检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医科大学学报 2017年第6期42卷 707-712页

作者：唐炜晁凤蕾蒋林张毅周春妮张蕾梁芯朱殷青黄维李常琼李桃赵振华唐勇重庆医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室干细胞与组织工程研究室重庆400016

目的:运用现代体视学方法定量研究跑步锻炼对APP/PS1双转基因模型小鼠海马齿状回树突棘的作用。方法:12月龄APP/PS1双转基因阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型小鼠随机分为跑步组和阳性对照组,同窝生野生型小鼠作为阴性对照组... 详细信息

目的:运用现代体视学方法定量研究跑步锻炼对APP/PS1双转基因模型小鼠海马齿状回树突棘的作用。方法:12月龄APP/PS1双转基因阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型小鼠随机分为跑步组和阳性对照组,同窝生野生型小鼠作为阴性对照组,每组各15只。跑步组小鼠进行4个月的跑步锻炼。运用Morris水迷宫方法测试3组小鼠的空间学习记忆能力,现代体视学方法定量研究3组小鼠海马齿状回树突棘密度和总数。结果:定位航行实验中跑步组小鼠逃避潜伏期[(25.0±2.5)s]明显短于阳性对照组小鼠[(35.4±2.5)s](P=0.016)。空间探索试验中跑步组小鼠穿台次数、目标象限游泳时间、目标象限游泳距离百分比[(3.2±1.9)次、(21.5±7.6)s、(0.31±0.12)%]明显多于阳性对照组小鼠[(1.3±0.9)次、(14.0±8.2)s、(0.23±0.14)%](P=0.01,P=0.029,P=0.019);跑步组小鼠海马齿状回内树突棘密度、总数[(0.431 9±0.044 8)/μm3、(4.546 6±1.081 4)×108]明显高于阳性对照组[(0.285 6±0.013 3)/μm3、(2.667 9±0.643 5)×108](P<0.001,P=0.043)。结论:跑步锻炼对AD小鼠海马齿状回树突棘的作用可能是跑步锻炼改善AD小鼠空间学习能力的重要结构基础之一。

关键词：树突棘齿状回 APP/PS1 AD小鼠体视学

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基于链置换分子探针的miRNA高特异性检测研究

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中华检验医学杂志 2018年第7期41卷 541-546页

作者：刘炼华陈晓辉周旋陈菲戴玲张洪罗阳贾玫北京大学人民医院检验科 100044 重庆大学生物工程学院陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院检验科临床基础检验与军事检验医学教研室石河子大学医学院重庆医科大学

目的建立一种新型分子探针设计方法，用于提高microRNA检测灵敏度和特异性。方法实验研究。利用链置换原理将靶标杂交序列部分设计在分子信标茎端，在此基础上再利用核酸结构分析软件DNAman优化分子探针的二级结构设计出新的探针，分别... 详细信息

目的建立一种新型分子探针设计方法，用于提高microRNA检测灵敏度和特异性。方法实验研究。利用链置换原理将靶标杂交序列部分设计在分子信标茎端，在此基础上再利用核酸结构分析软件DNAman优化分子探针的二级结构设计出新的探针，分别称为链置换优化探针（MB－D）和链置换二级结构优化探针（MB－D plus），将MB－D和MB－D plus与传统分子信标（MB－C）对比检测microRNA－21及其单碱基突变体，分析不同探针对于microRNA检测的最低检出限、重复性和特异性等。结果MB－C对microRNA－21的最低检出限为1 nmol/L，MB－D和MB－D plus的最低检出限分别为0.1 nmol/L和0.01 nmol/L；所建立的MB－D plus探针可以显著区分miR－21与单核苷酸突变靶标。结论基于链置换原理并通过二级结构优化的分子探针可显著提高探针对于microRNA检测的灵敏度和特异性。（中华检验医学杂志，2018, 41：541－546）

关键词：微RNAs 分子探针敏感性与特异性

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MiR-124在脑血流灌注不足中的表达变化及其作用

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重庆医科大学学报 2017年第3期42卷 334-338页

