检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2023年第3期54卷 898-906页

作者：崔琪俸明康丰日落王涛张绍山李莹陈晨刘圆西南民族大学药学院四川成都610041 西南民族大学青藏高原研究院四川成都361022 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225

目的基于转录组数据筛选鉴定分析甘松Nardostachys jatamansi MADS-box转录因子家族。方法利用生物信息学的方法全面分析甘松MADS-box基因家族成员的蛋白理化性质、亚细胞定位、基因结构、导肽、信号肽及跨膜结构域、系统进化树。结果... 详细信息

目的基于转录组数据筛选鉴定分析甘松Nardostachys jatamansi MADS-box转录因子家族。方法利用生物信息学的方法全面分析甘松MADS-box基因家族成员的蛋白理化性质、亚细胞定位、基因结构、导肽、信号肽及跨膜结构域、系统进化树。结果在甘松转录组数据中共鉴定出20个MADS-box转录因子,含有90~365个氨基酸,相对分子质量在10179.96~41707.68,理论等电点范围为4.87~10.43,主要在细胞核表达,均含有MADS保守结构域,均不含信号肽、导肽以及跨膜结构域。系统发育分析表明甘松MADS蛋白主要属于TypeⅡ型。结论利用生物信息学分析手段,鉴定了甘松MADS-box家族转录因子,为甘松深入研究甘松MADS-box蛋白的生物学功能提供参考,为甘松的药用成分合成调控机制提供研究基础,为培育优质甘松新品种提供依据。

关键词：甘松 MADS-box 转录因子分析花器官亚细胞定位

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羌活抗炎质量标志物的挖掘及资源评价

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中草药 2023年第2期54卷 652-662页

作者：张英秀张剑光哈马莫支阿木李丽杨子江张志锋西南民族大学青藏高原研究院药学院四川成都610041 钦州市卫生学校广西钦州535000 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225

目的基于生物合成途径及网络药理学理念,从“化学成分-靶点”角度对羌活具有抗炎作用的质量标志物(qualitymarker,Q-Marker)进行预测,建立基于Q-Marker的羌活药材质量评价方法。方法首先通过生物合成途径筛选可能的Q-Marker;其次采用... 详细信息

目的基于生物合成途径及网络药理学理念,从“化学成分-靶点”角度对羌活具有抗炎作用的质量标志物(qualitymarker,Q-Marker)进行预测,建立基于Q-Marker的羌活药材质量评价方法。方法首先通过生物合成途径筛选可能的Q-Marker;其次采用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)预测和筛选羌活的化学成分及潜在作用靶点,然后在人类基因数据库Genecards及OMIM中检索抗炎相关靶基因,利用Cytoscape软件构建“成分-靶点”网络模型,筛选出羌活抗炎作用的Q-Marker;再次采用分子对接技术对筛选出的化合物与靶点(PTGS2)进行对接;最后采用UHPLC同时测定来自不同基原和不同产地的羌活的Q-Marker以评价其资源品质;结果紫花前胡苷、香叶木苷、佛手柑内酯、羌活醇、异欧前胡素等化合物是羌活抗炎作用的主要活性物质,可作为Q-Marker的主要选择。分子对接结果证实紫花前胡苷、香叶木苷、佛手柑内酯、羌活醇、异欧前胡素等Q-Marker与PTGS2水解酶的结合能低,构象稳定。建立了基于UHPLC-DAD测定羌活Q-Marker的方法,15批不同基原和产地的样品,紫花前胡苷质量分数为0.05~14.84 mg/g,香叶木苷质量分数0.04~3.88 mg/g,佛手柑内酯质量分数为0.07~0.32 mg/g,羌活醇质量分数为0.10~16.76 mg/g,异欧前胡素质量分数为0.20~7.99 mg/g。结论基于生物合成途径、网络药理、分子对接和UHPLC预测并分析羌活抗炎Q-Marker的方法科学、可行,为羌活的质量标准提升和资源品质评价提供新思路。

关键词：羌活生物合成途径网络药理学质量标志物分子对接质量评价紫花前胡苷香叶木苷佛手柑内酯羌活醇异欧前胡素

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基于HS-SPME-GC-MS与超快速气相电子鼻的甘松不同部位快速鉴别

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中国实验方剂学杂志 2025年第2期31卷 182-191页

作者：王涛赵小勤文阳曲模妹妹李敏魏静包晓明李莹刘圆罗霄李文兵西南民族大学药学院草地资源学院青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室都610225 成都市药品检验研究院国家药品监督管理局中药材质量监测评价重点实验室成都610045 岛津企业管理(中国)有限公司成都611900

目的:建立甘松不同部位的香气成分快速识别模型,为甘松的市场流通和临床使用提供质量监管依据。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS),结合Smart aroma database、美国国家标准与技术研究院(NIST)数据库对甘松不同... 详细信息

