检索结果-内蒙古大学图书馆

辽宁中医杂志 2020年第5期47卷 201-204页

作者：钮婧杰孙延平王秋红杨炳友姜海王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院中药炮制学教研室广东广州512000

牵牛子为旋花科植物,性寒,具有一定毒副作用。近十年来,已从牵牛子中提取分离出化学成分主要有酚酸类、树脂苷类、萜类、木脂素类等,并通过实验研究初步发现这些化学成分具有抗炎、介导细胞凋亡和自噬、促进骨细胞分化、兴奋子宫平滑肌... 详细信息

牵牛子为旋花科植物,性寒,具有一定毒副作用。近十年来,已从牵牛子中提取分离出化学成分主要有酚酸类、树脂苷类、萜类、木脂素类等,并通过实验研究初步发现这些化学成分具有抗炎、介导细胞凋亡和自噬、促进骨细胞分化、兴奋子宫平滑肌、促进大肠推进等多方面的药理作用。文章通过文献综述,从牵牛子的提取物、有效部位和组分、化学成分的新角度对牵牛子的药理作用及其作用机制进行了总结和探讨,为牵牛子进一步的研究奠定了基础。

关键词：牵牛子药理活性机制

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刺梨化学成分、药理作用与应用的研究进展

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现代中药研究与实践 2025年第2期39卷 90-95页

作者：刘祺琦张明林晓丹曾元宁王秋红广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心德兴市中医研究院试验培训基地中国中医科学院中医药健康产业研究所中药资源可持续利用江西省重点实验室黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室

刺梨Rosa roxburghii Tratt.为蔷薇科药食同源植物，主要分布在我国的西南地区。刺梨营养丰富，其活性成分以有机酸、多糖、多酚以及三萜类化合物等为主，具有抗氧化、调节糖脂代谢、抗肿瘤、肝损伤保护等广泛药理作用。由于其超高维生... 详细信息

刺梨Rosa roxburghii Tratt.为蔷薇科药食同源植物，主要分布在我国的西南地区。刺梨营养丰富，其活性成分以有机酸、多糖、多酚以及三萜类化合物等为主，具有抗氧化、调节糖脂代谢、抗肿瘤、肝损伤保护等广泛药理作用。由于其超高维生素C含量的特征，刺梨在药食同源领域具有巨大的潜力。通过对近年来刺梨的活性成分、药理作用和现代应用3个方面进行归纳总结，旨在为刺梨的进一步研究和开发利用提供参考依据，推动其在药食同源领域的应用。

关键词：刺梨化学成分药理作用药食同源

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HPLC法同时测定不同采收年限及部位杜仲中5种黄酮类成分

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黑龙江医药 2020年第6期33卷 1267-1270页

作者：张威鹏朱雯张良付冬梅张子东张琳祖元刚东北林业大学化学化工与资源利用学院/森林植物生态学教育部重点实验室/林业生物制剂教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学附属第二医院南院黑龙江哈尔滨150060

目的:利用高效液相色谱仪器中测定杜仲不同样品中5种黄酮类化合物中活性成分的含量。方法:色谱柱选择HiQSilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为浓度为0.02%甲酸,流动相B为乙腈。高效液相色谱仪器梯度洗脱程序设置条件:0~15min,20%B;1... 详细信息

目的:利用高效液相色谱仪器中测定杜仲不同样品中5种黄酮类化合物中活性成分的含量。方法:色谱柱选择HiQSilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为浓度为0.02%甲酸,流动相B为乙腈。高效液相色谱仪器梯度洗脱程序设置条件:0~15min,20%B;15~40min,40%B,流速1.0mL/min,检测波长360nm,柱温25℃,进样量5μL。结果:5种黄酮类化合物中活性成分分别在1×10-4~1(R2=0.9994)、1×10-5~1(R2=0.9992)、1×10-4~1(R2=0.9996)、1×10-4~1(R2=0.9992)、1×10-5~1(R2=0.9993)范围内,表明线性关系考察结果良好。高效液相色谱法测定的杜仲5种活性成分的精密度、重复性、稳定性和加样回收率的相对标准偏差值均在5%以内。结论:通过高效液相色谱仪器中建立的方法,符合方法学考察的要求,可用来对杜仲叶、杜仲枝皮、杜仲干皮中5种黄酮类成分(芦丁、山奈酚、槲皮素、紫云英苷、金丝桃苷)进行含量测定。

