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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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29 篇 专利
1 篇 学位论文

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30 篇 电子文献
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1 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...

主题

1 篇 蛋白类药物
1 篇 醋酸羟丙甲纤维素...
1 篇 纳米微囊
1 篇 稳定性
1 篇 口服给药方式

机构

3 篇 丽珠医药集团股份...
2 篇 广西壮族自治区中...
2 篇 中南民族大学
2 篇 石家庄市第五医院
1 篇 臻赫医药有限公司
1 篇 广州市信农生物科...
1 篇 天津医科大学第二...
1 篇 天津大学
1 篇 同济大学
1 篇 珠海市丽珠微球科...
1 篇 江西派尼生物药业...
1 篇 华中科技大学同济...
1 篇 广州医科大学附属...
1 篇 青海制药有限公司
1 篇 华南理工大学
1 篇 西安交通大学医学...
1 篇 广东药科大学
1 篇 淄博职业学院
1 篇 上海中医药大学附...
1 篇 辽宁大学

作者

4 篇 徐朋
4 篇 陈斌
4 篇 王燕清
4 篇 陈艳华
4 篇 任兵
4 篇 陆文岐
4 篇 江晓漫
4 篇 孔祥生
4 篇 陈渺丽
2 篇 郑浩杰
2 篇 李知宗
2 篇 方宏
2 篇 胡玮佳
2 篇 贾利伟
2 篇 何瑞杰
2 篇 齐焕
2 篇 洪得通
2 篇 何成新
2 篇 张敬美
2 篇 杨淑岭

语言

30 篇 中文

检索条件"主题词=口服给药方式"

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一种益生菌酵母微囊介导的可口服基因给药系统制备方法及其应用

一种益生菌酵母微囊介导的可口服基因给药系统制备方法及其应用

引用

作者：张龙申田力杨拴盈雷波孙学军 710004 陕西省西安市新城区西五路157号

本发明公开了一种益生菌酵母微囊介导的可口服基因给药系统、制备方法及其应用。本发明借助生物材料的高效基因递送能力，将具有抗肿瘤性能的miR21拮抗剂与生物材料组装制备纳米基因复合物NPs，然后将纳米基因复合物NPs与具有抗胃肠道... 详细信息

标准号: CN116392453A

本发明公开了一种益生菌酵母微囊介导的可口服基因给药系统、制备方法及其应用。本发明借助生物材料的高效基因递送能力，将具有抗肿瘤性能的miR21拮抗剂与生物材料组装制备纳米基因复合物NPs，然后将纳米基因复合物NPs与具有抗胃肠道降解功能的益生菌酵母微囊YS组装制备YS@NPs/miR21可口服基因递送系统。通过口服给药方式，用于目的基因miR21拮抗剂的活体递送，促进肿瘤细胞凋亡，实现基因治疗在肿瘤治疗中的活体应用。该方法可以有效地解决目前基因药物难以通过口服给药用于疾病治疗的难点问题，能够有效地提升基因治疗的应用范围，为基因药物难以经口服给药的难点问题奠定理论基础。

关键词：制备基因药物基因治疗口服基因纳米基因难点问题生物材料递送复合物益生菌有效地拮抗剂微囊酵母组装口服给药方式肿瘤细胞凋亡抗肿瘤性能递送系统高效基因给药系统活体应用疾病治疗理论基础目的基因肿瘤治疗胃肠道活体降解介导应用

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一种口服、结肠靶向释药并可调节肠道菌群的纳米颗粒及制备方法

一种口服、结肠靶向释药并可调节肠道菌群的纳米颗粒及制备方法

引用

作者：赵阳曹琳彭景 300202 天津市河西区平江道23号

本发明公开了一种口服、结肠靶向释药并可调节肠道菌群的纳米颗粒，包括的组分有菊粉、抗炎药物和介孔二氧化硅。以介孔二氧化硅纳米颗粒为载体，利用虹吸作用将抗炎药物装载至氨基官能化介孔二氧化硅纳米颗粒；羧甲基化菊粉作为孔道包... 详细信息

