检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床康复 2004年第29期8卷 6364-6366,i004页

作者：李成仁李巍蔡文琴陈德英苏炳银解放军第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆市400038 解放军第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆市400038

目的:观察神经干细胞移植对脊髓损伤大鼠功能恢复的作用。方法:30只Wistar大鼠随机分为对照组、损伤组和移植组,每组10只;损伤组和移植组制作成平面的脊髓全横断模型,将培养的大鼠L4NSCs悬液注入移植组损伤脊髓处,损伤组注射等量的生理... 详细信息

目的:观察神经干细胞移植对脊髓损伤大鼠功能恢复的作用。方法:30只Wistar大鼠随机分为对照组、损伤组和移植组,每组10只;损伤组和移植组制作成平面的脊髓全横断模型,将培养的大鼠L4NSCs悬液注入移植组损伤脊髓处,损伤组注射等量的生理盐水。术后个2月,采用BBB评分、皮层体感诱发电位CSEP和辣根过氧化物酶()()逆行示踪技术观察大鼠脊髓运动和传导功能的恢复程度。HRP结果:术后个月2BBB评分损伤组、移植组大鼠有所恢复,但都未达到正常水平,其中移植组的大鼠恢复较好,评分较高,与损伤组有显著性差异。脊髓损伤后,损伤组、移植组的CSEP波消失,术后2个月移植组的波形有所恢复,但潜伏期延长。对照组脊髓前角可见到许多HRP标记阳性神经元,损伤组未见阳性神经元,移植组可见有阳性神经元,但数目较对照组少。结论:NSCs脊髓内移植能促进损伤脊髓运动和传导功能的部分恢复。

关键词：神经干细胞移植大鼠脊髓损伤对照组阳性神经元术后 BBB 结论等量培养

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肺微血管内皮细胞系的建立及脂多糖作用后酪氨酸激酶受体活性的变化

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第三军医大学学报 2003年第2期25卷 94-97页

作者：王关嵩蔡文琴钱桂生关崧第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所重庆400037

目的　研究肺微血管内皮细胞 (LMVEC)系培养方法并探讨脂多糖 (LPS)对LMVEC酪氨酸激酶受体 (TKR)活性的作用。方法　贴块法培养大鼠LMVEC ,并进行系列鉴定。采用放射免疫技术检测正常组、LPS(1μg ml)作用 2、8、16h组的TKR活性的变化... 详细信息

目的　研究肺微血管内皮细胞 (LMVEC)系培养方法并探讨脂多糖 (LPS)对LMVEC酪氨酸激酶受体 (TKR)活性的作用。方法　贴块法培养大鼠LMVEC ,并进行系列鉴定。采用放射免疫技术检测正常组、LPS(1μg ml)作用 2、8、16h组的TKR活性的变化水平。结果　获得的LMVEC具有规律的鹅卵石形态 ,对异植物血凝素结合试验及CD3 1相关抗原免疫组化染色为阳性。LPS(1μg ml)作用 2h组LMVEC的TKR活性升高 ,8h组达最高 ,16h组的表达量低于 8h组 ,与正常组比较均有明显差别 (P <0 0 5 )。结论　脂多糖 (LPS)作用后LMVEC胞浆TKR活性升高 ,而胞膜TKR活性降低。提示在LPS所致的急性肺损伤等发病机制中TKR及其相关的信号途径可能发挥重要调节作用。

关键词：脂多糖肺微血管内皮细胞酪氨酸激酶受体细胞培养放射免疫法肺疾病

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Cuprizone致小鼠脱髓鞘对胼胝体少突胶质细胞数及动物运动能力的影响

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第三军医大学学报 2012年第8期34卷 691-695页

作者：詹晓黎顾思斯丁诚苏乐陈兴书蔡其燕姚忠祥第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038 第三军医大学学员旅五队重庆400038 第三军医大学学员旅九队重庆400038 第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038

目的研究Cuprizone(CPZ)诱导C57BL/6小鼠脱髓鞘对胼胝体少突胶质细胞变化情况,并探讨对小鼠运动能力的调控特点。方法以正常饲料喂食的6周龄雄性小鼠作为对照,实验组用含0.2%Cuprizone的混合饲料持续喂食6周龄雄性小鼠6周,诱导中枢神经... 详细信息

