检索结果-内蒙古大学图书馆

中华风湿病学杂志 2009年第10期13卷 676-678页

作者：张雄鹰秦雄伟宋秀珍武延隽崔国艳程红兵长治医学院微生物学教研室 046000 长治医学院附属和济医院门诊部长治医学院附属和平医院风湿免疫科

目的探讨山西汉族人群血清可溶性人白细胞抗原-Ⅰ（sHLA—Ⅰ）水平与类风湿关节炎（RA）的关系。方法酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测血清sHLA—Ⅰ类抗原水平。将不同浓度的标准品和待检血清分别加入包被有特异性sHLA—Ⅰ抗体的酶标板... 详细信息

目的探讨山西汉族人群血清可溶性人白细胞抗原-Ⅰ（sHLA—Ⅰ）水平与类风湿关节炎（RA）的关系。方法酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测血清sHLA—Ⅰ类抗原水平。将不同浓度的标准品和待检血清分别加入包被有特异性sHLA—Ⅰ抗体的酶标板，与生物素化的sHLA—Ⅰ、辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素共同孵育，弃上清并用洗涤液洗涤，加底物应用液四甲基联苯胺（TMB）显色，以酶标仪450nm测定吸光度（A）值，根据不同浓度标准品显色后测得的A值绘制标准曲线，测定RA患者与健康人的sHLA—Ⅰ含量。结果①血清sHLA—Ⅰ类抗原水平：80名健康人为（390±106）ng／ml；80例RA患者为（632±169）ng／ml，其中50例活动期RA患者为（739±144）ng／ml，30例缓解期RA患者为（524±114）ng／ml，与健康人相比，活动期和缓解期RA患者血清sHLA—Ⅰ均显著增高（P〈0．01），且活动期RA患者显著高于缓解期患者（P〈0．01）。②26例活动期RA患者治疗前血清sHLA—Ⅰ类抗原水平为（744±148）ng／ml，经治疗病情缓解后为（533±106）ng／ml，治疗前显著高于治疗后（P〈0．01）。结论RA患者血清sHLA—Ⅰ类抗原水平明显增高，且以活动期增高更为显著。

关键词：人白细胞抗原-Ⅰ 关节炎,类风湿酶联免疫吸附测定

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浅议迁移理论在医用高等数学教学的应用

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数理医药学杂志 2009年第5期22卷 623-624页

作者：康育会张喜红山西长治医学院数学教研室长治046000

迁移是一种学习对另一种学习的影响。介绍了医用高等数学教学中促进正迁移和克服负迁移的方法。

关键词：迁移正迁移负迁移类比

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负载人HUVECs抗原的DC疫苗诱导小鼠对宫颈癌U14的特异性免疫反应

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第3期25卷 196-200页

作者：赵军翟景明路静杨洪艳黄幼田李珊董子明张曦郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450052 长治医学院附属和济医院内科山西长治046000 郑州大学第三附属医院妇产科河南郑州450052

目的:探讨负载人脐静脉内皮细胞(HUVEC)抗原的DC疫苗诱导小鼠对宫颈癌U14的特异性免疫反应。方法:原代培养和鉴定人HUVECs,制备抗原,负载树突状细胞(DC),免疫小鼠,免疫结束后1周小鼠皮下注射小鼠宫颈癌U14细胞,观察肿瘤生长大小、检测... 详细信息

