检索结果-内蒙古大学图书馆

陆军军医大学学报 2025年第1期47卷 51-59页

作者：孟祥琼陈婷谢宏晨杨诚忠范旭谭小玲陆军军医大学(第三军医大学)高原军事医学系寒区医学教研室重庆陆军军医大学(第三军医大学)高原军事医学系极端环境医学教育部重点实验室重庆陆军军医大学(第三军医大学)高原军事医学系高原生理学与病理学教研室重庆重庆市妇幼保健院(重庆医科大学附属妇女儿童医院)生殖医学中心重庆湖北民族大学医学部湖北恩施

目的探究细胞黏附分子3(cell adhesion molecular 3,CADM3)在肺血管内皮细胞上的表达特异性,分析其介导单核细胞特异性黏附的作用,探讨缺氧诱导肺血管外周单核细胞浸润的新机制。方法以人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endotheli... 详细信息

目的探究细胞黏附分子3(cell adhesion molecular 3,CADM3)在肺血管内皮细胞上的表达特异性,分析其介导单核细胞特异性黏附的作用,探讨缺氧诱导肺血管外周单核细胞浸润的新机制。方法以人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)、大鼠肺血管内皮细胞(rat pulmonary vascular endothelial cell,rPEC)和大鼠主动脉内皮细胞(rat aortic endothelial cell,rAEC)为细胞模型,分为常氧(21%O2)对照组和缺氧(1%O2或5%O2)处理组。通过分析缺氧8 h HUVEC的转录组数据,筛选差异表达的CADM3。通过细胞黏附实验、siRNA干扰、免疫细胞化学技术、Western blot技术和流式细胞术,分析CADM3在缺氧HUVEC与单核细胞特异性高黏附中的作用;通过铁螯合剂-去铁胺(deferoxamine,DFX)和shRNA干扰调节HIF-1α表达,分析HIF-1转录活性对CADM3表达的影响。结果缺氧HUVEC中CADM3表达增加,在缺氧6~8 h达到最高,随后下降;靶向CADM3的siRNA转染后,与阴性对照组比较,CADM3的表达降低,缺氧HUVEC和U937细胞的黏附率显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。与常氧(21%O2)溶剂对照组比较,DFX(100μmol/L)处理的HUVEC中HIF-1α及其靶蛋白STC2蛋白水平增加;靶向HIF-1α的shRNA转染后,与阴性对照组比较,HIF-1α及其靶蛋白STC2蛋白水平下降,但CADM3蛋白表达均无变化。缺氧rPEC中CADM3的蛋白水平及其在细胞膜上的分布均增加,与rPEC细胞比较,rAEC细胞中未检测到CADM3的蛋白表达;脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)(5μg/mL)处理后,常氧或缺氧培养的rPEC细胞中HIF-1α和CADM3表达均无明显变化。缺氧rPEC与外周血白细胞中CD11b+细胞的黏附比率最高,差异具有统计学意义(P<0.01)。抗CADM3抗体孵育后,与Blank组比较,缺氧rPEC与U937细胞的黏附显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论缺氧以特异地非HIF-1依赖的方式诱导肺血管内皮细胞中CADM3的表达,促进缺氧诱导的肺血管内皮细胞与单核细胞的特异性黏附。

关键词：缺氧细胞黏附肺血管内皮细胞单核细胞细胞黏附分子3

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应用酵母双杂交系统筛选MRP2胞内区相互作用蛋白

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第三军医大学学报 2007年第4期29卷 296-299页

作者：刘涛金超智张翠莉陈慧储朗王英杰杨晓明第三军医大学西南医院全军感染病研究所重庆400038 军事医学科学院放射医学研究所北京100850 重庆医科大学生殖医学系遗传学教研室重庆410016 安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032

目的应用酵母双杂交技术研究与多药耐药蛋白MRP2发生相互作用的蛋白。方法应用酵母双杂交系统,以人MRP2胞内区C末端220个氨基酸为诱饵,筛选成人肝cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白。利用生物信息学分析,一对一酵母回复性杂交等提供的... 详细信息