目的研究Cuprizone(CPZ)诱导C57BL/6小鼠脱髓鞘对胼胝体少突胶质细胞变化情况,并探讨对小鼠运动能力的调控特点。方法以正常饲料喂食的6周龄雄性小鼠作为对照,实验组用含0.2%Cuprizone的混合饲料持续喂食6周龄雄性小鼠6周,诱导中枢神经系统脱髓鞘。用LFB组化和MBP免疫组化技术鉴定脑胼胝体区的脱髓鞘改变,确认模型的稳定可靠性。结合MBP和CC-1免疫荧光双标技术,观察脱髓鞘的胼胝体区少突胶质细胞变化情况。并通过体质量监测观察小鼠的整体功能状态变化,进一步采用行为学实验技术(旋转棒测试和旷场实验)观察对小鼠运动能力的调控效果和特点。结果与正常组相比,Cuprizone诱导脱髓鞘6周后,脑胼胝体区的髓鞘缺失明显,髓鞘结构蛋白MBP含量明显减少[(0.395±0.019)vs(0.242±0.016);P<0.01];应用图像分析和统计学分析发现,成熟少突胶质细胞的胞体(CC-1+)和(MBP+)呈平行性减少[(42.62±2.48)vs(25.04±3.68)/100μm2;P<0.05];在实验监测过程中,正常小鼠体质量呈上升增加,而CPZ组小鼠体质量先急剧下降,后趋于平稳并稍有恢复;同时行为学实验结果表明,小鼠的运动协调能力、自发活动能力都有明显减弱[(156.17±22.17)vs(78.50±7.80);(240.91±29.52)vs(163.31±21.05);P<0.05],但是对小鼠的探索习性并无明显影响(3.7%/5.4%vs 3.6%/5.3%;P>0.05)。结论利用Cuprizone诱导小鼠脱髓鞘改变与少突胶质细胞减少有关,其主要影响小鼠的运动协调能力和自发活动而不影响探索习性等高级功能。

关键词： CPZ脱髓鞘模型少突胶质细胞行为学监测

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大鼠肺动脉平滑肌细胞信号转导及转录激活因子亚型Ⅱ基因的克隆及序列分析

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第三军医大学学报 2003年第2期25卷 104-106页

作者：王关嵩钱桂生蔡文琴周德山关崧第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所重庆400037 第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038

目的　克隆大鼠肺动脉平滑肌细胞信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )并对此序列进行同源性分析。方法　单纯胶原酶法培养大鼠肺动脉平滑肌细胞 ,采用RT PCR克隆大鼠肺动脉平滑肌细胞信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )c... 详细信息

目的　克隆大鼠肺动脉平滑肌细胞信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )并对此序列进行同源性分析。方法　单纯胶原酶法培养大鼠肺动脉平滑肌细胞 ,采用RT PCR克隆大鼠肺动脉平滑肌细胞信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )cDNA编码序列 ,应用PCR、四色荧光和双脱氧终止法测序 ;并对克隆序列进行同源性分析。结果　应用RT PCR克隆出大鼠肺动脉平滑肌细胞STAT2cDNA编码序列。大鼠肺动脉平滑肌细胞STAT2cDNA编码序列与Gen bank中小鼠STAT2cDNA相应序列具有高度同源性。结论　正常培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞表达信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )。

关键词：信号转导及转录激活因子亚型Ⅱ基因克隆序列分析 RT-PCR 肺动脉平滑肌细胞血管性疾病大鼠

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几条重要的信号转导通道研究的概况及临床意义

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第三军医大学学报 2003年第2期25卷 91-93页

作者：蔡文琴钱桂生第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所重庆400037

生物的细胞每时每刻都在接受来自细胞内外的各种各样信号 ,信号转导是生命活动的一种最基本和最重要的方式。细胞的一切生命活动都与信号有关 ,信号是细胞一切活动的始动因素 ,生理反应只是信号作用于细胞的最终结果。相同的信号作用于... 详细信息

生物的细胞每时每刻都在接受来自细胞内外的各种各样信号 ,信号转导是生命活动的一种最基本和最重要的方式。细胞的一切生命活动都与信号有关 ,信号是细胞一切活动的始动因素 ,生理反应只是信号作用于细胞的最终结果。相同的信号作用于不同的细胞可以引发完全不同的生理反应 ;不同的信号作用于同一种细胞却可以引发出相同的生理反应。显然 ,信号转导系统非常复杂 ,也非常有用。近几年 ,信号转导研究成为一个热点。1　概况1 1　信号的性质　　从信号的自然性质来说 ,可以分为物理信号、化学信号和生物学信号等几大类 ,它们包括光、热、紫外线、Ｘ射线、离子、过氧化氢、氧化还原化学物质、生长因子、分化因子、神经递质、激

关键词：信号转导通道临床意义研究进展细胞生物学

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Sin-1对内皮细胞生长及细胞骨架的影响

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第三军医大学学报 2001年第4期23卷 422-424页