作者：雷荟仔王林辉李昱重庆医科大学基础医学院病理学教研室重庆医科大学神经科学中心重庆市神经生物学重点实验室重庆400016

目的:研究miR-124在脑血流灌注不足大鼠中的动态表达变化,并探讨其在脑血流灌注不足中发挥的作用。方法:采用双侧颈总动脉结扎(Permanent bilateral comman carotid artery occlusion或Two-vessel occlusion,2VO)制备大鼠脑缺血模型,用q... 详细信息

目的:研究miR-124在脑血流灌注不足大鼠中的动态表达变化,并探讨其在脑血流灌注不足中发挥的作用。方法:采用双侧颈总动脉结扎(Permanent bilateral comman carotid artery occlusion或Two-vessel occlusion,2VO)制备大鼠脑缺血模型,用qRT-PCR的方法在不同的时间点(术后1、7、14、21、28 d)检测miR-124的表达变化。并在SH-SY5Y细胞系中采用流式细胞仪研究低氧时过表达miR-124对细胞周期的影响。结果:与对照组比较,2VO术后大鼠脑皮质血流经历了先下降再上升的动态变化,而miR-124也呈现先下降再上升的动态过程,于术后第7天达到最低(P=0.036);在低氧环境中,过表达miR-124可以将神经细胞系SH-SY5Y的阻止在G1期。结论:miR-124可能参与了大鼠脑血流灌注不足后脑缺血的发生发展,为治疗脑缺血提供了一种新的治疗策略。

关键词： miRNA 脑缺血双侧颈总动脉结扎

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埃及伊蚊丝氨酸蛋白酶抑制蛋白基因家族的筛选和表达谱分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2017年第6期35卷 527-535页

作者：程金芝刘鉴翟慧吕清巧颜凤商正玲吴家红贵州医科大学基础医学院寄生虫学教研室现代病原生物学实验室贵阳550025 贵州医科大学微生物与生化药学工程中心贵阳550025 贵州医科大学基础医学院免疫学教研室贵阳550025

目的筛选并鉴定埃及伊蚊(Aedes aegypti)全基因组中的丝氨酸蛋白酶抑制蛋白(serine protease inhibitor,serpin)基因,分析其基因结构以及在不同发育时期和不同组织中的表达谱。方法运用生物信息学方法在埃及伊蚊全基因组数据库中筛选并... 详细信息

目的筛选并鉴定埃及伊蚊(Aedes aegypti)全基因组中的丝氨酸蛋白酶抑制蛋白(serine protease inhibitor,serpin)基因,分析其基因结构以及在不同发育时期和不同组织中的表达谱。方法运用生物信息学方法在埃及伊蚊全基因组数据库中筛选并鉴定埃及伊蚊serpin基因家族,利用Vector NTI11.0软件进行同源性比对、保守性分析,采用MEGA7.0软件构建系统进化树。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测埃及伊蚊不同发育时期(卵、Ⅰ~Ⅳ龄幼虫、蛹、雄蚊和未吸血雌蚊),以及未吸血雌蚊不同组织(唾液腺、中肠、脂肪体和卵巢)的serpin基因表达变化。结果从埃及伊蚊全基因组中筛选出26条serpin基因序列。生物信息学分析结果显示,19条具有信号肽,16条推测具有抑制酶活性。进化分析表明,埃及伊蚊serpin基因家族被分为A、B和C分支,B分支分为4组,每分支均具有同源性,且不同成员间在进化上相对保守。qRT-PCR结果显示,Aa SRPN25在雌蚊中特异性表达,相对表达量为0.074±0.015(P<0.01);Aa SRPN19~22在雄蚊中丰富表达;Aa SRPN23在Ⅰ龄幼虫时期特异性高表达,而且在唾液腺中也特异性高表达,相对表达量分别为22.9±5.28和4.24±1.39(P<0.01);Aa SRPN25在唾液腺中特异性高表达,相对表达量为74.44±25.76(P<0.01),Aa SRPN6、Aa SRPN14在中肠中的表达量最高,相对表达量分别为1.80±0.33、0.703±0.501;Aa SRPN17、Aa SRPN20在脂肪体中的表达量最高,相对表达量分别为0.34±0.09、0.15±0.03。结论从埃及伊蚊全基因组中筛选出26条serpin基因序列,其中19条具有信号肽,16条推测具有抑制酶活性的作用。

