检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2019年第3期35卷 419-424页

作者：赵福坤吴芹李勃张明辉陈晶徐云燕石京山遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563006

目的观察先天性嗜酒(FH/Wjd)大鼠与SD大鼠摄酒行为及其嗜酒特性。方法采用双瓶自由选择的方法,观察FH/Wjd大鼠和SD大鼠,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水量,摄酒的昼夜差异性,以及酒剥夺24 h后,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水... 详细信息

目的观察先天性嗜酒(FH/Wjd)大鼠与SD大鼠摄酒行为及其嗜酒特性。方法采用双瓶自由选择的方法,观察FH/Wjd大鼠和SD大鼠,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水量,摄酒的昼夜差异性,以及酒剥夺24 h后,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水量的变化。结果 FH/Wjd大鼠对A酒的偏爱率明显高于B酒和53%乙醇。SD大鼠对B酒的偏爱率明显高于A酒和53%乙醇,对A酒的偏爱率明显高于53%乙醇。FH/Wjd大鼠和SD大鼠对不同香型酒的摄入量和偏爱率,均随饮酒时间的延长而增加,对各酒的饮用量、饮水量和偏爱率,均呈明显的昼夜差异,且存在明显的乙醇剥夺效应。结论 SD大鼠经短期强制性饮酒训练后,也可大量自主饮酒,各酒中更偏爱B酒;FH/Wjd大鼠各酒中更偏爱A酒;FH/Wjd大鼠和SD大鼠的饮酒行为,均存在明显的昼夜差异和剥夺效应,且均具有饮酒量及偏爱率随饮酒时间延长而增加的特点。

关键词： FH/Wjd大鼠 SD大鼠偏爱率饮酒量昼夜差异剥夺效应

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氮杂环丙烷[3+3]环加成反应研究进展

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合成化学 2021年第3期29卷 250-260页

作者：朱文庆张紫薇韩文勇西安工程大学环境与化学工程学院陕西西安710048 遵义医科大学药学院贵州省生物催化与手性药物合成重点实验室贵州遵义563006 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563006

氮杂环丙烷作为一类具有生物活性的三元杂环化合物,由于其三元环高度的环张力而被广泛应用于[2+2]、[3+1]、[3+2]、[3+3]、[4+3]以及[5+2]等环加成反应中,近年来受到了研究人员的广泛关注。本文主要综述了氮杂环丙烷与含C=C、C=N、C≡N... 详细信息

氮杂环丙烷作为一类具有生物活性的三元杂环化合物,由于其三元环高度的环张力而被广泛应用于[2+2]、[3+1]、[3+2]、[3+3]、[4+3]以及[5+2]等环加成反应中,近年来受到了研究人员的广泛关注。本文主要综述了氮杂环丙烷与含C=C、C=N、C≡N、C≡C、C═·═C以及其它类化合物的[3+3]环加成反应的研究进展,并对其未来研究方向进行了展望。

关键词：氮杂环丙烷氮杂环 [3+3]环加成反应综述合成

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苯扎贝特减轻小鼠糖尿病肝损伤

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中国病理生理杂志 2020年第3期36卷 519-524页

作者：吴堃蒋青松任凯强黄波邱红梅韩萍重庆市人民医院肝胆外科重庆400013 重庆医科大学药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆市永川区人民医院药剂科重庆402160 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003 重庆市人民医院肿瘤科重庆400013

目的:探讨苯扎贝特(BEZ)减轻小鼠糖尿病肝病的作用及可能机制。方法:长期高能量饲料联合链脲菌素(STZ)腹腔注射建立糖尿病肝病模型,给予BEZ(75 mg·kg-1·d-1)灌胃4周。每周监测空腹血糖(FBG);HE染色观察肝脏形态学改变,生化试... 详细信息