作者：刘运来徐伦山姚忠祥蔡文琴第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所神经外科重庆400042

目的　通过观察一氧化氮 (Nitricoxide ,NO)供体sin 1对内皮细胞生长及细胞骨架的影响 ,来探讨NO对内皮细胞单层通透性的可能的影响机制。方法　用不同浓度sin 1作用于培养的人脐静脉内皮细胞株ECV 3 0 4细胞 ,观察其对细胞生长及细胞... 详细信息

目的　通过观察一氧化氮 (Nitricoxide ,NO)供体sin 1对内皮细胞生长及细胞骨架的影响 ,来探讨NO对内皮细胞单层通透性的可能的影响机制。方法　用不同浓度sin 1作用于培养的人脐静脉内皮细胞株ECV 3 0 4细胞 ,观察其对细胞生长及细胞骨架蛋白f actin的影响。结果　 6.2 5～ 10 0 μmol/L的sin 1可不同程度抑制内皮细胞的生长 ,5 0～ 10 0 μmol/L浓度的sin 1可致细胞死亡。 10 0 μmol/L浓度的sin 1作用 4h后 ,f actin的含量明显降低。结论　在某些情况下局部或血液中NO浓度异常增高时 ,可能通过抑制内皮细胞的生长、直接导致内皮细胞死亡或使细胞骨架蛋白f actin的含量下降等途径。

关键词：一氧化氮内皮细胞血管通透性细胞骨架供体 Sin-1

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重组睫状神经营养因子对大鼠反应性胶质化的影响

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第三军医大学学报 2000年第2期22卷 156-159页

作者：林江凯蔡文琴范明第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 军事医学科学院基础所北京100850

目的 :探讨睫状神经营养因子(CNTF)对反应性胶质化的影响。方法 :应用大鼠脑顶叶刺伤模型 ,将动物分为3组。对照组 :刺伤后即原位注射生理盐水10μl;小剂量组 :刺伤后即原位注射0.1g/LCNTF1μg;大剂量组 :刺伤后即原位注射1g/LCNTF10μ... 详细信息

目的 :探讨睫状神经营养因子(CNTF)对反应性胶质化的影响。方法 :应用大鼠脑顶叶刺伤模型 ,将动物分为3组。对照组 :刺伤后即原位注射生理盐水10μl;小剂量组 :刺伤后即原位注射0.1g/LCNTF1μg;大剂量组 :刺伤后即原位注射1g/LCNTF10μg ,分别于伤后1、2、7周灌注活杀大鼠 ,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组织化学染色。结果 :对照组1周时伤道及附近GFAP染色增强 ,星形胶质细胞数目和突起数及突起长度增加 ,胞体增大 ,胞浆丰富 ;2周时 ,上述变化仍明显 ,开始形成胶质瘢痕 ;7周时有较明显的胶质瘢痕形成 ;给予CNTF各时间点上述变化均较对照组明显 ,大剂量组胶质变化较小剂量组更显著。结论 :CNTF具有促进胶质化形成的作用。

关键词：胶质化颅脑损伤大鼠 CNTF GFAP

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幼鼠癫痫持续状态成年后脑内髓鞘变化的研究

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第三军医大学学报 2010年第13期32卷 1375-1378页

作者：刘淑丹张桂祯王晗知何扬涛肖岚李红丽第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 成都军区总医院信息科成都610083

目的探讨致癫痫持续状态幼鼠(status epilepticus,SE)成年后发展为自发反复性癫痫发作(spontaneous recurrent epileptic seizure,SRS)的大鼠脑内髓鞘的变化。方法采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射出生后20～28d体质量(70±5)g雄性SD幼... 详细信息

目的探讨致癫痫持续状态幼鼠(status epilepticus,SE)成年后发展为自发反复性癫痫发作(spontaneous recurrent epileptic seizure,SRS)的大鼠脑内髓鞘的变化。方法采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射出生后20～28d体质量(70±5)g雄性SD幼鼠SE模型,应用多道生理信号采集处理系统检测大鼠脑电图(electroencephalogram,EEG)异常活动波,采用Nissl染色方法观察脑内神经元的变化,证实SRS模型大鼠诱导成功;应用卢卡斯快蓝(luxol fast blue,LFB)染色及髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)免疫组织化学染色等技术观察脑内髓鞘的变化。结果 SRS模型组脑电图与正常对照组相比,可见频发尖波、棘-慢、尖-慢综合波;Nissl染色显示神经元数目在海马CA1(242.1±33.6)、CA3(354.8±26.8)和齿状回门区(61.8±8.3)减少(P<0.01),部分细胞变性和坏死。LFB染色可见SRS模型组在胼胝体(callosumcorpus,cc;0.162±0.017)、扣带回(cingulated gyrus,cg;0.139±0.013)与海马白质(0.080±0.007)区域内的着色范围明显缩小,着色浅淡,与正常对照组相比有显著差异(P<0.01);MBP免疫阳性沉淀在cc(0.183±0.013)、cg(0.192±0.016)、第一躯体感觉皮质区(S1BF;0.076±0.012)和第一听皮质区(Au1;0.085±0.014)内的平均光密度值(OD)显著低于正常对照组(P<0.01)。结论致痫幼鼠成年后伴有慢性癫痫发作可造成中枢神经系统髓鞘脱失。