关键词：埃及伊蚊丝氨酸蛋白酶抑制剂实时荧光定量PCR 时空表达谱

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17β-雌二醇促进甲状腺乳头状癌细胞增殖、迁移及三叶草因子1分泌

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第三军医大学学报 2017年第17期39卷 1715-1719页

作者：廖凌瑶戴宇婕赵婷婷刘智敏重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室分子医学与肿瘤研究中心重庆400016

目的研究17β-雌二醇(estradiol,E_2)刺激甲状腺乳头状癌K-1细胞增殖、迁移及生长因子类似物人三叶草因子1(trefoil factor family 1,TFF1)分泌及分子机制。方法 ELISA检测E_2、ERβ激动剂(propylpyrazoletriol,PPT)、ERβ激动剂(diarylpropionitrile,DPN)对K-1细胞TFF1分泌的影响,Western blot检测细胞中雌激素受体ERα、ERβ的表达量;设计合成ERαsiRNA、ERβsiRNA后,转染K-1细胞,采用ELISA观察其对E_2诱导的TFF1分泌的影响。染色体免疫共沉淀检测ERα、ERβ与TFF1基因启动子的相互作用;MTT检测E_2对K-1细胞增殖的影响;Transwell检测E_2对K-1细胞迁移的作用。结果 E_2处理后K-1细胞上清TFF1含量逐渐升高,24 h达到峰值,随后降低;PPT处理K-1细胞后TFF1含量增多,而DPN处理降低TFF1含量;转染ERαsiRNA后细胞TFF1分泌量减少;而转染ERβsiRNA后分泌量升高。Western blot检测结果显示,K-1细胞中雌激素受体ERα表达高于ERβ。染色体免疫共沉淀结果显示,ERα能与TFF1基因启动子区域结合;MTT结果显示,E_2处理促进K-1细胞增殖;Transwell检测结果显示,E_2处理增强K-1细胞迁移。结论 E_2可以通过ERα促进K-1细胞中TFF1的表达及分泌,促进细胞增殖和迁移。

关键词： 17β-雌二醇甲状腺乳头状癌三叶草因子1 雌激素受体

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衔接蛋白p66Shc在膀胱癌中的表达及临床意义

衔接蛋白p66Shc在膀胱癌中的表达及临床意义

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四川省医学会第二十三次病理学术会议

作者：王西川冉建华 610051 成都市第六人民医院病理科重庆医科大学基础医学院解剖学教研室

目的：研究p66Shc蛋白在膀胱癌中的表达及其同膀胱癌临床分期、病理类型、转移等的关系.方法：收集临床资料,应用免疫组化法和Western blot技术检测32例膀胱癌标本p66Shc蛋白的表达,并结合临床病理资料,分析p66Shc蛋白表达和临床病理特... 详细信息

目的：研究p66Shc蛋白在膀胱癌中的表达及其同膀胱癌临床分期、病理类型、转移等的关系.方法：收集临床资料,应用免疫组化法和Western blot技术检测32例膀胱癌标本p66Shc蛋白的表达,并结合临床病理资料,分析p66Shc蛋白表达和临床病理特征的关系.结果：癌组织中p66Shc阳性表达率为65.6％(21/32),其中T3-T4期的表达显著高于T1-T2,组间差异有统计学意义(P＜0.05);p66Shc表达与年龄、性别、分化程度无关(P＞0.05).结论：p66Shc蛋白在膀胱癌中的表达程度与膀胱癌临床分期相关,随着pTNM分期越高表达越多.p66Shc可能在膀胱癌的发生发展中具有重要作用,p66Shc表达水平可能是膀胱癌预后评估的重要参考指标.