目的:探讨苯扎贝特(BEZ)减轻小鼠糖尿病肝病的作用及可能机制。方法:长期高能量饲料联合链脲菌素(STZ)腹腔注射建立糖尿病肝病模型,给予BEZ(75 mg·kg-1·d-1)灌胃4周。每周监测空腹血糖(FBG);HE染色观察肝脏形态学改变,生化试剂盒检测小鼠肝功能(丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶)、血脂(总胆固醇和甘油三酯)、胰岛素(INS)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。RT-qPCR和Western blot方法检测肝脏过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs)的mRNA和蛋白表达。结果:给予STZ 7 d后,小鼠FBG水平持续>11.1 mmol/L。实验结束时模型组小鼠INS、HbA1c及HOME-IR均明显增加(P<0.01),血脂升高(P<0.01);肝功能指标升高(P<0.01),病理检查见肝细胞脂肪变性及炎症细胞浸润;肝脏PPARs的mRNA和蛋白表达明显下降(P<0.01)。BEZ给药明显减轻模型小鼠肝脏损害(P<0.01),降低血糖相关指标和血脂水平(P<0.05),上调PPARs的mRNA和蛋白表达(P<0.01)。结论:BEZ减轻小鼠糖尿病肝损伤,该作用可能与其激活PPARs有关。

关键词：苯扎贝特糖尿病肝病过氧化物酶体增殖物激活受体小鼠

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香榧葛根蛋糕的制作工艺研究

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中国食物与营养 2021年第8期27卷 24-28页

作者：赖华清段灿灿程威纳贾清馨曹泮相张建永遵义医科大学药学院贵州遵义563000 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 贵州务川万年峰农业开发有限公司贵州遵义563000

目的:研究香榧葛根蛋糕的配方及加工工艺。方法:通过单因素试验和正交试验,确定香榧粉、鸡蛋、低筋面粉、葛根粉的添加量对香榧葛根蛋糕品质的影响,优化香榧葛根蛋糕的配方。结果:各因素对香榧葛根蛋糕感官评分的影响顺序为:低筋面粉添... 详细信息

目的:研究香榧葛根蛋糕的配方及加工工艺。方法:通过单因素试验和正交试验,确定香榧粉、鸡蛋、低筋面粉、葛根粉的添加量对香榧葛根蛋糕品质的影响,优化香榧葛根蛋糕的配方。结果:各因素对香榧葛根蛋糕感官评分的影响顺序为:低筋面粉添加量>鸡蛋添加量>香榧粉添加量>葛根粉添加量。最佳配方及生产工艺参数为:香榧粉20 g、葛根粉15 g、花生油40 g、麦芽糖醇75 g、奶粉30 g、鸡蛋300 g,低筋小麦面粉85 g,在面火烘烤温度150℃、底火烘烤温度150℃时,烘烤40 min。结论:在此条件下制得的蛋糕色泽均匀,香味浓郁,滋味协调,感官品质甚佳。

关键词：香榧粉葛根粉蛋糕生产工艺

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淫羊藿苷抗缺氧诱导小鼠肺动脉高压的作用

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中国新药与临床杂志 2020年第4期39卷 235-240页

作者：李铭铭熊乙林罗云梅黄波徐尚福邹岚李利生遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 遵义市第一人民医院/遵义医科大学第三附属医院药剂科贵州遵义563000

目的观察淫羊藿苷(Ica)对缺氧诱导小鼠肺动脉高压的影响及相关作用机制。方法将50只C57雄性小鼠随机均分为空白组,模型组,Ica低、高剂量(10、20 mg·kg-1·d-1,ig)组和吖啶黄(Acr,15 mg·kg-1·d-1,ig)组。空白组于常... 详细信息

目的观察淫羊藿苷(Ica)对缺氧诱导小鼠肺动脉高压的影响及相关作用机制。方法将50只C57雄性小鼠随机均分为空白组,模型组,Ica低、高剂量(10、20 mg·kg-1·d-1,ig)组和吖啶黄(Acr,15 mg·kg-1·d-1,ig)组。空白组于常氧条件下饲养,其余各组均于含氧量为10%的低氧仓连续饲养21 d,饲养第8日按分组给药,连续14 d,每周称量体重。末次给药2 h后采用小动物超声检测心功能和肺动脉血流,计算右心肥厚指数(RVHI),HE染色观察肺小动脉病理改变,Masson染色观察肺血管纤维化,Western blot法检测肺组织缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和磷酸化核因子κB(p-NF-κB)的蛋白水平。结果与空白组相比,模型组大鼠体重和肺动脉血流速度减小,右心室功能减弱,RVHI显著升高,肺小动脉重构和纤维化明显,且HIF-1α、TNF-α、p-NF-κB蛋白量显著增加(均P<0.05)。与模型组相比,Ica低剂量组仅部分心功能指标改善,TNF-α蛋白表达降低(P<0.05);Ica高剂量组和Acr组肺动脉血流速度显著增加,心功能显著改善,RVHI降低,HIF-1α、TNF-α和p-NF-κB蛋白表达降低(P<0.05),肺血管重构和纤维化缓解。结论Ica可有效改善缺氧诱导的小鼠肺动脉高压,可能与抑制HIF-1α/TNF-α/NF-κB信号通路有关。