关键词：杜仲黄酮类成分高效液相色谱

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基于UPLC/Q-TOF-MS分析白术炮制前后差异性成分

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中国食品添加剂 2019年第4期30卷 145-153页

作者：孟永海马智超张振朋董永亮孟祥瑛翟春梅黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040

目的:本文基于超高效液相色谱串联四级杆飞行时间(UPLC/Q-TOF-MS)建立白术麸炒白术、清炒白术的化学成分图谱,结合多元的统计分析数据技术,对白术生品与各炮制品的化学成分以及差异性成分进行考察,为白术炮制原理研究提供依据。方法:在... 详细信息

目的:本文基于超高效液相色谱串联四级杆飞行时间(UPLC/Q-TOF-MS)建立白术麸炒白术、清炒白术的化学成分图谱,结合多元的统计分析数据技术,对白术生品与各炮制品的化学成分以及差异性成分进行考察,为白术炮制原理研究提供依据。方法:在正离子模式下,采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm,Waters),流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈作为洗脱溶剂,电喷雾离子源,采集数据。并通过主成分分析法(PCA)寻找生品与各炮制品间的成分差异。结果:经PCA分析对比,发现6种化合物在生品与各炮制品间存在差异。分别是:7-Hydroxycoumarin、Atractylenolide VI、Atractylenolide II、Atractylenolide III、Atractylenolide I、8-β-methoxy atractylenolide I。结论:白术生品与各炮制品间在化学成分上存在明显差异,此实验为白术炮制前后化学成分变化规律分析提供数据基础。

关键词：白术炮制化学成分差异

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基于网络药理学的分心木总黄酮抗2型糖尿病作用机制研究及关于AKT/FoxO1信号通路的细胞实验验证

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药物评价研究 2019年第1期42卷 30-40页

作者：李国艳程艳刚曾桐春李明杰孙芮芮李慧峰孔祥鹏裴妙荣山西中医药大学中药学院黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室山西振东健康产业集团有限公司太原工程技术中心

目的通过网络药理学研究预测分心木总黄酮(TFDJF)的主要活性成分和作用靶点,探讨其多成分-多靶点-多通路的抗2型糖尿病(T2DM)的作用机制;并选取AKT/FoxO1信号通路进行细胞实验验证。方法基于文献检索构建分心木黄酮类成分的化学成分数据... 详细信息

目的通过网络药理学研究预测分心木总黄酮(TFDJF)的主要活性成分和作用靶点,探讨其多成分-多靶点-多通路的抗2型糖尿病(T2DM)的作用机制;并选取AKT/FoxO1信号通路进行细胞实验验证。方法基于文献检索构建分心木黄酮类成分的化学成分数据库,并以"类药五原则"筛选潜在的活性成分,采用PharmMapper服务器反向药效团匹配方法预测活性成分可能的作用靶标,并根据TTD、OMIM数据库中与T2DM相关的靶点,筛选分心木黄酮类成分抗T2DM的作用靶标,通过对靶标的基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路分析,构建活性成分-抗T2DM作用靶点-代谢通路网络图,探讨TFDJF抗T2DM的作用机制。采用系统对接网站进行GSK3B和AKT1对山柰酚的分子对接。并进一步采用细胞实验进行验证:选取HepG2细胞,运用高浓度胰岛素诱导胰岛素抵抗(IR)模型,150μg/mL TFDJF处理细胞36 h,氧化酶法检测各组细胞的葡萄糖消耗量,Western blotting法检测AKT-FoxO信号通路相关蛋白的表达。结果共获得分心木潜在的黄酮类活性成分10个,预测成分作用靶标共104个,筛选出与抗T2DM相关的关键靶点15个,KEGG通路富集分析发现TFDJF抗T2DM的作用机制可能与胰岛素、FoxO、AMPK和PI3K-AKT等信号通路有关。山柰酚与GSK3B有强烈的结合活性,与AKT1有较好的结合活性。进一步通过细胞实验验证,TFDJF可显著提高HepG2细胞IR模型葡萄糖消耗量(P<0.01),显著升高AKT蛋白磷酸化水平(P<0.01),显著降低FoxO1蛋白表达水平(P<0.01),验证了网络药理学的部分预测结果。结论 TFDJF抗T2DM的作用机制可能与胰岛素、FoxO、AMPK和PI3K-AKT等信号通路有关。