关键词：膀胱癌 p66Shc

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APOBEC3B羧基端抗乙肝病毒位点的筛选和鉴定

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重庆医科大学学报 2017年第7期42卷 776-780页

作者：陈彦猛胡杰黄瑶袁琳周星胡源重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆400016 重庆医科大学基础医学院病原微生物教研室重庆400016

目的:筛选参与APOBEC3B羧基端脱氨酶及抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)活性的重要区域和关键位点。方法:定点突变构建羧基端活性中心附近的3个螺旋区段(α2、α3、α4)的缺失突变体和α4螺旋区内(D316、K320、E321、R327、D328)位点... 详细信息

目的:筛选参与APOBEC3B羧基端脱氨酶及抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)活性的重要区域和关键位点。方法:定点突变构建羧基端活性中心附近的3个螺旋区段(α2、α3、α4)的缺失突变体和α4螺旋区内(D316、K320、E321、R327、D328)位点的突变体;Southern blot筛选APOBEC3B抑制HBV复制的重要区段和关键位点;不同DNA变性PCR(differential DNA denaturation PCR,3D-PCR)和克隆测序进行验证。结果:APOBEC3B羧基端脱氨酶活性中心周围的α3和α4螺旋区缺失后,其抗病毒活性消失;D316位点突变后APOBEC3B的脱氨酶活性和抗病毒活性消失。结论:APOBEC3B羧基端的D316位点是APOBEC3B脱氨酶和抗病毒的关键位点。

关键词： APOBEC3B 脱氨基 3D-PCR D316

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细胞与分子免疫学杂志 2017年第3期33卷 300-304页

作者：魏彩冰周莲娣张育珍张家维张起辉陶崑重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心基础医学院免疫学教研室重庆400016 重庆大学化学化工学院重庆400044

目的研究槲皮素对雷公藤甲素致小鼠免疫性肝损伤的保护作用,并探索该作用与核因子E2相关因子/抗氧化应答元件(Nrf2/ARE)信号通路的相关性。方法 50只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、(20、50、80)mg/kg槲皮素预处理组,每组10只,槲... 详细信息

目的研究槲皮素对雷公藤甲素致小鼠免疫性肝损伤的保护作用,并探索该作用与核因子E2相关因子/抗氧化应答元件(Nrf2/ARE)信号通路的相关性。方法 50只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、(20、50、80)mg/kg槲皮素预处理组,每组10只,槲皮素预处理组每日上述不同剂量的槲皮素1次,连续10 d。实验末期,除正常组外其余各组小鼠灌胃给予雷公藤甲素(500μg/kg)建立免疫性肝损伤模型,22 h后测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)表达水平、肝组织谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平、HE染色观察肝脏组织病理改变、实时定量PCR检测血红素加氧酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、谷氨酰半脱氨酸连接酶催化亚单位(GCLC)表达量、Western blot法检测细胞核内Nrf2表达水平。结果与模型组相比,槲皮素高剂量组可以明显降低小鼠血清ALT、AST水平,下调肝组织MDA表达水平并提高GSH、SOD含量,明显改善肝组织病理损伤情况,且高剂量槲皮素组可显著诱导Nrf2转位入核,其下游相关基因HO-1、NQO1、GCLC的表达量也显著上升。中剂量槲皮素组具有一定的保护作用,低剂量槲皮素组效果不明显。结论高剂量槲皮素可保护雷公藤甲素引起的免疫性肝损伤,并且该保护作用与激活抗氧化应激Nrf2/ARE信号通路有关。

关键词：槲皮素免疫性肝损伤雷公藤甲素 Nrf2/ARE信号通路氧化应激

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雌二醇对萘处理去势雌性大鼠晶状体上皮细胞端粒酶活性与凋亡的作用

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眼科新进展 2018年第6期38卷 533-537页

作者：李茂娇康刚劲王杰康海军徐曼华王妍茜罗波邱煜焱彭正虹西南医科大学附属医院眼科四川省泸州市646000 西南医科大学基础医学院生化教研室四川省泸州市646000 四川省资阳市第一人民医院 641300 四川省遂宁市中心医院 629000

目的探讨不同浓度雌二醇对晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LEC)端粒酶活性与凋亡的作用及其机制。方法将50只健康成年雌性SD大鼠随机分为5组:去势组、雌二醇1组、雌二醇2组、雌二醇3组和假手术组,除假手术组外,其余4组均行卵巢... 详细信息