关键词：淫羊藿苷缺氧诱导因子1,α亚基高血压,肺性

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香榧牛奶布丁配方和制作工艺研究

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中国食物与营养 2021年第10期27卷 35-39页

作者：赖华清贾清馨王启益田鑫段灿灿张建永曹泮相遵义医科大学药学院贵州遵义563000 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 贵州务川万年峰农业开发有限公司贵州遵义563000

目的:研发一款以香榧为原料的布丁。方法:通过单因素试验和正交试验,研究纯牛奶、香榧粉、奶油、木糖醇的添加量对香榧牛奶布丁品质的影响,优化香榧牛奶布丁的配方和制作工艺。结果:各影响因素对香榧牛奶布丁感官评分的影响顺序为:奶油... 详细信息

目的:研发一款以香榧为原料的布丁。方法:通过单因素试验和正交试验,研究纯牛奶、香榧粉、奶油、木糖醇的添加量对香榧牛奶布丁品质的影响,优化香榧牛奶布丁的配方和制作工艺。结果:各影响因素对香榧牛奶布丁感官评分的影响顺序为:奶油添加量>香榧粉添加量>纯牛奶添加量>木糖醇添加量。调制奶油的原料为鸡蛋清50 g、木糖醇25 g、黄油28 g。香榧牛奶布丁最佳配方为纯牛奶250 g、香榧粉8 g、奶油190 g、木糖醇28 g。最佳制作工艺是面火和底火烘烤温度分别为190℃、190℃,烘烤27 min。结论:在此条件下制得的香榧牛奶布丁颜色均匀,口感嫩滑,风味浓郁,滋味协调,感官品质甚佳,并具有一定营养保健功能。

关键词：香榧牛奶布丁配方生产工艺

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小胶质细胞表型和功能的多样性与阿尔茨海默症

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遵义医科大学学报 2020年第3期43卷 405-411页

作者：国佳莹石京山遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药国际合作联合实验室贵州遵义563099

小胶质细胞(Microglia,MG)是中枢神经系统(Central nervous system,CNS)的固有免疫细胞,占CNS细胞的10%~15%。谱系追溯研究显示,小胶质细胞起源于红髓祖细胞,胚胎发育过程中,从卵黄囊迁移到大脑,并在脑实质筑巢、增殖。在CNS中,MG分为... 详细信息

小胶质细胞(Microglia,MG)是中枢神经系统(Central nervous system,CNS)的固有免疫细胞,占CNS细胞的10%~15%。谱系追溯研究显示,小胶质细胞起源于红髓祖细胞,胚胎发育过程中,从卵黄囊迁移到大脑,并在脑实质筑巢、增殖。在CNS中,MG分为静息状态M0型和活化型M1、M2两种动态平衡状态。当受到外界有害物质刺激时,MG转化为M1表型,通过上调炎性通路并分泌大量的炎症因子、激活补体系统等对CNS造成损伤,而M2表型的MG通过分泌大量的抗炎因子和吞噬作用,能够清除毒性物质和抑制CNS疾病的发生。表明,MG在CNS中具有"双刃剑"的作用。本文简要综述了MG表型的多样性在补体系统、炎症通路、Tau蛋白磷酸化等发挥的作用,以及与AD关系的研究进展。

关键词：小胶质细胞神经炎症表型阿尔茨海默病

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神秘果功能成分的研究进展

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遵义医科大学学报 2020年第5期43卷 662-667页

作者：王子君石京山遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药国际合作联合实验室贵州遵义563099

