检索结果-内蒙古大学图书馆

生命的化学 2011年第3期31卷 366-371页

作者：杨杰饶贤才第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程重点实验室重庆400038

登革病毒包膜E蛋白III区(DENV ED3)是登革病毒与敏感细胞受体结合的功能区域,对其结构和功能的研究,将有助于理解登革病毒与其敏感细胞间的相互作用和致病机理,为登革病毒受体研究和研发特异性阻断剂控制DENV感染奠定基础。现就DENV ED... 详细信息

登革病毒包膜E蛋白III区(DENV ED3)是登革病毒与敏感细胞受体结合的功能区域,对其结构和功能的研究,将有助于理解登革病毒与其敏感细胞间的相互作用和致病机理,为登革病毒受体研究和研发特异性阻断剂控制DENV感染奠定基础。现就DENV ED3的研究进展作一综述。

关键词： DENVED3 病毒受体膜融合病毒毒力

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与按蚊唾液腺抗疟原虫子孢子入侵相关的差异表达cDNA文库构建

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成都医学院学报 2011年第2期6卷 104-106页

作者：张健王英李振伦黄复生第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038

目的构建与按蚊唾液腺抗疟原虫子孢子入侵相关的差异表达cDNA文库,为进一步筛选、克隆按蚊唾液腺抗疟原虫子孢子入侵差异新基因奠定基础。方法以大劣按蚊-约氏疟原虫为实验模型,分别将饱吸约氏疟原虫感染鼠血和正常鼠血后14 d的大劣按... 详细信息

目的构建与按蚊唾液腺抗疟原虫子孢子入侵相关的差异表达cDNA文库,为进一步筛选、克隆按蚊唾液腺抗疟原虫子孢子入侵差异新基因奠定基础。方法以大劣按蚊-约氏疟原虫为实验模型,分别将饱吸约氏疟原虫感染鼠血和正常鼠血后14 d的大劣按蚊作为T组和D组,采用抑制差减杂交方法和T/A克隆技术构建按蚊唾液腺抗疟原虫子孢子入侵相关cDNA文库。结果扩增差减cDNA文库获得2 670个阳性克隆,随机挑取克隆测序显示有与冈比亚按蚊未知功能基因同源的克隆。结论成功构建与按蚊唾液腺抗疟原虫子孢子入侵相关的差异表达cDNA文库。

关键词：按蚊约氏疟原虫抑制差减杂交基因文库

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TPA促进小鼠毛囊中TCF3的表达

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第三军医大学学报 2011年第23期33卷 2437-2440页

作者：邱伟明杨恬雷明星赖向东连小华第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室重庆400038 重庆大学生物工程学院国家"111计划"基地重庆400044

目的检测12-O-十四烷酰佛波醋酸酯-13(TPA)处理C57BL/6(B6)小鼠背部皮肤后TCF3表达的变化情况。方法采用免疫荧光染色、RT-PCR和Western blot等技术,检测TPA和丙酮分别处理7周大小的B6鼠背部皮肤1、2和4周后TCF3的表达情况。结果与丙酮... 详细信息

目的检测12-O-十四烷酰佛波醋酸酯-13(TPA)处理C57BL/6(B6)小鼠背部皮肤后TCF3表达的变化情况。方法采用免疫荧光染色、RT-PCR和Western blot等技术,检测TPA和丙酮分别处理7周大小的B6鼠背部皮肤1、2和4周后TCF3的表达情况。结果与丙酮处理组相比,TPA处理组中B6鼠背部皮肤明显增厚,并且在TPA处理4周后毛囊由静止期形态转变为生长期中期形态。TPA处理1周和2周后,TCF3的蛋白和mRNA表达上调,主要核表达在毛囊bulge以及次级毛芽处。处理4周后TCF3的蛋白和mRNA表达上调,主要定位在毛囊bulge及其下段的毛囊外根鞘的毛囊干细胞内;而在丙酮处理组可见TCF3一直表达在毛囊bulge处。结论 TPA能在促进毛囊干细胞异常活化的同时,促进TCF3的表达。

关键词： TPA TCF3 毛囊毛囊干细胞

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GW3965在Raji细胞中对BLyS表达的影响

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第三军医大学学报 2011年第13期33卷 1342-1345页

作者：黄艳黄刚胡长江曾益军许志臻陈岺曦何凤田宋方洲重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆400016 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038

目的探讨肝X受体(liver X receptors,LXRs)的特异性激动剂GW3965在Raji细胞中对B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulator,BLyS)表达的影响。方法 MTT法检测不同浓度的GW3965(浓度分别为0.5、5、10μmol/L)对Raji细胞活性的影响,观察时间为加入GW3965共孵育后24 h。用LXR的特异性激动剂GW3965刺激人B细胞淋巴瘤株Raji细胞,经RT-PCR检测LXR特异性靶基因三磷酸腺苷结合盒A1(ATP-binding cassette,ABCA1)mRNA的表达;经RT-PCR和Western blot检测BLyS的表达。结果对照组1‰DMSO D(492)为(0.632±0.055),0.5、5μmol/L和10μmol/L的GW3965 D(492)为(0.609±0.073)、(0.612±0.052)和(0.628±0.055)。LXR的特异性配体GW3965对细胞活性无影响(P>0.05)。GW3965作用于Raji细胞后,ABCA1 mRNA表达剂量依赖性上调,LXR活化后可在转录和翻译水平剂量依赖性下调抑制BLyS的表达。结论 LXR在Raji细胞中可抑制BLyS的表达。