目的:建立甘松不同部位的香气成分快速识别模型,为甘松的市场流通和临床使用提供质量监管依据。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS),结合Smart aroma database、美国国家标准与技术研究院(NIST)数据库对甘松不同部位的香气成分进行定性分析,利用相对响应因子(RRF)和3种内标物对香气成分进行定量分析,根据P<0.01且变量重要性投影(VIP)值>1,通过正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)和聚类热分析确定甘松不同部位的香气差异标志物;运用Heracles Ⅱ Neo超快速气相电子鼻采集甘松不同部位样品的气味数据,绘制气味指纹图谱及气味响应雷达图,探讨超快速气相电子鼻采集香气成分所属的化合物类型与HS-SPME-GC-MS定性、定量结果的关联程度。筛选区分能力≥0.700、峰面积≥200的色谱峰信息作为传感器数据,通过主成分分析(PCA)、判别因子分析(DFA)、软独立建模聚类分析(SIMCA)和统计质量控制分析(SQCA)建立甘松不同部位样品的快速识别模型。结果:HS-SPME-GC-MS香气成分分析结果表明,甘松地下和地上部分含28种共有成分,其中22种可实现定量,从中筛选出12种显著差异成分,其中异戊酸乙酯、2-戊基呋喃、苯甲醇、壬醛、冰乙酸等5种成分在甘松地上部分的含量显著高于地下部分(P<0.01);β-紫罗酮、百秋李醇、α-葎草烯、丁酸芳樟酯、巴伦西亚橘烯、1,8-桉叶油醇、百里香素等7种成分在甘松地下部分的含量显著高于地上部分(P<0.01)。Heracles Ⅱ Neo电子鼻检测结果表明,甘松地下部分及地上部分的PCA识别指数为82,分别提取2、3个主成分时,主成分因子贡献率分别为99.94%、99.89%;依据PCA构建的DFA模型判别因子1贡献率达100%;SIMCA模型对二者的判别验证得分为99;SQCA模型中2个部位样品可被明显区分。结论:基于HSSPME-GC-MS可明确甘松不同部位间共存在12种差异标志物;HeraclesⅡNeo电子鼻提供的PCA、DFA、SIMCA和SQCA 4种分析模型均可实现对甘松不同部位样品的快速识别,结合两者结果,推测萜类和羧酸类成分可能是造成甘松地下与地上部分香气差异的主要因素。

关键词：甘松差异标志物快速识别顶空-固相微萃取(HS-SPME) 气相色谱-质谱法(GC-MS) 电子鼻

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铧头草质量标准研究

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中成药 2023年第4期45卷 1270-1274页

作者：沙马里牛李文兵沙冬梅陈燃陈丽萍倪帅聪阎新佳刘圆西南民族大学药学院四川成都610041 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225

目的建立铧头草质量标准。方法采用显微鉴别、TLC对彝药材铧头草进行定性鉴别,HPLC法测定秦皮乙素含量,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量。结果显微鉴别特征明显,可见薄壁细胞、纤维束、螺纹导管、... 详细信息

目的建立铧头草质量标准。方法采用显微鉴别、TLC对彝药材铧头草进行定性鉴别,HPLC法测定秦皮乙素含量,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量。结果显微鉴别特征明显,可见薄壁细胞、纤维束、螺纹导管、草酸钙簇晶、淀粉粒等。早开堇菜、心叶堇菜TLC特征斑点分离清晰。水分、总灰分、酸不溶性灰分含量分别不得超过13%、24%、7%,浸出物含量不得低于10%。秦皮乙素在0.05~0.80 mg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9995),平均加样回收率为100.17%、RSD为1.07%,早开堇菜中该成分含量不得低于0.10%,而心叶堇菜中不限。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于铧头草的质量控制。

关键词：铧头草早开堇菜心叶堇菜秦皮乙素显微鉴别 TLC HPLC 2020年版《中国药典》

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基于UPLC指纹图谱及多成分含量测定的火草质量控制研究

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中国中药杂志 2023年第11期48卷 3000-3013页

作者：杨正明地久此呷兰建龙罗江海来约布王涛李文兵李莹刘圆西南民族大学青藏高原研究院四川成都610225 西南民族大学药学院四川成都610225 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225 西南民族大学民族医药研究院四川成都610225

火草灸是彝族医用于治疗寒湿性病症的特色适宜技术,火草作为火草灸的施灸材料,临床用药混乱,无质量控制相关研究。该文针对火草的非挥发性成分,采用UPLC建立火草非挥发性成分化学指纹图谱及绿原酸等8个酚酸类成分的含量测定方法,采用多... 详细信息