关键词：网络药理学 2型糖尿病分心木总黄酮分子对接胰岛素抵抗 AKT-FoxO信号通路

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川牛膝多糖对H_2O_2诱导PC12细胞氧化损伤保护作用的研究

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化学工程师 2019年第2期33卷 68-70,49页

作者：吴丽红怀雪马智超孟永海黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:探讨川牛膝多糖组分对H_2O_2诱导PC12细胞产生的氧化和凋亡作用,并对其机制进行深入研究。方法:通过H_2O_2诱导PC12细胞,建立神经氧化损伤模型,通过MTT法测定PC12细胞存活率,丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)检测氧... 详细信息

目的:探讨川牛膝多糖组分对H_2O_2诱导PC12细胞产生的氧化和凋亡作用,并对其机制进行深入研究。方法:通过H_2O_2诱导PC12细胞,建立神经氧化损伤模型,通过MTT法测定PC12细胞存活率,丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)检测氧化作用,Hoechst 33342法染色观察川牛膝多糖组分对PC12细胞遭受H_2O_2损伤凋亡状态特征。结果:浓度为100μmol·L^(-1) H_2O_2时,PC12细胞产生明显损伤,为最佳造模浓度;川牛膝多糖组分能够减少H_2O_2诱导PC12的损伤程度,减少MDA含量、降低ROS的活性、提高SOD的活性,并减轻细胞凋亡作用。结论:川牛膝多糖能够减少H_2O_2对PC12细胞的氧化作用,增强细胞保护作用。

关键词：川牛膝多糖 PC12细胞氧化应激凋亡

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RP-HPLC-UV法测定清心莲子饮中人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量

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化学工程师 2019年第12期33卷 21-24页

作者：苟鑫宇季宏与刘玉婷逄弓一郎卓小玉田明黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室中药药剂学实验室

目的采用RP-HPLC-UV色谱法同时测定清心莲子饮中人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量影响。方法采用色谱柱:依利特C18柱(Sinochrom ODS-BP,4.6mm×200mm,5μm),流动相采用A为乙腈,B为水,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,进样量为10μL,检... 详细信息

目的采用RP-HPLC-UV色谱法同时测定清心莲子饮中人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量影响。方法采用色谱柱:依利特C18柱(Sinochrom ODS-BP,4.6mm×200mm,5μm),流动相采用A为乙腈,B为水,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,进样量为10μL,检测波长为203nm,柱温25℃,理论塔板数大于6000。结果在100min内,人参皂苷Re、Rg1、Rb1分离度良好,进样的含量与色谱峰面积具有良好的线性关系,人参皂苷Re、Rg1、Rb1的线性方程分别为:y=0.5752x-0.0961(r=0.9994)、y=1.3157x-0.2006(r=0.9998)、y=0.6637x+0.2091(r=0.9997),人参皂苷Re、Rg1、Rb1的平均加样回收率分别是:101.08%(RSD=1.77%)、99.40%(RSD=2.55%)、100.11%(RSD=2.83%)。结论本文建立的含量测定方法快捷稳定可靠,加样回收率高,适用于清心莲子饮中人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量测定,为清心莲子饮的质量评价提供了理论支持和实验依据。