标准号: CN116688126A

本发明公开了一种口服、结肠靶向释药并可调节肠道菌群的纳米颗粒，包括的组分有菊粉、抗炎药物和介孔二氧化硅。以介孔二氧化硅纳米颗粒为载体，利用虹吸作用将抗炎药物装载至氨基官能化介孔二氧化硅纳米颗粒；羧甲基化菊粉作为孔道包封剂包封住孔道，即菊粉经过羧甲基化修饰后，通过酰胺反应包覆在载药的氨基官能化介孔二氧化硅纳米颗粒的表面，从而形成形貌规则、分散均匀、粒径为200nm左右的菊粉载药纳米颗粒。本发明中，口服给药方式简单便利，服用者依从性高，便于推广应用菊粉具有独特的代谢降解特性，能够保护药物免受胃肠道破坏，直到到达结肠区域，被结肠中存在的微生物发酵利用，释放出装载的药物。

关键词：纳米颗粒菊粉介孔二氧化硅氨基官能化抗炎药物羧甲基化孔道载药装载口服给药方式微生物发酵结肠保护药物肠道菌群代谢降解分散均匀虹吸作用结肠靶向结肠区域形貌规则酰胺反应包封剂可调节胃肠道依从性包封包覆粒径修饰释放便利

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抗坏血酸在制备提高认识水平的产品中的应用

抗坏血酸在制备提高认识水平的产品中的应用

引用

作者：刘海亮杨姗姗 200092 上海市杨浦区四平路1239号

本发明公开了抗坏血酸在制备提高认识水平的产品中的应用，抗坏血酸及其衍生物可以显著提高中老年小鼠的认识水平，且不同的给药方式对认识水平的影响具有区别；进一步本发明首次发现抗坏血酸和AKK菌的联合使用，可以增加口服给药方式... 详细信息

标准号: CN117398379A

本发明公开了抗坏血酸在制备提高认识水平的产品中的应用，抗坏血酸及其衍生物可以显著提高中老年小鼠的认识水平，且不同的给药方式对认识水平的影响具有区别；进一步本发明首次发现抗坏血酸和AKK菌的联合使用，可以增加口服给药方式的成年小鼠的认识水平。本发明显示了其在生物医药领域中的潜在的应用价值；综上，本发明提供的抗坏血酸在制备提高认识水平中的应用，具有重要的意义和临床应用价值。

关键词：抗坏血酸制备应用口服给药方式生物医药领域成年小鼠给药方式临床应用潜在的小鼠发现

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一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法

一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法

引用

作者：陆文岐陈斌孔祥生徐朋王燕清任兵陈渺丽陈艳华江晓漫 519090 广东省珠海市金湾区创业北路38号微球大楼3楼

本发明提供一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，所述微球包含阿立哌唑和聚丙交酯‑乙交酯；其中，所述微球呈球形网状骨架结构，球形表面分布网状型小孔，阿立哌唑填充于所述小孔中，微球的平均粒径小于20μm；阿立哌唑的含量为所述微球... 详细信息

标准号: CN112545995B

本发明提供一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，所述微球包含阿立哌唑和聚丙交酯‑乙交酯；其中，所述微球呈球形网状骨架结构，球形表面分布网状型小孔，阿立哌唑填充于所述小孔中，微球的平均粒径小于20μm；阿立哌唑的含量为所述微球总重量的65％‑80％。由于本发明的阿立哌唑缓释微球的平均粒径小于20μm，因此，其能够适用于5号针头，从而减少患者痛苦。此外，本发明的微球在给药前期能迅速达到有效药物浓度，无需通过口服给药方式达到治疗效果，同时不会产生突释效果。

