检索结果-内蒙古大学图书馆

生理学报 2024年第6期76卷 937-942页

作者：李骢张晓燕吴云红杨晓蕾余华荣金宏波李英博朱朝晖刘瑞刘娜谢轶吕林莉朱心红唐洪李红芳李红丽曾翔俊陈再兴范小芳王燕吴枝娟吴遵秋关亚群薛明明罗彬王爱梅杨新旺应颖杨秀红黄新忠郎明非陈世民张环环张忠黄武徐国标柳嘉琪宋涛肖晶夏云龙管又飞朱亮中国生理学会虚拟仿真与人工智能专业委员会辽宁省机能学学会大连116041 大连医科大学大连116041 华东师范大学上海200241 重庆医科大学重庆400016 哈尔滨医科大学机能学实验教学中心哈尔滨150081 中国医学科学院北京协和医学院北京100730 北京航空航天大学北京100191 同济大学附属东方医院上海200092 四川大学华西医院成都610065 东南大学南京214135 华南理工大学/人工智能与数字经济广东省实验室(广州) 广州510006 大连理工大学大连116024 兰州大学兰州730000 陆军军医大学基础医学教学实验中心重庆400038 首都医科大学北京100069 中国医科大学医学基础实验教学中心沈阳110122 温州医科大学基础医学实验国家级实验教学示范中心温州325035 山西医科大学基础医学院太原030001 福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系福州350122 贵州医科大学基础医学国家级实验教学示范中心贵阳550025 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830054 内蒙古医科大学内蒙古呼和浩特010110 广西医科大学基础医学院南宁530021 锦州医科大学锦州121001 昆明医科大学基础医学院昆明650500 深圳大学医学部深圳518052 华北理工大学唐山063210 南通大学附属医院南通226019 大连大学基础医学实验教学中心大连116622 海南医科大学海口571199 皖南医学院芜湖241002 沈阳医学院沈阳110034 成都泰盟软件有限公司成都610101 华为技术有限公司深圳518000

随着人工智能技术的飞速发展,其在医学领域的应用带来了显著的伦理挑战。因而,建立规范、透明、安全的医学数据处理环境,确立医学人工智能的伦理学底线,保障患者权益和数据安全就显得尤为重要。本共识规范了利用人工智能技术进行医学数... 详细信息

随着人工智能技术的飞速发展,其在医学领域的应用带来了显著的伦理挑战。因而,建立规范、透明、安全的医学数据处理环境,确立医学人工智能的伦理学底线,保障患者权益和数据安全就显得尤为重要。本共识规范了利用人工智能技术进行医学数据处理的各个环节,包括数据的采集、加工、存储、传输、使用和共享,确保医学数据处理符合伦理原则和法律法规,保障患者隐私和数据安全。同时,还强调了合法合规原则、尊重患者隐私原则、保护患者利益原则以及安全可靠原则,并详细讨论了知情同意、数据的使用、知识产权保护、利益冲突和共享等关键性问题。本专家共识的制定,旨在推动人工智能与医学领域的深度融合与持续发展,同时确保在处理医学数据的过程中,人工智能严格遵循相应的伦理规范和法律法规。

关键词：人工智能医学数据伦理安全

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散光和斜颈

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眼科 2018年第4期27卷 314-314页

作者：刘萍赵世强王小兵首都医科大学基础医学院生理学与病理生理学系 100069 首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心眼科学与视觉科学北京市重点实验室 100730

在门诊中如遇到患儿斜颈，通常会考虑两个因素：垂直斜视引起的代偿头位和儿童斜颈。前者是由于垂直斜视引起复视，患儿为避免复视，通过斜颈的代偿头位来减轻或消除复视，对于此类患儿要详细检查眼位和眼球运动；后者是儿童颈部肌肉发... 详细信息