目的:探讨负载人脐静脉内皮细胞(HUVEC)抗原的DC疫苗诱导小鼠对宫颈癌U14的特异性免疫反应。方法:原代培养和鉴定人HUVECs,制备抗原,负载树突状细胞(DC),免疫小鼠,免疫结束后1周小鼠皮下注射小鼠宫颈癌U14细胞,观察肿瘤生长大小、检测免疫后小鼠脾细胞体外CTL效应、表面CD3+CD8+百分率和血清抗体滴度,通过细胞免疫组化和Western blot血清特异性反应分析。结果:经免疫组化鉴定成功培养出纯度高的HUVECs,抗原负载DC并注射BALB/c小鼠后,PBS组肿瘤生长最快,DC组和HUVEC-DC组肿瘤也有生长,但生长较慢,在2周后HUVEC-DC组肿瘤消失,3周后DC组肿瘤消失。小鼠脾细胞体外CTL结果显示HUVEC-DC组有明显的特异性杀伤HUVEC的作用。CD3+CD8+百分比提示HUVEC-DC组细胞毒性T细胞比例较其他两组高。小鼠血清抗体滴度示有抗体产生,免疫组化检测示组与HUVEC有特异性抗原抗体反应,Western blot显示在相对分子质量(Mr)130000和220000处有特异性条带。结论:负载人HUVECs抗原的DC疫苗和DC疫苗对小鼠宫颈癌U14有抑制作用,HUVEC-DC疫苗诱导了小鼠的细胞和体液免疫,并诱导了针对HUVECs细胞中的某些抗原的应答,这些抗原可能是整合素αν和VEGF-R2。

关键词：人脐静脉内皮细胞抗原树突状细胞小鼠宫颈癌特异性免疫反应

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两种基因集分析方法的有效性比较

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中国卫生统计 2009年第5期26卷 462-465页

作者：曹文君李运明陈长生第四军医大学军事预防医学系卫生统计学教研室 710032 山西省长治医学院基础部 046000

目的比较竞争性原假设χ2-Fisher’s精确概率法和自限性原假设SAM-GS方法作为基因集分析方法筛选富集基因集的效能,探讨两种方法的筛选效果。方法采用两种待比较的方法处理5种不同情景下的模拟数据,比较筛选结果与模拟设定的差异,计算... 详细信息

目的比较竞争性原假设χ2-Fisher’s精确概率法和自限性原假设SAM-GS方法作为基因集分析方法筛选富集基因集的效能,探讨两种方法的筛选效果。方法采用两种待比较的方法处理5种不同情景下的模拟数据,比较筛选结果与模拟设定的差异,计算相应的评价指标,探讨两种方法筛选富集基因集的效果。结果相同设定条件下,SAM-GS方法的筛选率均高于χ2-Fisher’s精确概率法。但推断结论相差不大,即当两组间均数相差较小(≤0.30)时,两种方法均不能较好地识别组间差异;相反,当两组均数差异足够大(>0.30)时,两种方法均能识别差异。结论SAM-GS方法略优于χ2-Fisher’s精确概率法,但两种方法均可用于基因表达谱筛选富集基因集的分析。χ2-Fisher’s精确概率法的优点是可用来分析解释变量为多分类变量的数据资料。

关键词：基因表达谱基因集 SAM-GS χ2-Fisher's精确检验推断

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缺血后处理通过抑制线粒体途径减轻缺血／再灌注诱导的肠黏膜细胞凋亡

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中国病理生理杂志 2009年第1期25卷 152-155页

作者：褚薇薇武步强沙焕臣张润岐闫爱丽王殿华西安医学院基础部病理教研室陕西西安710021 长治医学院附属和平医院普外科山西长治046000 西安交通大学医学院第一附属医院肝胆外科陕西西安710061 昆明医学院天然药物药理重点实验室云南昆明650031

目的:探讨缺血后处理减轻缺血/再灌注损伤肠黏膜细胞凋亡的机制。方法:SD大鼠随机分为4组(n=8):假手术(sham)组、缺血/再灌注(I/R)组、缺血预处理(IPreC)组、缺血后处理(IPostC)组;应用透射电子显微镜和激光共聚焦扫描显微镜分别观测各... 详细信息

