检索结果-内蒙古大学图书馆

核技术 1998年第11期21卷 649-652页

作者：姜国辉唐刚华陈力真张云王世真王树惠中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100730

采用氯胺-T法对神经生长因子（Nervegrowthfactor，NGF）进行碘标记，研究了NGF在小鼠体内的分布与排泄规律。结果表明：NGF在小鼠体内组织器官的分布速率以颈上神经节、甲状腺、胆囊、肾脏、肾上腺等组织较快，各器官的达峰时间为20—3... 详细信息

采用氯胺-T法对神经生长因子（Nervegrowthfactor，NGF）进行碘标记，研究了NGF在小鼠体内的分布与排泄规律。结果表明：NGF在小鼠体内组织器官的分布速率以颈上神经节、甲状腺、胆囊、肾脏、肾上腺等组织较快，各器官的达峰时间为20—30min；肌注125I－NGF72h内，小鼠粪尿中放射性排泄总量达72．55％，其中尿内累积量约占排泄总量的65.64％，而粪便中只占不足7％。

关键词：神经生长因子排泄体内分布碘125 碘标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

幽门螺杆菌诊断方法的评价

引用

中国实用内科杂志 1998年第1期18卷 33-34,53页

作者：姜葵潘国宗温淑豪杨晓鸥贝濂江骥张承训中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院基础医学研究所医学统计室

３３８例病人同时进行了快速尿素酶试验（简称ＲＵＴ）、ＷａｒｔｈｉｎＳｔａｒｙ染色（简称ＷＳ染色）、培养法、１３Ｃ尿素呼气试验（１３ＣＵＢＴ）、血清ＩｇＧ和ＩｇＭ等６种诊断方法中任意３种检查，以同时２种（或以上... 详细信息

３３８例病人同时进行了快速尿素酶试验（简称ＲＵＴ）、ＷａｒｔｈｉｎＳｔａｒｙ染色（简称ＷＳ染色）、培养法、１３Ｃ尿素呼气试验（１３ＣＵＢＴ）、血清ＩｇＧ和ＩｇＭ等６种诊断方法中任意３种检查，以同时２种（或以上）检查方法一致的结果作为诊断幽门螺杆菌（Ｈｐ）是否存在的标准。对上述６种方法的敏感性、特异性、符合率、阳性预测值、阴性预测值分别给予评价。结果显示：ＲＵＴ、ＷＳ染色、１３ＣＵＢＴ三法诊断Ｈｐ的敏感性、特异性等较高，均接近或高于９０％。

关键词：幽门螺杆菌诊断胃粘膜活检

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胰腺癌细胞对化疗药物敏感性的测定

引用

中华实验外科杂志 1998年第5期15卷 444-446页

作者：廖泉赵玉沛蔡力行吴元德朱预中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院外科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100730

目的探讨人胰腺癌细胞株对常用化疗药物及其相互配伍的敏感性,为临床合理用药提供理论依据。方法将人胰腺癌细胞株(P_3、SW1990、Capan-2)细胞接种于96孔培养板,分别加入不同配伍及不同浓度的化疗药物,作用一定时间后采用噻唑蓝法(MTT法... 详细信息

目的探讨人胰腺癌细胞株对常用化疗药物及其相互配伍的敏感性,为临床合理用药提供理论依据。方法将人胰腺癌细胞株(P_3、SW1990、Capan-2)细胞接种于96孔培养板,分别加入不同配伍及不同浓度的化疗药物,作用一定时间后采用噻唑蓝法(MTT法)测定其抗癌敏感性。结果以5-氟脲嘧啶和丝裂霉素为基本的三联用药在抑制率相当的情况下,其组成中各药物剂量仅为单一用药剂量的1/50;联合用药方案中以5-氟脲嘧啶、丝裂霉素、表阿霉素联合作用对胰腺癌细胞的抑制率最高,可达65.63%;随药物剂量增加和作用时间的延长,抑制率显著增高;化疗药物对不同胰腺癌细胞株细胞的抑制率存在显著的差异。结论联合用药化疗疗效明显优于单一用药,在可能条件下应增大药物剂量,延长药物作用时间,实行个体化用药方案,从而提高临床化疗效果。