目的应用酵母双杂交技术研究与多药耐药蛋白MRP2发生相互作用的蛋白。方法应用酵母双杂交系统,以人MRP2胞内区C末端220个氨基酸为诱饵,筛选成人肝cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白。利用生物信息学分析,一对一酵母回复性杂交等提供的信息,筛除假阳性。结果经过酵母双杂交共获得162个克隆,经过验证分析,最终确定3个无重复阳性克隆。结论获得的3个基因编码的蛋白可能揭示MRP2新的作用机制。

关键词： MRP2 酵母双杂交蛋白质相互作用 ATP结合盒超家族转运蛋白

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肿瘤抑制基因Nm23-M1原核表达载体的构建和表达

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生殖与避孕 2006年第8期26卷 451-455页

作者：刘芳王应雄翁亚光何俊琳刘学庆杨曦黎刚重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室重庆400016

目的:构建鼠Nm23-M1基因的原核表达载体并进行表达。方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术扩增Nm23-M1基因,将其克隆于pQE30质粒中,测序正确后,构建重组体pQE30-Nm23-M1,在大肠杆菌中诱导NM23-M1蛋白表达。结果:SDS-PAGE凝胶电泳... 详细信息

目的:构建鼠Nm23-M1基因的原核表达载体并进行表达。方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术扩增Nm23-M1基因,将其克隆于pQE30质粒中,测序正确后,构建重组体pQE30-Nm23-M1,在大肠杆菌中诱导NM23-M1蛋白表达。结果:SDS-PAGE凝胶电泳分离显示,在分子量大约17.5kD处有一诱导表达蛋白带,表达蛋白量占菌体蛋白量的15%,通过Westernblot证实,表达产物与抗人Nm23-H1单克隆抗体有特异性免疫反应。经Ni-NTA柱纯化,获得电泳均一性为92%的重组蛋白。结论:成功构建Nm23-M1表达载体,并获得了重组NM23-M1蛋白。

关键词： Nm23-M1 基冈克隆基因表达

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双向凝胶电泳-飞行时间质谱技术鉴定小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M2/NDPK B的表达

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实验生物学报 2005年第2期38卷 111-118页

作者：潘卫王应雄黎刚翁亚光刘芳余秋波重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室

运用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2DPAGE)分析未交配小鼠子宫内膜和妊娠第五天(D_5)小鼠子宫内膜胚泡黏附时植入位点及其旁组织蛋白质组。差异蛋白质组学显示,等电点(isoelectricpoint,pI)约7.1、分子量(molecularweight,Mw)约18kDa的蛋白... 详细信息

运用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2DPAGE)分析未交配小鼠子宫内膜和妊娠第五天(D_5)小鼠子宫内膜胚泡黏附时植入位点及其旁组织蛋白质组。差异蛋白质组学显示,等电点(isoelectricpoint,pI)约7.1、分子量(molecularweight,Mw)约18kDa的蛋白质点在D_5小鼠子宫内膜特别是植入位点表达上调。对此蛋白质点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix—assistedlaserdesorpion/ionizationtimeofflyingmassspectrometry,MALDI-TOF-MS)测定其胶内酶解后的肽质量指纹谱(PeptideMassFingerprint,PMF),经Mascot:PeptideMassFingerprint中SWISS-PROT数据库查询后,鉴定该蛋白质为鼠源性nm23-M2/NDPKB。RT-PCR和免疫组织化学结果也显示D_5小鼠子宫内膜nm23-M2/NDPKBmRNA和蛋白表达明显增加。提示nm23-M2/NDPKB参与胚泡着床这一重要生命活动过程。

关键词：子宫内膜 NDPK 双向凝胶电泳小鼠技术鉴定黏附聚丙烯酰胺凝胶电泳电离飞行时间质谱肽质量指纹谱免疫组织化学蛋白质点 Mass 蛋白质组学 point laser MALDI 数据库查询 time mass 蛋白表达 mRNA 活动过程胚泡着床