火草灸是彝族医用于治疗寒湿性病症的特色适宜技术,火草作为火草灸的施灸材料,临床用药混乱,无质量控制相关研究。该文针对火草的非挥发性成分,采用UPLC建立火草非挥发性成分化学指纹图谱及绿原酸等8个酚酸类成分的含量测定方法,采用多元统计分析方法寻找火草药材质量评价指标性成分,建立火草质量的综合评价体系。建立了49批火草药材UPLC指纹图谱,标定了20个共有峰,指认了新绿原酸、绿原酸等8个酚酸类成分。除3批药材外,火草药材的相似度均高于0.89,表明所建立的指纹图谱方法可用于火草药材的整体质量控制;火草中8个成分含量熵权得分与指纹图谱综合得分的相关系数为0.875(P<0.01),表明所测的8个成分可作为指标性成分对火草进行质量评价。进一步,结合指纹图谱共有峰与8个酚酸类成分的含量,进行多元统计分析,筛选得到绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C为火草质量评价指标。结果表明,所建立的方法简便、准确,可实现基于UPLC指纹图谱和多成分含量测定的火草药材质量控制,该结果可为火草的质量标准建立提供数据支撑。

关键词：火草川西火绒草松毛火绒草珠光香青指纹图谱含量测定多元统计分析

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卷柏化学成分及抗肿瘤活性研究

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中药材 2025年 114-118页

作者：温静倪帅聪马海小林莫阎新佳四川中医药高等专科学校药学院绵阳市中药资源开发利用重点实验室青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室/四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室西南民族大学草地资源学院

目的:研究卷柏科卷柏属植物卷柏Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法:通过硅胶、MCI、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶和pre-HPLC等色谱方法对卷柏75%乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱学方... 详细信息

目的:研究卷柏科卷柏属植物卷柏Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法:通过硅胶、MCI、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶和pre-HPLC等色谱方法对卷柏75%乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构,并采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果:从卷柏中分离得到13个化合物,分别鉴定为:moellenoside C(1)、异落叶松脂素(2)、表儿茶素(3)、罗汉松脂素(4)、(+)-松脂素(5)、穂花杉双黄酮(6)、丁香酸(7)、绿原酸(8)、tamariscinols U(9)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(10)、山柰酚-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(11)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(12)和(+)-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(13)。结论:其中,化合物1～5、10、11、13为首次从该植物中分离得到。化合物11对B16-F10细胞和Hep G2细胞具有较强的抑制作用;化合物6对A375细胞和B16-F10细胞具有较好的抑制作用。

关键词：卷柏化学成分抗肿瘤活性

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ICP-MS法结合化学计量学分析甘松不同药用部位无机元素的差异

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西南大学学报（自然科学版） 2024年第11期46卷 81-99页

作者：丰日落土比林场额其小里罗江李文兵刘圆钟海蓉李莹西南民族大学药学院成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室/四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室成都610225 四川中医药高等专科学校四川绵阳621000

建立电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)同时测定甘松不同药用部位中25种无机元素.通过ICP-MS对甘松样品中的25个无机元素进行定量分析,并运用主成分分析(Principal Component Analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(Orthogonal Partial Least Squares Discriminant Analysis,OPLS-DA)方法综合分析评估甘松不同药用部位的无机元素分布特征.结果显示:常量元素K,Ca,Na和Mg在甘松各部位中质量分数均较高,叶中的K,Ca质量分数分别为根及根茎中的1.57和1.19倍.微量元素及其他元素在根及根茎的丰富度高于叶部.OPLS-DA分析表明:Al,K,Fe,Na,Ca为甘松的特征元素,根及根茎中Na,Al,Fe的质量分数分别为叶部的3.15,2.71和2.48倍.青海省久治县索呼日麻乡、黄南州河南县赛尔龙乡、果洛州久治县智青松多镇,四川省阿坝州红原县邛溪镇、麦洼乡、阿木乡、安曲镇、若尔盖县班佑乡以及甘肃省甘南州玛曲县欧拉镇的根及根茎样品中As元素超出现行《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限度.甘松不同药用部位独特的组成特征可为甘松药材的质量控制及安全性评价提供依据.

关键词：甘松不同药用部位无机元素电感耦合等离子体质谱法特征元素

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彝药材小叶三点金的生药学研究

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中药材 2023年第3期46卷 610-615页

作者：罗江额其小里丰日落俄的石行李奕松李文兵李莹西南民族大学药学院四川成都610041 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室/国家民委重点实验室青藏高原民族药用资源保护与利用实验室四川成都610225 西南民族大学青藏高原研究院四川成都610225

目的:对小叶三点金药材进行生药学鉴别研究,筛选出具有鉴别意义的特征及质量控制的指标性成分。方法:采用原植物基原鉴定、药材性状鉴定、显微鉴定、薄层色谱法等鉴别手段;检测水分、总灰分、酸不溶性灰分等检查项;测定浸出物含量,采用H... 详细信息