目的:探讨缺血后处理减轻缺血/再灌注损伤肠黏膜细胞凋亡的机制。方法:SD大鼠随机分为4组(n=8):假手术(sham)组、缺血/再灌注(I/R)组、缺血预处理(IPreC)组、缺血后处理(IPostC)组;应用透射电子显微镜和激光共聚焦扫描显微镜分别观测各组大鼠肠黏膜细胞线粒体形态结构改变和线粒体跨膜电位的变化。应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法和免疫组织化学方法分别检测各组大鼠肠黏膜细胞凋亡发生情况以及肠黏膜细胞bcl-2、bax mRNA及Bcl-2、Bax蛋白表达的变化。结果:与I/R组相比,IPostC组和IPreC组大鼠肠黏膜细胞线粒体形态结构改变明显减轻,线粒体跨膜电位显著升高(均P<0.05),肠黏膜细胞凋亡率明显降低(均P<0.05),肠黏膜细胞bcl-2 mRNA和Bcl-2蛋白表达水平显著上升,bax mRNA和Bax蛋白表达水平明显下降(均P<0.05),IPostC组和IPreC组相比各项指标差异无显著差异(均P>0.05)。结论:缺血后处理可能通过抑制线粒体途径减轻缺血/再灌注诱导肠黏膜细胞的凋亡。

关键词：再灌注损伤缺血后处理缺血预处理线粒体细胞凋亡肠黏膜

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当归多糖对小鼠骨髓基质细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响

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四川解剖学杂志 2009年第1期17卷 6-8页

作者：王改琴贾书花吴宏长治医学院组胚教研室山西长治046000 重庆医科大学基础医学院组胚教研室重庆400016

目的研究当归多糖(APS)对小鼠骨髓基质细胞(BMSC)增殖及细胞周期和细胞凋亡的影响。方法原代培养BMSC,随机分为对照组和药物组,作用不同时间后观察APS浓度为50mg/L、100mg/L时对小鼠BMSC80%贴壁时间的影响,MTT法检测APS浓度分别为25mg/L... 详细信息

目的研究当归多糖(APS)对小鼠骨髓基质细胞(BMSC)增殖及细胞周期和细胞凋亡的影响。方法原代培养BMSC,随机分为对照组和药物组,作用不同时间后观察APS浓度为50mg/L、100mg/L时对小鼠BMSC80%贴壁时间的影响,MTT法检测APS浓度分别为25mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、300mg/L时对小鼠BMSC增殖的影响;流式细胞仪检测APS浓度分别为25mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、300mg/L时对小鼠BMSC细胞周期和细胞凋亡的影响。结果APS作用后的BMSC达80%贴壁所需时间比对照组明显缩短(P<0.05);在同一作用时间下,各APS浓度组BMSC的增殖能力较对照组增强(P<0.05),其中50mg/L组和100mg/L组中BMSC增殖能力较其他各组明显增强(P<0.05);各药物组小鼠BMSC3.5d后各组S期和S+G2/M期均较对照组明显增多(P<0.05);而G0/G1期细胞均较对照组减少(P<0.05);50mg/L组和100mg/L组BMSCS期细胞较其它药物组S期细胞数明显增多(P<0.05);除50mg/L组外,其余各药物组G2/M期细胞较对照组增多(P<0.05)。各药物组BMSC的凋亡较对照组降低(P<0.05),并且浓度为100mg/L时其凋亡较其它各组明显减少(P<0.05)。结论APS可改变BMSC细胞周期,减少凋亡细胞数目进而促进BMSC的增殖。

关键词：当归多糖小鼠骨髓基质细胞

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同种和异种血管内皮细胞的培养及其在抗肿瘤血管治疗中的作用

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现代预防医学 2009年第5期36卷 922-925+941页

作者：赵军李珊路静杨洪艳赵继敏翟景明张曦董子明郑州大学基础医学院病理生理学教研室长治医学院附属和济医院呼吸科郑州大学第三附属医院妇产科

[目的]建立简单高效的同种和异种血管内皮细胞的培养以及探讨其在抗肿瘤血管治疗中的作用。[方法]1周龄内BALB/C小鼠的肺组织运用组织块法得到原代新生小鼠肺微血管内皮细胞(Pulmonary Microvascular Endothelial Cells,PMVECs),作为同... 详细信息

