的生物信息学分析及原核表达

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贵州医科大学学报 2019年第8期44卷 916-920页

作者：袁林贾化可盛淼淼王兵曾丽娜刘红美隆耀航贵州医科大学医药生物技术研究中心贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州贵阳550025 贵州省教育厅免疫细胞与抗体工程研究中心贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与工程学院贵州贵阳550025

目的:从短短芽孢杆菌GZDF3菌株中克隆嗜铁素合成酶基因Gene5693,构建其原核表达载体并进行重组表达。方法:利用antiSMASH软件对GZDF3全基因组序列进行次级代谢物预测分析,然后采用ExPASy在线分析预测嗜铁素合成酶基因Gene5693的基本理... 详细信息

目的:从短短芽孢杆菌GZDF3菌株中克隆嗜铁素合成酶基因Gene5693,构建其原核表达载体并进行重组表达。方法:利用antiSMASH软件对GZDF3全基因组序列进行次级代谢物预测分析,然后采用ExPASy在线分析预测嗜铁素合成酶基因Gene5693的基本理化性质并进行重组表达。结果:生物信息学分析结果显示,短短芽孢杆菌GZDF3全基因组序列与Petrobactin嗜铁素基因簇的相似性为83%,Gene5693基因编码的蛋白与Petrobactin嗜铁素编码的蛋白AsbE的相似性为51.06%;Gene5693编码蛋白氨基酸长度为327个氨基酸,分子量为39.05kDa,等电点(pI)为4.94,为酸性亲水性蛋白;Gene5693基因的PCR扩增成功获得预测的Gene5693基因片段,菌落PCR及重组DNA分子的双酶切电泳结果显示成功构建重组质粒;SDS-PAGE结果表明Gene5693编码的蛋白大小与生物信息学预测的结果一致。结论:成功克隆了嗜铁素合成基因Gene5693,并进行了重组表达。

关键词：嗜铁素短短芽孢杆菌生物信息学原核表达

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小鼠黏蛋白1(MUC1)基因的体外转录及其在NIH/3T3细胞中的表达

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细胞与分子免疫学杂志 2018年第10期34卷 896-901页

作者：林煊陈鹤丹谢颖曾柱胡祖权贾义王赟谭承建刘丽娜贵州医科大学生物与医学工程重点实验室贵州省免疫细胞与抗体工程研究中心医药生物技术工程研究中心贵州贵阳550025 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学生物与工程学院贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院贵州贵阳550025 贵州民族大学民族医药学院贵州贵阳550025

目的体外转录获得小鼠黏蛋白1(MUC1) mRNA并在NIH/3T3细胞中表达。方法通过反转录PCR从小鼠4T1细胞中扩增MUC1基因,然后插入真核表达载体pc DNA3. 1(+)中构建重组表达载体pc DNA3. 1(+)-MUC1。双酶切鉴定正确后,以该质粒为模板,下游引... 详细信息

目的体外转录获得小鼠黏蛋白1(MUC1) mRNA并在NIH/3T3细胞中表达。方法通过反转录PCR从小鼠4T1细胞中扩增MUC1基因,然后插入真核表达载体pc DNA3. 1(+)中构建重组表达载体pc DNA3. 1(+)-MUC1。双酶切鉴定正确后,以该质粒为模板,下游引物中引入血凝素标签(HA TAG)序列,PCR扩增MUC1-HA TAG融合基因片段,然后克隆至表达载体pc DNA3. 1(+),重组载体经双酶切鉴定和DNA序列测定后作为模板,PCR扩增获得含T7启动子和MUC1-HA TAG融合基因片段的PCR产物作为体外转录模板,通过体外转录、加尾、纯化最终获得修饰的MUC1 mRNA。通过多种转染试剂将体外转录MUC1-HA TAG mRNA转入NIH/3T3细胞,Western blot法检测融合蛋白MUC1-HA TAG的表达。结果反转录PCR扩增的MUC1基因长度约为1900 bp,酶切鉴定和序列分析证实MUC1-HA TAG融合基因已成功插入pc DNA3. 1(+)质粒。插入序列与Gen Bank中小鼠的MUC1基因序列完全一致,HA TAG正确插入MUC1下游,读框正确。Western blot法分析证实体外转录修饰的MUC1-HA TAG mRNA能在NIH/3T3细胞中表达。结论体外转录修饰的小鼠MUC1-HA TAG mRNA能在哺乳动物NIH/3T3细胞中翻译表达。

关键词：黏蛋白1(MUC1) 体外转录蛋白表达

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