关键词：阿立哌唑微球缓释微球平均粒径小孔口服给药方式有效药物浓度骨架结构聚丙交酯球形表面球形网状治疗效果乙交酯给药突释针头填充制备痛苦

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一种盐酸吗啡酮缓释制剂制备工艺

一种盐酸吗啡酮缓释制剂制备工艺

引用

作者：马俊杰李建其高凯黄晓霞 810100 青海省西宁市城北区祁连路469号

本发明公开了一种盐酸吗啡酮缓释制剂制备工艺，涉及盐酸吗啡酮缓释制剂制备技术领域，为解决现有技术中的传统盐酸吗啡酮药片通过口服给药方式生物半衰期短，需要多次给药才能维持药物镇痛效果，但频繁给药易导致依赖性和产生副作用的... 详细信息

标准号: CN118045056A

本发明公开了一种盐酸吗啡酮缓释制剂制备工艺，涉及盐酸吗啡酮缓释制剂制备技术领域，为解决现有技术中的传统盐酸吗啡酮药片通过口服给药方式生物半衰期短，需要多次给药才能维持药物镇痛效果，但频繁给药易导致依赖性和产生副作用的问题。所述片芯包括第一含药层、助推层和第二含药层，所述助推层上端和下端的外侧均设置有弧形凸起部，所述包衣层上端和下端的中间均设置有激光孔，所述包衣层为半透膜功能性包衣层，所述盐酸吗啡酮缓释制剂制备工艺，包括如下步骤：步骤一：含药层药物制备；步骤二：助推层药物制备；步骤三：压片；步骤四：包衣；步骤五：打孔。

关键词：盐酸吗啡缓释制剂含药层助推层药物制备制备工艺上端包衣层给药口服给药方式制备技术领域功能性包衣弧形凸起部生物半衰期镇痛效果打孔半透膜激光孔药片片芯压片

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蛋白类药物口服药剂的设计与稳定性研究

蛋白类药物口服药剂的设计与稳定性研究

引用

作者：张涵天津大学

学位级别：硕士

口服给药具有方便、安全、患者依存性强等优势,是理想的给药途径,但蛋白类药物在口服过程中易被胃酸及蛋白酶分解而失活,导致生物利用度较低。本实验设计了一种药物载体用于蛋白类药物口服给药,解决了蛋白类药物在胃肠道中易失活的问题... 详细信息

口服给药具有方便、安全、患者依存性强等优势,是理想的给药途径,但蛋白类药物在口服过程中易被胃酸及蛋白酶分解而失活,导致生物利用度较低。本实验设计了一种药物载体用于蛋白类药物口服给药,解决了蛋白类药物在胃肠道中易失活的问题。以葡萄糖氧化酶为蛋白药物模型,通过在蛋白质表面原位自由基聚合反应制备葡萄糖氧化酶纳米微囊。通过对其红外光谱图、核磁氢谱图、透射电镜图及电位和粒径的分析,验证了纳米微囊包载成功。以羟丙甲纤维素(HPMC)为原料,乙酸酐和丁二酸酐为酯化剂,无水乙酸钠为催化剂,在醋酸中通过酯化反应制备了醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS),并研究了酯化剂添加量对HPMCAS的酰基含量的影响及对HPMCAS游离膜的p H敏感性和力学强度的影响。结果显示制备的HPMCAS满足肠溶包衣材料的要求,并选取了最佳投料比进行后续实验。将制备的纳米微囊在冷冻干燥机中低温干燥,并将干燥后的纳米微囊封装在胶囊中,以HPMCAS作为肠溶包衣材料对胶囊进行包衣,得到肠溶胶囊。通过模拟胃肠道内的环境,对肠溶胶囊进行体外释放实验及蛋白活性测试。结果显示,在胃液环境下,肠溶胶囊2 h内不溶解,且胶囊内的葡萄糖氧化酶保持较高活性;在肠液环境下,肠溶胶囊溶解,被纳米微囊包载的葡萄糖氧化酶活性明显高于游离态葡萄糖氧化酶。此外,通过细胞毒实验和溶血性实验证明了制备的载药体系生物相容性良好。以上实验结果证明了该载药体系可以解决口服蛋白类药物在胃肠道中易被胃酸及蛋白酶分解而失活的问题。