在门诊中如遇到患儿斜颈，通常会考虑两个因素：垂直斜视引起的代偿头位和儿童斜颈。前者是由于垂直斜视引起复视，患儿为避免复视，通过斜颈的代偿头位来减轻或消除复视，对于此类患儿要详细检查眼位和眼球运动；后者是儿童颈部肌肉发育不对称，引起颈部倾斜，可通过从背部观察患儿颈椎，以及触摸颈部两侧肌肉力量来予以评估，必要时到骨科会诊。

关键词：斜颈散光代偿头位垂直斜视眼球运动肌肉发育肌肉力量患儿

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肌动蛋白解聚因子cofilin表达调控与神经突触可塑性研究进展

肌动蛋白解聚因子cofilin表达调控与神经突触可塑性研究进展

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中国病理生理学会第十届全国代表大会

作者：赵爽徐志卿右江民族医学院病理生理学教研室广西百色533000 首都医科大学神经生物学系北京脑重大疾病重点实验室北京100069

丝切蛋白(cofilin)为肌动蛋白分子结合蛋白,通过其特定的上、下游信号转导通路在神经元轴突、树突及树突棘的迁移、定位、生长、改造出新棘突等过程中发挥着重要的调控作用,参与神经突触可塑性调节,特别是Rho GTPases 家族Rho、Rac 和Cd...

丝切蛋白(cofilin)为肌动蛋白分子结合蛋白,通过其特定的上、下游信号转导通路在神经元轴突、树突及树突棘的迁移、定位、生长、改造出新棘突等过程中发挥着重要的调控作用,参与神经突触可塑性调节,特别是Rho GTPases 家族Rho、Rac 和Cdc42 是cofilin 基因上游重要的调控分子,通过介导突触重塑,与缺血缺氧性脑损伤、癫痫、帕金森病、阿尔茨海默病、学习记忆和认知等高级脑功能异常均密切相关.对cofilin 信号通路及与神经突触可塑性关系的分子机制研究将为神经系统疾病防治提供新思路.

关键词：

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癫痫与抑郁障碍共患关联机制的研究进展

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中国康复理论与实践 2016年第9期22卷 1036-1040页

作者：赵爽邓佳卉徐志卿张胜昌右江民族医学院病理生理学教研室广西高校桂西地区高发病防治研究重点实验室广西百色市533000 首都医科大学三博脑科医院癫痫病临床医学研究北京市重点实验室北京市100093 首都医科大学神经生物学系北京市脑重大疾病研究院北京市100069 广西中医药大学广西南宁市530001

抑郁症是癫痫最常见的共患精神障碍,提示癫痫与抑郁障碍可能存在很多共同的发病机制,如神经递质、神经肽及其受体、神经胶质细胞、免疫介质、神经信号转导通路、突触可塑性与神经再生等。

关键词：癫痫抑郁障碍关联机制综述

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雌激素抑制脂滴包被蛋白Perilipin 2减少肝细胞脂质沉积

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心肺血管病杂志 2018年第7期37卷 687-691页

作者：李凤娟魏苏宁王绿娅徐国恒首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所教育部心血管重塑相关疾病重点实验室科研基地建设-心血管重大疾病防治协同创新中心 100029 北京大学基础医学院生理学与病理生理学系

目的:研究雌激素减少导致肝细胞脂质沉积的可能机制,为围绝经期女性非酒精性脂肪肝的研究奠定实验基础。方法:采用油酸诱导建立肝细胞脂肪变性模型,设置DMSO对照组、油酸模型组、油酸+雌激素实验组,尼罗红染色法鉴定肝细胞内脂质沉积情... 详细信息

