检索结果-内蒙古大学图书馆

心脏杂志 2019年第6期31卷 633-637页

作者：王浩袁子焰殷玥石曌玲空军军医大学西京医院儿科陕西西安710032 中国医学科学院国家心血管疾病临床医学研究中心北京102038 空军军医大学基础医学院生理与病理生理学教研室陕西西安710032 陕西中医药大学第二临床医院儿童医院陕西西安710000

目的探讨白藜芦醇在川崎病(KD)诱发心肌损伤中的作用及对Sirt1/Nrf2信号通路的调控。方法 60只4周龄SD大鼠随机分为对照组(Control)、干酪乳杆菌细胞壁成分(LCWE)模拟川崎病组(KD)、白藜芦醇干预KD组(KD+Res)和白藜芦醇联合Sirt1抑制剂E... 详细信息

目的探讨白藜芦醇在川崎病(KD)诱发心肌损伤中的作用及对Sirt1/Nrf2信号通路的调控。方法 60只4周龄SD大鼠随机分为对照组(Control)、干酪乳杆菌细胞壁成分(LCWE)模拟川崎病组(KD)、白藜芦醇干预KD组(KD+Res)和白藜芦醇联合Sirt1抑制剂EX527干预KD组(KD+Res+EX527),对照组腹腔注射生理盐水0.5 ml,其余各组腹腔注射LCWE 0.5 ml(1 mg/ml),此外,KD+Res组腹腔注射Res(100 mg/kg),KD+Res+EX527组腹腔注射Res(100 mg/kg)和EX527(5 mg/kg)。4周后,小动物超声检测大鼠心脏功能,酶联免疫吸附法(ELISA)检测心肌组织内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和Caspase-3的活性,Western blot检测心肌组织内沉默信息调节因子1(Sirt1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶-1(HO-1)以及凋亡相关蛋白Bcl2和Bax的蛋白表达水平。结果与对照组相比,KD组左室射血分数(EF)和短轴缩短率(FS)均明显降低(P <0.05),心肌组织凋亡相关蛋白Bcl2与Bax比值显著降低(P <0.05),Caspase-3活性明显升高(P <0.05),心肌组织中MDA含量增加,而SOD活性降低(P <0.05),Sirt1、Nrf2和HO-1蛋白表达均显著降低(P <0.05);而应用Res后,可显著改善KD引起的心肌损伤,明显降低心肌组织氧化应激程度(P <0.05),并伴有Sirt1、Nrf2和HO-1蛋白表达的升高(P <0.05)。而Sirt1抑制剂EX527可阻断白藜芦醇的保护作用。结论 KD引起的心肌损伤中Sirt1/Nrf2信号通路抑制,氧化应激增强;而Res可通过激活Sirt1/Nrf2信号减轻氧化应激改善KD引起的心肌损伤。

关键词：川崎病心肌损伤氧化应激沉默信息调节因子1/核因子E2相关因子2

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Exendin-4剂量依赖性拮抗淀粉样β蛋白所致大鼠突触可塑性损伤

引用

吉林医学 2017年第4期38卷 605-608页

作者：潘艳芳应小平原丽陕西中医药大学基础医学院病理教研室陕西咸阳712046 山西医科大学生理学系山西太原030001

目的:观察Exendin-4对淀粉样β蛋白(Aβ_(1-42))所致大鼠突触可塑性损伤的影响。方法:SD大鼠(n=60)侧脑室给予Aβ_(1-42)建立AD模型,Exendin-4预处理后,进行在体海马场电位实验记录大鼠海马长时程增强(LTP)。结果:1与对照组相比,Aβ_(1-... 详细信息

目的:观察Exendin-4对淀粉样β蛋白(Aβ_(1-42))所致大鼠突触可塑性损伤的影响。方法:SD大鼠(n=60)侧脑室给予Aβ_(1-42)建立AD模型,Exendin-4预处理后,进行在体海马场电位实验记录大鼠海马长时程增强(LTP)。结果:1与对照组相比,Aβ_(1-42)明显压抑了大鼠在体海马CA1区突触传递的LTP效应。2单独给予Exendin-4不影响LTP的诱导与维持,但Exendin-4预处理可有效逆转Aβ_(1-42)引起的LTP压抑,并呈现一定的剂量依赖性。结论:Exendin-4可有效拮抗Aβ_(1-42)所致的大鼠突触可塑性损害,提示其具有一定的神经保护作用。

关键词： Exendin-4 淀粉样β蛋白海马长时程增强阿尔茨海默病

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Exendin-4减轻Aβ1-42引起的大鼠工作记忆损伤

引用

基础医学与临床 2017年第1期37卷 109-110页

作者：潘艳芳应小平原丽彭小忠陕西中医药大学基础医学院病理教研室陕西咸阳712046 山西医科大学生理学系山西太原030001 中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学系医学分子生物学国家重点实验室北京100005

淀粉样β蛋白（amyloidβprotein,Aβ）在阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）的发生发展过程中起了关键作用[1],然而,目前仍缺乏拮抗Aβ的有效的治疗手段。近年来研究发现Exendin-4能减缓神经退行性疾病的发展过程,

关键词： Exendin-4 Aβ1-42 记忆损伤 protein 神经退行性疾病大鼠减轻淀粉样β蛋白

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