关键词：蛋白类药物口服给药方式纳米微囊醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯稳定性

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一种外用中药药酒及制备方法和应用

一种外用中药药酒及制备方法和应用

引用

作者：陈丹 536000 广西壮族自治区北海市海城区云南路北海花园C28幢

本发明涉及中药技术领域，特别是涉及一种外用中药药酒及制备方法和应用。本发明药酒按重量份数计包括以下原料：桂枝20‑100份、千金腾10‑80份、藿香20‑80份、醋延胡索10‑80份、川芎10‑80份、白芷10‑80份、红花20‑80份、甘草20‑80份、薄... 详细信息

标准号: CN116270419A

本发明涉及中药技术领域，特别是涉及一种外用中药药酒及制备方法和应用。本发明药酒按重量份数计包括以下原料：桂枝20‑100份、千金腾10‑80份、藿香20‑80份、醋延胡索10‑80份、川芎10‑80份、白芷10‑80份、红花20‑80份、甘草20‑80份、薄荷20‑80份、和冰片5‑50份以及作溶剂的白酒1000份。本发明的药酒用白酒浸泡上述中草药而成，具有温经通络通窍、活血散瘀、消肿止痛的功效。涂抹按压头颈项面等病灶部位，通过药物的透皮吸收作用而产生疗效。本发明药酒经皮肤给药方式避免了口服给药方式对胃肠道的刺激和肝脏的首过消除作用，毒副作用小、使用方便安全、疗效更快。

关键词：药酒制备方法和应用口服给药方式中药技术领域按压薄荷白酒浸泡病灶部位醋延胡索毒副作用活血散瘀皮肤给药透皮吸收外用中药温经通络消肿止痛胃肠道重量份溶剂头颈中草药白芷冰片川芎甘草桂枝千金涂抹藿香白酒肝脏红花刺激安全

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一种用于新型冠状病毒肺炎康复期的外用中药组合物、穴位贴及制备方法和应用

一种用于新型冠状病毒肺炎康复期的外用中药组合物、穴位贴及制备...

引用

作者：戴二黑杨淑岭郑浩杰胡玮佳齐焕贾彦生洪得通贾利伟张敬美 050021 河北省石家庄市裕华区塔南路42号

本发明涉及中药技术领域，特别是涉及一种用于新型冠状病毒肺炎康复期的外用中药组合物、穴位贴及制备方法和应用。该组合物包括以下原料：黄芪、白术、丹参、土鳖虫、醋延胡索、温郁金、防风和蝉蜕。本发明的外用中药组合物具有补气生... 详细信息

标准号: CN115531503B

本发明涉及中药技术领域，特别是涉及一种用于新型冠状病毒肺炎康复期的外用中药组合物、穴位贴及制备方法和应用。该组合物包括以下原料：黄芪、白术、丹参、土鳖虫、醋延胡索、温郁金、防风和蝉蜕。本发明的外用中药组合物具有补气生津、活血散结的功效，可通过肺俞、天突的穴位刺激以及药物的透皮吸收作用而产生改善新型冠状病毒肺炎后出现的呼吸困难症状和功能障碍的作用，并对减少并发症、降低复阳率有明显作用。该外用中药组合物毒副作用小，外用的给药方式既避免了口服给药方式对胃肠道的刺激和肝脏的首过消除作用，又避免了配方中特殊气味动物药成分所带来的患者依从性问题。将其制成穴位贴后使用更方便安全。