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拉米夫定抑制乙型肝炎病毒X基因的转录与表达

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中华肝脏病杂志 2005年第1期13卷 27-30页

作者：谢怡刘杞王春晖唐承薇重庆医科大学生殖医学系生殖生理学教研室 400016 重庆医科大学病毒性肝炎研究所四川大学华西医院人类疾病相关多肽研究室

目的乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白在HBV相关性肝癌的发生中有着重要作用,本研究旨在探讨拉米夫定对HBV X基因复制、转录及表达水平的影响。方法用聚合酶链反应法检测拉米夫定对转染X基因复制的影响,用逆转录-聚合酶链反应法检测拉米夫定... 详细信息

目的乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白在HBV相关性肝癌的发生中有着重要作用,本研究旨在探讨拉米夫定对HBV X基因复制、转录及表达水平的影响。方法用聚合酶链反应法检测拉米夫定对转染X基因复制的影响,用逆转录-聚合酶链反应法检测拉米夫定对转染X基因mRNA的影响,用生物分子相互作用系统检测拉米夫定对X蛋白表达的影响,探讨了拉米夫定作用的量效和时效关系。结果拉米夫定组与对照组HBV X基因复制的目的基因条带吸光度(A)值分别是151.4±3.5和144.0±11.4,差异无统计学意义。4.36×104mol/L拉米夫定持续作用24 h能完全抑制X基因的转录,对照组与治疗组(16 h)目的条带的A值分别为243.9±9.0和133.2±7.8,P<0.01,其抑制效应随药物浓度增加和作用时间延长而增强。4.36×104mol/L拉米夫定持续作用16 h,使代表X蛋白表达的最大结合量值从353.3±15.9降至252.3±18.8,P<0.01。结论拉米夫定不影响HepG2x中转染的X基因复制,但对X基因的转录和蛋白表达有明显抑制作用。

关键词：拉米夫定 X基因 X蛋白表达 HBV 转染对照组转录目的基因生物分子

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对研究生教育的几点看法

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西北医学教育 2005年第2期13卷 153-154页

作者：谢怡魏莎莉杨戎刘孝云重庆医科大学生殖医学系生殖生理学教研室

研究生毕业论文是检验研究生培养质量和创新能力的主要标志,通过对近些年来毕业论文质量明显下降的原因分析,剖析研究生教育中存在的问题,对研究生教育提出了几点看法.

关键词：研究生教育创新能力培养质量毕业论文原因分析论文质量

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重庆育龄妇女生育观与人口素质现代化探讨

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重庆行政（公共论坛） 2005年第5期6卷 87-88页

作者：冉云霞唐贵忠陈乐唐丽红重庆医科大学生殖医学系人口学教研室

重庆是西部地区的特大中心城市和唯一的直辖市，在实施西部大开发战略中，市委、市政府提出的战略构想和战略目标是到2020年建成长江上游经济中心，逐步迈向国际大都市。重庆要实现这一构想和目标，需要多方面条件共同发挥作用，但最关... 详细信息

重庆是西部地区的特大中心城市和唯一的直辖市，在实施西部大开发战略中，市委、市政府提出的战略构想和战略目标是到2020年建成长江上游经济中心，逐步迈向国际大都市。重庆要实现这一构想和目标，需要多方面条件共同发挥作用，但最关键的是要加强人口素质现代化的建设。重庆是典型的大城市与大农村并存的欠发达地区，农村人口占80％，人力资源的数量多，质量低，消费方式仍以物质资本消费为主，而人力资本消费较少(包括知识资本存量和健康资本存量)，这在一定程度上阻碍了我市人口现代化的发展，影响了新一代育龄妇女的生育观。要提高人口现代化的素质，就必须优生，要保证优生就必须培养正确的生育观。政府在制定一套切实可行的生育政策时，首先要清楚不同地域育龄妇女的生育观。研究新形势下育龄妇女生育观对人口现代化的影响，是我市人口环境资源可持续发展的基本保障，对促进我市经济繁荣和社会健康发展具有重要意义。