神秘果(Synsepalum Dulcificum)是一种可以改变人类味觉的神奇植物,可以在食用后的短时间内让再入口的酸味食物口感变甜,因此又名奇迹果(Miracle fruit)或梦幻果(Miracle berry)。神秘果原产于非洲西部,是国宝级的珍稀植物。目前在热带... 详细信息

神秘果(Synsepalum Dulcificum)是一种可以改变人类味觉的神奇植物,可以在食用后的短时间内让再入口的酸味食物口感变甜,因此又名奇迹果(Miracle fruit)或梦幻果(Miracle berry)。神秘果原产于非洲西部,是国宝级的珍稀植物。目前在热带、亚热带地区均有少量分布。近期研究发现,神秘果的果肉、果皮、种子等众多部位均具有较高的营养价值,可作为潜在的保健和药用成分加以利用。为了更好地促进神秘果这一珍贵植物资源的开发和利用,本文对神秘果各部位功能性成分的现阶段研究进展逐一进行阐述。

关键词：神秘果奇迹果功能性成分

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法尼醇X受体(FXR)在药源性胆汁淤积型肝损伤中的作用

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遵义医科大学学报 2020年第4期43卷 533-541页

作者：冯红陆远富遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563099

药源性胆汁淤积型肝损伤是药物引起体内胆汁酸紊乱所致,尽管对药源性胆汁淤积型肝损伤的研究越来越多,但机制仍不清楚。法尼醇X受体(Farnesoid X receptor,FXR)是胆汁酸稳态的主要调节剂,目前文献报道抑制FXR是药物诱导胆汁淤积型肝损... 详细信息

药源性胆汁淤积型肝损伤是药物引起体内胆汁酸紊乱所致,尽管对药源性胆汁淤积型肝损伤的研究越来越多,但机制仍不清楚。法尼醇X受体(Farnesoid X receptor,FXR)是胆汁酸稳态的主要调节剂,目前文献报道抑制FXR是药物诱导胆汁淤积型肝损伤的主要原因且激活FXR已成为其治疗的靶点。本文就FXR在药源性胆汁淤积肝损伤中的作用进行综述,为其机制的深入研究提供思路。

关键词：法尼醇X受体药源性胆汁淤积肝损伤

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基于网络药理学考察八正散加减方治疗慢性前列腺炎的作用及可能机制

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遵义医科大学学报 2020年第3期43卷 310-320页

作者：白鑫宇杨萍刘萍遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563099

目的通过网络药理学探讨八正散加减方治疗慢性前列腺炎可能作用机制。方法使用TCMSP在线数据库收集八正散加减方方剂中药味成分和靶点、通过GeneCards及OMIM在线数据库获取慢性前列腺炎异常表达基因列表。通过Venn数据库获取交集基因,通... 详细信息

目的通过网络药理学探讨八正散加减方治疗慢性前列腺炎可能作用机制。方法使用TCMSP在线数据库收集八正散加减方方剂中药味成分和靶点、通过GeneCards及OMIM在线数据库获取慢性前列腺炎异常表达基因列表。通过Venn数据库获取交集基因,通过STRING、Cytoscape 3.2.1构建蛋白相互作用网络。使用DAVID在线数据库对交集基因进行基因本体论(GO)和KEGG富集分析。结果通过网络药理学分析认为,八正散加减方对慢性前列腺炎有潜在的治疗作用,其作用机制可能是通过影响核受体、类固醇激素受体、蛋白质异二聚体、单加氧酶、醇脱氢酶及氧化还原酶活性等。另一方面,调控近端启动子序列特异性DNA结合、谷胱甘肽结合、RNA聚合酶Ⅱ近端启动子序列特异性DNA结合、雌激素受体结合、泛素样蛋白连接酶结合、类固醇激素受体结合、RNA聚合酶Ⅱ基础转录因子结合过程也可能是八正散加减方发挥作用的方式。涉及的通路可能有:(1)AGE-RAGE信号通路;(2)IL-17信号通路;(3)Th17信号通路。分析结果提示八正散加减方可能对前列腺癌信号通路具有调节作用。结论八正散加减方治疗慢性前列腺炎具有多靶点、多通路的特点。通过网络药理学分析可以为进一步开发八正散加减方提供理论依据。

关键词：八正散加减方慢性前列腺炎网络药理学信号通路生物信息学

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