关键词： GW3965 B淋巴细胞刺激因子 Raji细胞

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C5a/C5aR通路对约氏疟原虫增殖和小鼠生存的影响

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热带医学杂志 2011年第2期11卷 141-143,148页

作者：刘太平许桂莲欧倩怡徐文岳第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部免疫学研究所重庆400038

目的观察C5a/C5aR通路对约氏疟原虫17XL(P.y17XL)的增殖及其对BALB/c小鼠致死率的影响。结论将实验小鼠分为正常BALB/c组和C5aR-/-BALB/c组,每组5只,相同剂量的P.y17XL(2×105)分别感染正常BALB/c组小鼠和C5aR-/-BALB/c组小鼠,于感... 详细信息

目的观察C5a/C5aR通路对约氏疟原虫17XL(P.y17XL)的增殖及其对BALB/c小鼠致死率的影响。结论将实验小鼠分为正常BALB/c组和C5aR-/-BALB/c组,每组5只,相同剂量的P.y17XL(2×105)分别感染正常BALB/c组小鼠和C5aR-/-BALB/c组小鼠,于感染后0、2、4和6d观察两组小鼠原虫血症和存活率的变化,并且采用ELISA检测感染P.y17XLBALB/c小鼠血清中C5a的水平。结果与正常组小鼠相比,C5aR-/-组小鼠生存期缩短,P.y17XL在C5aR-/-组小鼠的原虫血症较野生株小鼠高(P<0.05),而P.y17XL感染小鼠的血清中C5a含量低于未感染的小鼠。结论 C5a/C5aR能够抑制P.y17XL的增殖,并能延长感染小鼠的生存期。

关键词：脑型疟原虫血症 C5a/C5aR通路约氏疟原虫17XL

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2型猪链球菌溶血素及其抗血清的免疫保护活性研究

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解放军医学杂志 2011年第11期36卷 1194-1196页

作者：刘丽娜朱军民丛延广王长军贵阳医学院基础医学院医学生物技术教研室贵阳550004 第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆400038 南京军区军事医学研究所南京210002

目的探讨2型猪链球菌(SS2)溶血素(SLY)及其抗血清的免疫保护活性。方法以纯化的SLY重组蛋白作为免疫原免疫小鼠,收集抗血清,测定抗血清的效价及其中的IgG亚型,用致死剂量的SS2强毒株攻击小鼠,评价SLY的免疫保护活性。制备SLY抗血清并以... 详细信息

目的探讨2型猪链球菌(SS2)溶血素(SLY)及其抗血清的免疫保护活性。方法以纯化的SLY重组蛋白作为免疫原免疫小鼠,收集抗血清,测定抗血清的效价及其中的IgG亚型,用致死剂量的SS2强毒株攻击小鼠,评价SLY的免疫保护活性。制备SLY抗血清并以其被动免疫小鼠,4h后用致死剂量的SS2强毒株攻击小鼠,评价抗血清的保护作用。结果用重组蛋白SLY免疫小鼠后收集抗血清,效价为1∶25 600,含IgG1和IgG2a两种亚型抗体,但IgG1与IgG2a的含量差异不显著。用致死剂量的SS2强毒株攻击小鼠14d后,SLY主动免疫组小鼠的存活率(60%)明显高于对照组(10%,P<0.05);SLY抗血清被动免疫组小鼠在SS2强毒株攻击7d后的存活率(90%)明显高于对照组(20%,P<0.05),攻击后14d,抗血清被动免疫组存活率(40%)与对照组(20%)差异不显著(P>0.05)。结论 SLY及其抗血清具有免疫保护活性。

关键词：链球菌猪链球菌溶血素类免疫血清

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重组工程菌pET32a-CR1-SCR15-18/BL21(DE3)高密度发酵工艺研究

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第三军医大学学报 2011年第9期33卷 896-899页

作者：何莉鲜尽红刘高科杨永涛汪正清第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆400038 沈阳军区总医院检验科沈阳100016 重庆医药高等专科学校微生物学教研室重庆400030

目的建立重组工程菌pET32a-CR1-SCR15-18/BL21(DE3)的高密度发酵工艺。方法以摇瓶发酵结果为基础,扩大至发酵罐发酵,对影响工程菌生长及目的蛋白表达的因素如发酵培养基、培养温度、pH值、活化时间、诱导时间及分批补加营养物质等条件... 详细信息