目的:研究雌激素减少导致肝细胞脂质沉积的可能机制,为围绝经期女性非酒精性脂肪肝的研究奠定实验基础。方法:采用油酸诱导建立肝细胞脂肪变性模型,设置DMSO对照组、油酸模型组、油酸+雌激素实验组,尼罗红染色法鉴定肝细胞内脂质沉积情况。免疫荧光染色和蛋白免疫印记实验检测脂滴包被蛋白Perilipin2(Plin2)的表达变化。结果:成功建立油酸诱导肝细胞脂肪变性模型,尼罗红染色可见高亮橘红色的脂滴形成。雌激素剂量依赖性的减少油酸诱导的肝细胞内脂质沉积。免疫荧光染色显示雌激素能够明显抑制油酸诱导的Plin2的表达,荧光信号降低。蛋白免疫印迹实验证实雌激素能够减少Plin2的蛋白表达水平,DMSO对照组、油酸诱导模型组和雌激素实验组Plin2蛋白表达相对光密度分别为0.409±0.051、0.739±0.060、0.438±0.061,雌激素显著性减少了油酸诱导的Plin2的蛋白表达水平(P<0.05)。结论:雌激素能够减少肝细胞内的脂质沉积,可能是通过抑制脂滴包被蛋白Plin2而实现。

关键词：脂滴包被蛋白非酒精性脂肪肝雌激素

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CXCR2在血压调控中的作用及机制研究

CXCR2在血压调控中的作用及机制研究

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中国病理生理学会心血管专业委员会第十五届学术大会暨国际心脏研究会中国分会第十二届学术大会

作者：王蕾赵雪辰王红霞任华亮王海桦杜杰李汇华首都医科大学基础医学院生理学与病理生理学教研室北京100069 大连医科大学附属第一医院心脏中心辽宁大连116011 北京协和医院血管外科北京100032 济宁医学院附属医院实验中心山东济宁272000 首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所北京100029

目的:炎症免疫反应在血压调控中发挥重要作用,CXCR2是一种重要的炎症细胞趋化因子受体,在介导中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞的趋化过程中发挥重要作用.本文拟探讨CXCR2受体在血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)和DOCA盐诱导的高血压中的作用及分子...

目的:炎症免疫反应在血压调控中发挥重要作用,CXCR2是一种重要的炎症细胞趋化因子受体,在介导中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞的趋化过程中发挥重要作用.本文拟探讨CXCR2受体在血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)和DOCA盐诱导的高血压中的作用及分子机制.方法:利用实时定量PCR(qPCR)、免疫组化及流式细胞技术分别检测血管组织中的CXCR2表达水平和炎症细胞类型;在CXCR2基因敲除小鼠和CXCR2拮抗剂(SB265610)处理的小鼠中,明确CXCR2在Ang Ⅱ和DOCA盐诱导的血压升高、炎症细胞浸润、ROS产生、血管重构和功能损害中的作用;最后在骨髓移植小鼠中验证CXCR2的作用及分子机制.

关键词：

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胃肠动力药西沙比利对表达于HEK293细胞的人ether-a-go-go相关基因2通道的影响

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首都医科大学学报 2014年第6期35卷 760-764页

作者：元沙沙黄海霞杨金奎首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科北京100730 糖尿病防治研究北京市重点实验室北京100730 首都医科大学基础医学院生理与病理生理学系北京100069 首都医科大学代谢紊乱相关心血管疾病北京市重点实验室北京100069

目的：研究胃肠动力药西沙比利对于在 HEK293细胞异源性表达的人 ether-a-go-go 相关基因2（human ether-a-go-go related gene 2,hERG2）通道性质的影响。方法用 Lipofectamine 2000将 hERG2（AF311913）瞬时转染至 HEK293细胞,使其表... 详细信息

目的：研究胃肠动力药西沙比利对于在 HEK293细胞异源性表达的人 ether-a-go-go 相关基因2（human ether-a-go-go related gene 2,hERG2）通道性质的影响。方法用 Lipofectamine 2000将 hERG2（AF311913）瞬时转染至 HEK293细胞,使其表达hERG2通道,利用全细胞膜片钳技术记录 hERG2电流。加入西沙比利（终浓度分别为0.001,0.01,0.1,1.0,10.0μmol/ L）,分别记录加药前和加药后2~8 min 的 hERG2电流,分析西沙比利浓度和作用时间对此通道电流的影响。结果西沙比利各浓度实验组中,hERG2时间依赖性电流和尾电流幅度均下降。在去极化电压为＋20 mV 时,随西沙比利浓度升高,电流抑制率逐渐增加。西沙比利的抑制作用随时间延长逐渐增强,西沙比利浓度为1μmol/ L 时,电流在8 min 内完全消失。结论西沙比利对HEK293细胞表达的 hERG2通道的时间依赖性电流和尾电流均有抑制作用,该抑制作用具有浓度依赖性和时间依赖性,即浓度越高,时间越长,抑制效果越明显,直至电流降低至稳态或消失。

