第二十届欧洲克罗恩和结肠炎组织(European Crohn's and Colitis Organisation,ECO)年会于2025年2月19~22日在德国柏林举行。本届ECCO会议围绕“炎症性肠病(IBD)及其他领域的可持续性”主题展开.致力于在IBD诊疗的各方面均实现可持...
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第二十届欧洲克罗恩和结肠炎组织(European Crohn's and Colitis Organisation,ECO)年会于2025年2月19~22日在德国柏林举行。本届ECCO会议围绕“炎症性肠病(IBD)及其他领域的可持续性”主题展开.致力于在IBD诊疗的各方面均实现可持续性。学术议程涵盖基础医学.传统医学和临床研究,包括41篇口头报告,133篇数字口头报告、1358篇壁报交流和53篇护理报告。本文将从流行病学和疾病负担、发病因素和发病机制生物标志物、多组学技术、新型靶向药物、人工智能六个角度,概述本届ECCO会议上展示的最新研究成果。
目的 分析抑制性杀伤细胞免疫球蛋白样受体(iKIR)及其配体人类白细胞抗原(HLA)-Cw在炎症性肠病(IBD)患者中的表型分布,探讨其与IBD遗传易感性的关系.方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法 ,分析100例溃疡性结肠炎(UC)、73例克罗恩病(CD)和106名种族匹配的健康对照(对照组)的iKIR基因表型和HLA-Cw分型、研究HLA-Cw与相应iKIR的识别情况.结果 UC组中KIR2DL1和KIR2DL3表现型频率均明显低于对照组(0.710 vs 0.896、χ2=11.405、P=0.001,0.620 vs 0.821、χ2=10.362、P=0.001);CD组中KIR2DL1表现型频率(0.740)也明显低于对照组(χ2=7.589、P=0.006);UC患者和CD患者的KIR2DL1-HLA-C2配对频率(2DL1+-HLA-C2+分别为0.380和0.411)均低于对照组(0.575,χ2=7.876、P=0.005,χ2=4.681、P=0.030).结论 KIR2DL1-HLA-C2配对减少与IBD的易感性相关.
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