目的探讨不同浓度雌二醇对晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LEC)端粒酶活性与凋亡的作用及其机制。方法将50只健康成年雌性SD大鼠随机分为5组:去势组、雌二醇1组、雌二醇2组、雌二醇3组和假手术组,除假手术组外,其余4组均行卵巢切除术,术后2周,5组均用萘混悬液灌胃,同时,雌二醇1组、雌二醇2组、雌二醇3组每天分别给予戊酸雌二醇0.21 mg·kg-1、0.42 mg·kg-1、0.84 mg·kg-1灌胃,去势组及假手术组每天均给予9 g·L-1氯化钠溶液按0.42 mg·kg-1灌胃。每周观察各组大鼠晶状体混浊情况。灌胃12周后处死大鼠,采用放射免疫法检测大鼠血清中雌二醇浓度,采用RT-q PCR法检测LEC中端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)mRNA的水平,TUNEL法检测LEC的凋亡率。结果 12周时去势组的晶状体混浊情况同雌二醇1组、雌二醇2组、雌二醇3组及假手术组差异均有统计学意义(均为P<0.05)。去势组血清雌二醇浓度为(8.19±1.45)ng·L-1,显著低于雌二醇各组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。去势组大鼠LEC TERT mRNA相对表达量(0.371 2±0.056 4)显著低于雌二醇各组;去势组LEC凋亡率(0.602 1±0.010 8)明显高于雌二醇各组,差异均有统计学意义(均为P<0.05),并且LEC TERT mRNA相对表达量和LEC凋亡率均与雌二醇浓度呈剂量依赖性变化。Pearson相关分析结果显示,LEC TERT mRNA相对表达量与LEC凋亡率间呈明显负相关(r=-0.859,P<0.05)。结论雌二醇能上调萘处理去势雌性大鼠LEC TERT mRNA表达,增加端粒酶活性,且呈剂量依赖性。雌二醇可抑制萘处理去势雌性大鼠LEC凋亡,其机制可能与细胞中端粒酶活性增加有关。

关键词：晶状体上皮细胞雌二醇端粒酶端粒酶逆转录酶端粒酶活性

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PPARs信号通路在小鼠糖尿病肝病中的作用

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中国病理生理杂志 2018年第3期34卷 555-560页

作者：任凯强薛莱黄波潘文靖吴堃 蒋青松重庆医科大学药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 江油市人民医院临床药学科四川江油621700 遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003 重庆市人民医院肝胆外科重庆400013

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)及炎症相关信号通路在糖尿病肝病中的作用。方法:高能量饲料喂养联合多次腹腔注射小剂量链脲菌素(STZ;40 mg·kg^(-1)·d^(-1),5 d)诱导糖尿病形成后,继续喂养4周,HE染色观察肝脏形... 详细信息

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)及炎症相关信号通路在糖尿病肝病中的作用。方法:高能量饲料喂养联合多次腹腔注射小剂量链脲菌素(STZ;40 mg·kg^(-1)·d^(-1),5 d)诱导糖尿病形成后,继续喂养4周,HE染色观察肝脏形态学改变;检测代表小鼠肝功能的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的变化;检测空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)及血清胰岛素水平(INS),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);利用q PCR和Western blot分别检测PPARs和炎症相关信号通路中相关m RNA及蛋白表达。结果:给予STZ 7 d后,小鼠FBG持续>11.1 mmol/L,糖尿病形成。4周后,实验结束时血清胰岛素水平及HOMA-IR均明显增加(P<0.01),血脂升高(P<0.01),ALT和AST亦显著增加(P<0.01),病理检查见肝细胞脂肪变性及炎性细胞浸润,提示糖尿病小鼠出现肝损伤。与正常对照组相比,糖尿病肝损伤小鼠肝脏PPARα、PPARβ及PPARγ的mRNA和蛋白表达均明显下调(P<0.01),核因子κB(NF-κB)、环氧合酶2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的表达则明显上调(P<0.01)。结论:PPARs下调及NF-κB-COX-2/i NOS信号通路激活可能与糖尿病肝损伤的发生发展有关。

关键词：糖尿病肝病 PPARs信号通路核因子κB 环氧合酶2 诱导型一氧化氮合酶

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