目的建立重组工程菌pET32a-CR1-SCR15-18/BL21(DE3)的高密度发酵工艺。方法以摇瓶发酵结果为基础,扩大至发酵罐发酵,对影响工程菌生长及目的蛋白表达的因素如发酵培养基、培养温度、pH值、活化时间、诱导时间及分批补加营养物质等条件进行优化。结果采用改良M9-CA培养基、37℃活化4 h后以0.2 mmol/L IPTG诱导表达4 h,以甘油为碳源,在生长期和诱导期分别以40 ml/h和70 ml/h的速率连续流加补料,全程滴加氨水保持培养基pH值保持在7.5,调节转速控制溶解氧在40%左右。最终菌体产量提高至40 g/L以上,CR1-SCR15-18蛋白表达率达28%以上。结论高密度发酵工艺显著提高了工程菌的产量和CR1-SCR15-18蛋白的表达水平。

关键词：补体1型受体SCR15-18 高密度发酵大肠杆菌

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摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素重组蛋白活性的初步鉴定

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第三军医大学学报 2011年第23期33卷 2463-2465页

作者：朱晓艳胡福泉谭银玲第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程实验室重庆400038 成都军区总医院全军中心实验室成都610083

目的初步鉴定摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素基因重组蛋白的生物学活性。方法提取摩氏摩根菌细胞肽聚糖成分,采用酶谱电泳法、扩散法检测重组融合蛋白对细胞壁肽聚糖层的降解活性;采用纸片法检测重组蛋白对金黄色葡萄球的抑菌作用;测定重... 详细信息

目的初步鉴定摩氏摩根菌噬菌体MmP1内溶素基因重组蛋白的生物学活性。方法提取摩氏摩根菌细胞肽聚糖成分,采用酶谱电泳法、扩散法检测重组融合蛋白对细胞壁肽聚糖层的降解活性;采用纸片法检测重组蛋白对金黄色葡萄球的抑菌作用;测定重组蛋白与抗生素的协同抑菌作用。结果成功提取了摩氏摩根菌细胞壁肽聚糖,酶谱法、扩散法结果表明重组蛋白对摩氏摩根菌肽聚糖具有降解作用,纸片法结果表明重组蛋白可抑制金黄色葡萄球菌的生长;当与新青霉素Ⅱ、氨苄青霉素(Amp)、羧苄青霉素(Car)3种抗生素共同作用时有协同抑菌作用,3种抗生素的MIC值分别由1.56、1.56、3.125μg/ml降为0.39、0.78、0.195μg/ml。结论重组融合蛋白可降解肽聚糖、抑制金黄色葡萄球菌生长活性,且与抗生素协同作用时可降低抗生素MIC值。

关键词：噬菌体内溶素摩氏摩根菌细胞壁肽聚糖抑菌活性

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BMP4参与海人酸损伤后成年大鼠海马齿状回颗粒细胞增殖及胶质增生

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局解手术学杂志 2011年第3期20卷 242-245页

作者：阴金波范晓棠徐海伟安宁刘仕勇杨辉第三军医大学新桥医院神经外科重庆400037 第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038

目的探讨海人酸(KA)侧脑室注射致大鼠海马损伤后骨形成蛋白-4(BMP4)的表达变化及其与颗粒细胞增殖和胶质细胞增生的关系。方法将成年大鼠分为对照组与实验组。侧脑室注射KA7 d后,用尼氏染色检测海马神经元丢失,用免疫组织化学与原位杂... 详细信息

目的探讨海人酸(KA)侧脑室注射致大鼠海马损伤后骨形成蛋白-4(BMP4)的表达变化及其与颗粒细胞增殖和胶质细胞增生的关系。方法将成年大鼠分为对照组与实验组。侧脑室注射KA7 d后,用尼氏染色检测海马神经元丢失,用免疫组织化学与原位杂交的方法检测海马齿状回BMP4 mRNA阳性细胞与BrdU标记细胞、GFAP阳性细胞数的变化。结果正常成年大鼠BMP4 mRNA阳性细胞主要分布于海马齿状回的门区、颗粒下层、CA3、CA1区。BrdU标记细胞主要分布在齿状回颗粒下层。GFAP阳性细胞主要分布在齿状回、CA3区。在KA侧脑室注射致海马损伤后7 d,海马CA3、CA4区神经元丢失明显,BMP4 mRNA阳性细胞与BrdU、GFAP阳性细胞均明显增加。结论 KA侧脑室注射致海马损伤后,成年大鼠海马齿状回颗粒细胞增殖增强和胶质增生可能与BMP4表达增加有关。

关键词：骨形成蛋白-4 海人酸海马增殖损伤

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临床医学8年制生物信息学课程教学的探讨

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中华医学教育探索杂志 2011年第12期10卷 1428-1430页

作者：邹凌云倪青山金晓琳饶贤才胡福泉第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆400038

阐述临床医学8年制专业开设生物信息学课程的必要性，论述教学实施过程中教材选择、教学内容安排、教学方法设计以及考核方法创新等方面的措施和经验，为该专业生物信息学课程建设提供参考。

关键词：临床医学8年制生物信息学课程建设

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