[目的]建立简单高效的同种和异种血管内皮细胞的培养以及探讨其在抗肿瘤血管治疗中的作用。[方法]1周龄内BALB/C小鼠的肺组织运用组织块法得到原代新生小鼠肺微血管内皮细胞(Pulmonary Microvascular Endothelial Cells,PMVECs),作为同种抗原;人新鲜脐静脉内灌注0.25%胰蛋白酶消化获得原代人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cell,HUVECs),作为异种抗原,均用内皮细胞培养基(Endothelial Cell Medium,ECM)进行培养。通过倒置显微镜,免疫组织化学、RT-PCR鉴定,并用液氮冻融、-80℃冻融、煮沸、超声等方法比较制备抗原。[结果]成功原代培养出新生小鼠PMVECs和人HUVECs,vWF(Von Willebrand factor)、CD144(VE-Cadherin)和CD31(PECAM21)免疫组化表达阳性,RT-PCR检测vWF和CD144有特异性条带产生,通过几种方法比较得出液氮冻融制备抗原方法简单,浓度高。[结论]新生小鼠PMVECs和人HUVECs的原代培养方法简便、可靠,高效,保持了血管内皮细胞的结构和功能,且运用液氮冻融法获得纯度较高的抗原,为进一步研究同种PMVECs和异种HUVECs在抗肿瘤血管治疗中奠定了基础。

关键词：同种和异种血管内皮细胞细胞培养抗原制备抗肿瘤血管治疗

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山西汉族可溶性HLA-Ⅰ类抗原检测

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四川生理科学杂志 2009年第2期31卷 72-74页

作者：张雄鹰武延隽程红兵秦雄伟长治医学院微生物学教研室 046000 长治医学院附属和济医院门诊部山西长治046000

目的:定量检测正常人血清中可溶性人白细胞抗原-Ⅰ(sHLA-Ⅰ),以探讨山西汉族人群的正常参考值。方法:ELISA法检测血清sHLA-Ⅰ类抗原水平。将不同浓度的标准品和待检血清分别加入包被有特异性sHLA-Ⅰ抗体的酶标板,与生物素化的sHLA-Ⅰ、... 详细信息

目的:定量检测正常人血清中可溶性人白细胞抗原-Ⅰ(sHLA-Ⅰ),以探讨山西汉族人群的正常参考值。方法:ELISA法检测血清sHLA-Ⅰ类抗原水平。将不同浓度的标准品和待检血清分别加入包被有特异性sHLA-Ⅰ抗体的酶标板,与生物素化的sHLA-Ⅰ、辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素共同孵育,弃上清并用洗涤液洗涤,加底物应用液四甲基联苯胺(TMB)显色,以酶标仪450nm测定吸光度值,根据不同浓度标准品显色后测得的吸光度值绘制标准曲线,测定60例健康山西人的sHLA-Ⅰ含量。结果:ELISA法能够准确检测sHLA-Ⅰ含量,60例健康山西人的sHLA-Ⅰ含量为(382.62±106.68)***-1。结论:山西汉族人群sHLA-Ⅰ正常值为(382.62±106.68)***-1。

关键词：可溶性人白细胞抗原-Ⅰ 酶联免疫吸附试验定量检测

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VB课程教学的一点想法

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福建电脑 2009年第8期25卷 215-215,200页

作者：曾萍贵阳中医学院基础部数学微机教研室贵州贵阳550001

本文提出了高校中VB教学存在的一些问题,及对这些问题的解决方法,提高VB教学效果的一些想法。

关键词： VB语言教学目标案例式教学

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负载同种微血管内皮细胞抗原的DC疫苗诱导小鼠对宫颈癌U14的特异性免疫反应

负载同种微血管内皮细胞抗原的DC疫苗诱导小鼠对宫颈癌U14的特异...

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第十二届全国临床肿瘤大会暨2009年CSCO学术年会

作者：赵军张曦路静杨洪艳黄幼田赵继敏李珊翟景明赵明耀董子明郑州大学基础医学院病理生理学教研室长治医学院附属和济医院内科郑州大学基础医学院病理生理学教研室

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