关键词：外用中药组合物新型冠状病毒穴位贴肺炎制备方法和应用蝉蜕口服给药方式中药技术领域患者依从性补气生津醋延胡索毒副作用方便安全给药方式功能障碍呼吸困难透皮吸收穴位刺激黄芪动物药康复期土鳖虫胃肠道温郁金丹参并发症白术肺俞活血散结外用肝脏防风配方刺激

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一种温敏缓释凝胶型给药体系及其在皮下植入剂中的应用

一种温敏缓释凝胶型给药体系及其在皮下植入剂中的应用

引用

作者：李丽陈安琪刘宇 110000 辽宁省沈阳市沈北新区道义南大街58号

本发明涉及一种温敏缓释凝胶型给药体系及其在皮下植入剂中的应用。是将降糖药物格列美脲(GLM)制备成具有温度敏感的缓释凝胶型皮下植入剂用于体内降糖研究。本发明将第三代磺酰脲类降糖药格列美脲负载在氧化石墨烯(GO)上，包裹在温敏... 详细信息

标准号: CN116370646A

本发明涉及一种温敏缓释凝胶型给药体系及其在皮下植入剂中的应用。是将降糖药物格列美脲(GLM)制备成具有温度敏感的缓释凝胶型皮下植入剂用于体内降糖研究。本发明将第三代磺酰脲类降糖药格列美脲负载在氧化石墨烯(GO)上，包裹在温敏性材料羟丁基壳聚糖(HBC)中制成缓释凝胶型皮下植入剂给药系统。相比于传统的格列美脲口服给药方式，这种新型的给药系统可以减少药物的给药次数，使药物能够持续缓慢的释放，维持稳定血药浓度，避开肝脏首过效应及胃肠道破坏等一系列不良反应。并且可以直接通过皮下注射的方式植入在特定位置发挥药效，不需要通过手术植入或取出。

关键词：皮下植入剂格列美脲缓释凝胶给药系统磺酰脲类降糖药口服给药方式羟丁基壳聚糖温敏性材料氧化石墨烯给药体系降糖药物皮下注射手术植入首过效应维持稳定温度敏感传统的第三代胃肠道给药降糖温敏血药植入制备肝脏避开取出体内释放应用研究

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修饰肽在制备抑制胰岛分泌胰岛素药物上的用途及修饰方法

修饰肽在制备抑制胰岛分泌胰岛素药物上的用途及修饰方法

引用

作者：李臣鸿李知宗 430074 湖北省武汉市洪山区民族大道182号

本发明属于肽修饰技术领域，公开了一种修饰肽在制备抑制胰岛分泌胰岛素药物上的用途及修饰方法，选择封闭COX52‑69的末端；对封闭COX52‑69的末端进行N端乙酰化、C端酰胺化修饰；对缬氨酸和亮氨酸之间的酰胺键进行甲基化修饰，同时在多... 详细信息

标准号: CN113061592B

本发明属于肽修饰技术领域，公开了一种修饰肽在制备抑制胰岛分泌胰岛素药物上的用途及修饰方法，选择封闭COX_52‑69的末端；对封闭COX_52‑69的末端进行N端乙酰化、C端酰胺化修饰；对缬氨酸和亮氨酸之间的酰胺键进行甲基化修饰，同时在多肽首尾两端添加半胱氨酸，并使其通过二硫键连接成环，形成刚性分子。本发明是将原来线性的多肽经过饰改造后，形成环形的多肽COX_52‑69，从而使过去只能注射给药的方式，改为了口服给药方式，并且同样具有抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌功能。修饰后的环形多肽，实现了口服给药途径，并且越线性肽COX_52‑69具有相同的抑制胰岛分泌胰岛素的功能。实现了该多肽的口服给药途径。

关键词：多肽修饰口服给药途径胰岛分泌胰岛素分泌功能口服给药方式二硫键连接甲基化修饰葡萄糖诱导胰岛素药物半胱氨酸刚性分子首尾两端注射给药亮氨酸线性肽修饰肽胰岛素乙酰化缬氨酸酰胺化酰胺键封闭成环制备改造

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