关键词： HEK293细胞膜片钳人ether-a-go-go相关基因延迟整流钾通道西沙比利

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先天性巨结肠症SEMA3C/3D基因突变抑制肠神经嵴细胞的分化和成熟

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山西医科大学学报 2017年第8期48卷 817-822页

作者：姜茜蔚开慧张震李颀肖萍苏琳李龙潘尚领首都儿科研究所遗传研究室儿童发育营养组学北京市重点实验室北京100020 广西医科大学基础医学院病理生理学教研室首都儿科研究所附属儿童医院普通外科首都儿科研究所附属儿童医院病理科安徽医科大学

目的观察先天性巨结肠症(hirschsprung disease,HSCR)患者携带的SEMA3C/3D基因错义突变编码蛋白对原代培养的肠神经嵴细胞(enteric neural crest cell,ENCC)分化、成熟和迁移的影响。方法分别用野生型(wild type,WT)和突变型SEMA3C/3D... 详细信息

目的观察先天性巨结肠症(hirschsprung disease,HSCR)患者携带的SEMA3C/3D基因错义突变编码蛋白对原代培养的肠神经嵴细胞(enteric neural crest cell,ENCC)分化、成熟和迁移的影响。方法分别用野生型(wild type,WT)和突变型SEMA3C/3D质粒瞬时转染HEK293T细胞获取上清液,用含0.5 nmol/ml相应蛋白的上清液处理ENCC 72 h,分别用神经元、胶质细胞和未成熟神经元特异性标志物(Peripherin、GFAP、MASH1)多重免疫荧光染色法检测处理后细胞的分化倾向和分化后神经元的成熟速度,用Transwell迁移实验检测细胞迁移能力的变化。结果与WT相比,突变型SEMA3C(S329G、V337M)处理组的ENCC分化为神经元和成熟神经元的能力均下降(WT,S329G,V337M组的Peripherin/GFAP比值分别为0.95±0.34,0.53±0.35,0.28±0.07;Peripherin/MASH1比值分别为1.14±0.17,0.95±0.38,0.60±0.19),其中以V337M突变型SEMA3C处理组的下降最为明显(P<0.01),而野生型和突变型SEMA3C/3D对神经球的迁移均没有明显影响。结论突变型SEMA3C可以抑制ENCC分化为神经元/成熟神经元,从而影响肠神经系统的正常发育,这可能为HSCR的发病机制研究提供新的线索。

关键词：先天性巨结肠症 SEMA3C/3D 肠神经嵴细胞细胞分化

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PPARα在心衰及其能量代谢中的作用及机制研究

PPARα在心衰及其能量代谢中的作用及机制研究

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中国生理学会张锡钧基金会第十四届全国青年优秀生理学学术论文交流及评奖会议、中国生理学会第十二届全国青年生理学工作者学术会议

作者：王霞孙艳宇王文伟李汇华杜杰曲爱娟首都医科大学基础医学院生理学与病理生理学系重塑相关心血管疾病教育部重点实验室大连医科大学附属第一医院心血管病研究所首都医科大学附属北京安贞医院心肺血管疾病研究所重塑相关心血管疾病教育部重点实验室

目的:研究心肌细胞PPARα在心衰及其能量代谢中的作用及调控机制,为心衰的防治提供新的靶向。方法:Pparα与Myh6-ERT2Cre小鼠杂交构建Ppard小鼠。Ppard小鼠腹腔注射tamoxifen 20mg/kg,连续注射5天,继续饲养2周后得到心肌细胞特异性PPARα

关键词：心肌细胞机制研究

来源：评论