目的:对小叶三点金药材进行生药学鉴别研究,筛选出具有鉴别意义的特征及质量控制的指标性成分。方法:采用原植物基原鉴定、药材性状鉴定、显微鉴定、薄层色谱法等鉴别手段;检测水分、总灰分、酸不溶性灰分等检查项;测定浸出物含量,采用HPLC测定荭草苷和异荭草苷的含量。结果:建立了小叶三点金的药材标准,包括原植物、药材性状及显微鉴别特征,水分为6.90%~8.70%,总灰分为9.31%~12.38%,酸不溶性灰分为6.14%~7.83%;采用热浸法70%乙醇作溶剂的浸出物为18.29%~30.41%;建立了荭草苷和异荭草苷的薄层色谱鉴别;HPLC测定荭草苷和异荭草苷的总含量为0.23%。结论:该研究为小叶三点金药材鉴定、质量控制以及资源合理开发利用提供了科学依据。

关键词：彝药小叶三点金生药学鉴别高效液相色谱荭草苷和异荭草苷

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基于指纹图谱结合化学模式识别对接骨草的质量评价

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中草药 2023年第24期54卷 8206-8213页

作者：文阳海来约布蔡晓霞地久此呷兰建龙曲别军长马权刘圆李文兵西南民族大学四川成都610041 四川中医药高等专科学校四川绵阳621000 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225 新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830054

目的建立接骨草Sambucus javanica的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别为接骨草药材质量评价及临床应用提供参考。方法采用HPLC-DAD法,以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,建立接骨草指纹图谱,同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量;采用... 详细信息

目的建立接骨草Sambucus javanica的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别为接骨草药材质量评价及临床应用提供参考。方法采用HPLC-DAD法,以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,建立接骨草指纹图谱,同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量;采用相似度评价、聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)等化学模式识别对差异性特征成分进行筛选。结果建立的指纹图谱方法符合方法学要求,17批接骨草药材HPLC指纹图谱共标定9个共有峰,相似度均大于0.9,通过聚类分析将不同产地接骨草分为3类,聚类分析与主成分分析结果一致;综合分析筛选绿原酸、隐绿原酸和新绿原酸作为接骨草有效成分,质量分数分别在0.060%~1.007%、0.014%~0.074%、0.004%~0.151%。结论采用指纹图谱结合化学模式识别技术可快速、有效地筛选出接骨草的差异性特征成分,为接骨草药材质量评价及临床应用提供参考。

关键词：接骨草指纹图谱差异特征成分化学模式识别绿原酸新绿原酸隐绿原酸

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连翘的化学成分研究

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中草药 2023年第17期54卷 5487-5497页

作者：聂承冬沙冬梅何晓勇何斌田玉寒刘圆李莹张绍山冯景秋李娟阎新佳温静西南民族大学青藏高原研究院四川成都610041 哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨150076 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室四川成都610225 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室四川成都610225 四川中医药高等专科学校四川绵阳621000

目的研究连翘Forsythia suspensa的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱学手段(NMR和MS)鉴定化合物结构,测试各化合物对HepG-2和MCF-7细胞的细胞毒性。结果从连翘75%乙醇提取物中共分离... 详细信息

目的研究连翘Forsythia suspensa的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱学手段(NMR和MS)鉴定化合物结构,测试各化合物对HepG-2和MCF-7细胞的细胞毒性。结果从连翘75%乙醇提取物中共分离鉴定出26个化合物,分别为2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-[(4-羟基苯基)乙酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、木通苯乙醇苷B(2)、2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-(E)-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、6'-O-香豆酰-1'-O-[2-(3,4-二羟基苯基)乙基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(+)-松脂素(5)、8-羟基松脂素(6)、松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(+)-表松脂素(8)、(+)-1-羟基-2-表松脂素(9)、连翘脂素(10)、(+)-表松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、(+)-落叶松脂素(12)、(−)-落叶松脂素(13)、rel-(7R,8'R,8S)-forsythialan C(14)、rel-(7R,8'R,8R)-forsythialan C(15)、(7'S,8R,8'R)-异落叶松脂素(16)、罗汉松脂素(17)、罗汉松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、(−)-甘密树皮素B-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、(7R,7'R,8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,7'-环氧木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、(7R,7'R,8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,7'-环氧木脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21)、10-O-β-D-桃金娘烯醇苷(22)、neryl-β-D-glucopyranoside(23)、α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(24)、连翘环己醇酮(25)和阿魏酸甲酯(26)。结论化合物1、3、4和19~24、26为首次从连翘属植物中分离得到。在40μmol/L浓度下化合物5~18对HepG-2和MCF-7细胞系具有一定的细胞毒性活性。

关键词：连翘苯乙醇苷单萜苷木脂素抗肿瘤活性 2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-(E)-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷 (+)-松脂素罗汉松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

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