关键词：清心莲子饮人参皂苷 RP-HPLC-UV

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姜黄属多糖的提取分离和含量测定研究进展

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化学工程师 2019年第12期33卷 45-47页

作者：野津张文森王知斌孟永海孙延平匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室

姜黄属植物因其独特的活性成分广泛的应用于化工、医药领域,除了姜黄素和挥发油是其主要药效成分外,多糖因具有多种生物活性而受到关注,所以本文就姜黄属多糖的提取工艺、分离纯化和含量测定进行系统论述,以期为姜黄属多糖的相关研究提... 详细信息

姜黄属植物因其独特的活性成分广泛的应用于化工、医药领域,除了姜黄素和挥发油是其主要药效成分外,多糖因具有多种生物活性而受到关注,所以本文就姜黄属多糖的提取工艺、分离纯化和含量测定进行系统论述,以期为姜黄属多糖的相关研究提供参考。

关键词：姜黄属多糖提取分离含量测定

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RP-HPLC法同时测定车前子中4种主要成分的含量

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中国食品添加剂 2019年第8期30卷 158-162页

作者：吴丹黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室

目的:建立反相高效液相色谱法同时检测车前子中京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷4种主要成分的含量。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05‰甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~30min,5%~9... 详细信息

目的:建立反相高效液相色谱法同时检测车前子中京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷4种主要成分的含量。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05‰甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~30min,5%~90%A),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为205nm,柱温25℃。结果:京尼平苷酸、车前素、麦角甾苷和异麦角甾苷之间的分离度良好;各成分质量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为98.17%(RSD=3.55%)、104.36%(RSD=3.77%)、98.97%(RSD=4.35%)和97.63%(RSD=3.12%)。结论:该实验开发的方法可成功应用于车前子中4种主要成分的分析。

关键词：车前子反相高效液相色谱法京尼平苷酸车前素麦角甾苷异麦角甾苷

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HPLC-DAD-ELSD法同时测定牛膝中β-蜕皮甾酮、人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa的含量

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中医药信息 2019年第3期36卷 87-91页

作者：杨柳姜海苏晓琳颜美玲邢绪东郭新月侯阿娇满文静黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室

目的:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器(HPLC-DAD-ELSD)法同时测定牛膝中3种化合物β-蜕皮甾酮、人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.08%... 详细信息

目的:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器(HPLC-DAD-ELSD)法同时测定牛膝中3种化合物β-蜕皮甾酮、人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.08%甲酸(A),水-2.5%异丙醇-0.08%甲酸(B)不同比例进行梯度洗脱;流速为0.9 mL/min,运行时间80 min,β-蜕皮甾酮采用DAD进行检测,检测波长为248 nm;人参皂苷R0和竹节参皂苷Ⅳa采用ELSD进行检测,漂移管温度为110℃,载气流速3.2 L/min。结果:β-蜕皮甾酮在0.001 9~0.096 3 mg/mL浓度范围内浓度与峰面积间呈良好的线性关系(r^2=0.999 9);人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa分别在0.002 2~0.469 5 mg/mL和0.004 7~0.483 0 mg/mL浓度范围内浓度的对数与峰面积的对数间呈良好的线性关系(r^2=0.999 5,r^2=0.999 4)。牛膝中三种化合物(β-蜕皮甾酮、人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa)的平均加样回收率分别为99.29%(RSD为2.14%)、99.13%(RSD为2.04%)和98.30%(RSD为2.11%)。结论:本研究所建立的方法简便,快速,且稳定性、精密度、重复性良好,适用于牛膝中甾酮类和皂苷类成分的同时测定,也可用于牛膝药材的质量控制。

关键词：牛膝 HPLC-DAD-ELSD 含量测定 β-蜕皮甾酮人参皂苷R0 竹节参皂苷Ⅳa

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