关键词：生育观念农村直辖市生育率人口生育意愿重庆

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染色体着丝粒特异性蛋白质的研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2005年第4期28卷 196-199页

作者：蔡燕翁亚光杨戎重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室 400016

着丝粒是细胞有丝分裂或减数分裂中期姐妹染色单体相互联系在一起的特殊部位,为一DNA-蛋白质复合体。在调控细胞分裂和染色单体分离机制中具有重要作用。它携带的蛋白质是其功能得以正确发挥所必不可少的功能元件。本文主要对近几年来... 详细信息

着丝粒是细胞有丝分裂或减数分裂中期姐妹染色单体相互联系在一起的特殊部位,为一DNA-蛋白质复合体。在调控细胞分裂和染色单体分离机制中具有重要作用。它携带的蛋白质是其功能得以正确发挥所必不可少的功能元件。本文主要对近几年来着丝粒特异性蛋白质的研究予以综述。

关键词：着丝粒特异性蛋白质染色体分离染色体数目异常特异性蛋白质染色体着丝粒姐妹染色单体细胞有丝分裂特殊部位相互联系减数分裂

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西南某大城市男男性接触者性行为及对艾滋病认识分析

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重庆医科大学学报 2005年第5期30卷 679-682页

作者：魏莎莉周生建张北川曾毅许华陈乐重庆医科大学生殖医学系生殖生理教研室重庆400016 重庆市渝中区人口计划生育生殖健康中心重庆400010 青岛医学院附属医院青岛266012 中国预防性病艾滋病基金会北京100013

目的:通过对西南某大城市男男性接触者性病艾滋病及高危行为分析,探讨男男性接触者中的高危行为及STI/AIDS流行情况。方法:采用匿名填写问卷方式进行调查,采用SPSS软件处理。结果:267名MSM中普遍存在多性伴现象及高比例的无保护性插入... 详细信息

目的:通过对西南某大城市男男性接触者性病艾滋病及高危行为分析,探讨男男性接触者中的高危行为及STI/AIDS流行情况。方法:采用匿名填写问卷方式进行调查,采用SPSS软件处理。结果:267名MSM中普遍存在多性伴现象及高比例的无保护性插入性行为。近一年STI患病率为21.35%。结论:在MSM中存在STI的高水平的流行及艾滋病相关的危险性行为,提示如不采取有效的干预措施,STI/AIDS有可能在男男性接触者及其他相关人群中流行。

关键词：同性爱男男性接触性病艾滋病

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小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M1/NDPK A的表达

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实验生物学报 2004年第4期37卷 289-294页

作者：潘卫王应雄黎刚杨戎何俊琳刘学庆重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室

nm23家族除与肿瘤转移抑制有关,它还参与调节正常细胞的发育、增殖、分化及凋亡等过程。运用RT-PCR、Western blot 和免疫组织化学技术,分析小鼠胚泡黏附时子宫内膜着床点和着床旁组织nm23-M1/NDPK A 的表达,以未交配鼠作对照,为进一步... 详细信息

nm23家族除与肿瘤转移抑制有关,它还参与调节正常细胞的发育、增殖、分化及凋亡等过程。运用RT-PCR、Western blot 和免疫组织化学技术,分析小鼠胚泡黏附时子宫内膜着床点和着床旁组织nm23-M1/NDPK A 的表达,以未交配鼠作对照,为进一步阐明胚泡着床的机制提供有意义的实验依据。RT-PCR 结果显示,小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M1/NDPK A mRNA 表达明显高于对照组,并且着床点明显高于着床旁,Western blot 和免疫组织化学分析nm23-M1/NDPK A 蛋白表达,也得到一致的结果。提示nm23-M1/NDPK A 参与胚泡着床这一重要生命活动过程。

关键词：着床 RT-PCR 小鼠胚泡子宫内膜免疫组织化学胚胎

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