关键词：氯化锂-匹罗卡品慢性癫痫脑电图脱髓鞘髓鞘碱性蛋白

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低氧刺激复合培养的平滑肌细胞表达Janus激酶

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第三军医大学学报 2003年第2期25卷 101-103页

作者：王关嵩蔡文琴钱桂生周德山关崧第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆400038 第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所重庆400037

目的　研究低氧对复合培养的平滑肌细胞中Janus激酶 (JAK)基因表达的作用。方法　鼠肺微血管内皮细胞与肺动脉平滑肌细胞复合培养 ,采用半定量RT PCR技术检测常氧组、低氧 2、6、12h组的JAK1、JAK2和JAK3基因的表达水平 ,并对PCR产物进... 详细信息

目的　研究低氧对复合培养的平滑肌细胞中Janus激酶 (JAK)基因表达的作用。方法　鼠肺微血管内皮细胞与肺动脉平滑肌细胞复合培养 ,采用半定量RT PCR技术检测常氧组、低氧 2、6、12h组的JAK1、JAK2和JAK3基因的表达水平 ,并对PCR产物进行测序。结果　低氧复合培养 2h组肺动脉平滑肌细胞中JAK1、JAK2、JAK3mRNA表达水平升高 ,在低氧 6h组达最高 ,与正常组比较均有明显差别。低氧 12h组的表达量低于 6h组 ,但高于正常组。RT PCR产物直接测序证实扩增产物片断与Genebank中相应序列相同。结论　低氧增强复合培养的肺动脉平滑肌细胞中JAK基因的表达 ,而JAK基因在低氧所致的肺动脉收缩和低氧肺动脉高压的信号转导中可能发挥重要作用。

关键词：低氧复合培养肺动脉平滑肌细胞 Janus激酶 RT-PCR 基因表达

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膜联蛋白A6促进神经祖细胞定向少突胶质细胞分化发育的机制研究

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第三军医大学学报 2021年第21期43卷 2343-2349页

作者：乐一帆范睿诚徐扬李红丽陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院组织学与胚胎学教研室重庆市神经科学重点实验室重庆400038 陆军军医大学(第三军医大学)第二附属医院妇产科重庆400037 陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院教学实验中心重庆400038

目的探讨膜联蛋白A6(annexin A6,AnxA6)调控神经祖细胞(neural progenitor cells,NPCs)定向少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)分化的作用机制。方法构建AnxA6基因敲减(AnxA6敲减组)和过表达(AnxA6过表达组)病毒载体,以空载体作为对照组。运用qRT-PCR、Western blot、免疫荧光染色、活细胞钙成像等技术,对比检测AnxA6敲减与过表达后,体外培养的NPCs胞内Ca^(2+)的动态变化差异及其对定向分化转录因子Olig2(定向OLs)、Hes1、Ascl1等表达的影响,评估AnxA6对NPCs分化过程的影响。结果与对照组相比,AnxA6敲减组未见明显AnxA6蛋白条带(P<0.05),而AnxA6过表达组阳性蛋白条带光密度值显著升高(P<0.01);NPCs分化1 d后在静息状态下,AnxA6过表达组细胞可见胞内Ca2+自发振荡的频率和振幅均高于对照组和AnxA6敲减组;在NPCs分化3 d的细胞中,可见AnxA6过表达组Olig2 mRNA表达升高,而Hes1、Ascl1 mRNA则表达减少;Olig2荧光阳性细胞的百分率升高,CNPase荧光信号代表的髓鞘分布增大;同时突起形成相关细胞骨架因子Vimentin、Fyn mRNA的表达显著上调(P<0.05)。结论过表达AnxA6不仅能增强NPCs分化早期细胞内Ca^(2+)的动力变化,还促进OLs定向转录因子的表达,加快髓鞘形成。

关键词：膜联蛋白A6 神经祖细胞少突胶质细胞钙离子细胞分化髓鞘形成

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