关键词：胰腺肿瘤抗癌药药敏试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非同位素逆相点杂交方法检测苯丙酮尿症突变基因

引用

中华医学遗传学杂志 1998年第5期15卷 307-309页

作者：杨涛袁丽芳黄尚志赵时敏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室北京协和医院

目的建立一种简便、准确和快速的筛查苯丙酮尿症（ＰＫＵ）突变基因的方法。方法应用生物素渗入的聚合酶链反应扩增中国人ＰＫＵ患者常见突变位点：Ｙ２０４Ｃ（ｅｘｏｎ６，Ｅ６）、Ｒ２４３Ｑ（Ｅ７）、Ｙ３５６Ｘ（Ｅ１１）和Ｒ４１... 详细信息

目的建立一种简便、准确和快速的筛查苯丙酮尿症（ＰＫＵ）突变基因的方法。方法应用生物素渗入的聚合酶链反应扩增中国人ＰＫＵ患者常见突变位点：Ｙ２０４Ｃ（ｅｘｏｎ６，Ｅ６）、Ｒ２４３Ｑ（Ｅ７）、Ｙ３５６Ｘ（Ｅ１１）和Ｒ４１３Ｐ（Ｅ１２）所在的４个外显子区域，扩增标记产物再与固定于同一张膜上的等位基因特异性寡核苷酸探针进行逆相点杂交（ＲＤＢ），用碱性磷酸酶显色法检测杂交信号以确定突变类型。结果建立了检测以上突变位点的非同位素逆相点杂交方法，并对５例就诊的ＰＫＵ患者进行了ＲＤＢ检测，查明３例携带Ｒ２４３Ｑ突变，其中１例还带有Ｙ３５６Ｘ突变，用单链构象多态性方法验证了上述结果。

关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶逆相斑点杂交 PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

苯丙酮尿症患者智能障碍程度与基因型相关性分析

引用

中华医学遗传学杂志 1998年第5期15卷 297-299页

作者：袁丽芳方炳良王玫王涛黄尚志杨涛赵时敏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传研究室北京协和医院

目的了解苯丙酮尿症（ｐｈｅｎｙｌｋｅｔｏｎｕｒｉａ，ＰＫＵ）患者智能障碍程度与突变基因性质的关系。方法应用ＰＣＲ－ＡＳＯ及ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法对４５例经典型ＰＫＵ患儿作突变基因检测。对查明基因型的２７例患儿就其智能障... 详细信息

目的了解苯丙酮尿症（ｐｈｅｎｙｌｋｅｔｏｎｕｒｉａ，ＰＫＵ）患者智能障碍程度与突变基因性质的关系。方法应用ＰＣＲ－ＡＳＯ及ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法对４５例经典型ＰＫＵ患儿作突变基因检测。对查明基因型的２７例患儿就其智能障碍程度及基因突变性质作一比较。结果苯丙氨酸羟化酶基因型与患儿智能障碍程度缺乏一致性。２７例中仅８例表型与基因型相符，１９例不符。结论苯丙氨酸羟化酶基因突变性质与其表达的酶活性、与治疗前血苯丙氨酸浓度高低相关，但与就诊晚。

关键词：苯丙酮尿症基因型智能障碍相关性分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脊肌萎缩症基因缺失的初步研究

引用

中华医学遗传学杂志 1998年第2期15卷 95-97页

作者：杨涛袁丽芳刘天慈周文敏吴沪生赵时敏孙念怙霍亮马素参林振兴中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所遗传室北京儿童医院北京协和医院

目的为了研究中国人进行性脊肌萎缩症（ｓｐｉｎａｌｍｕｓｃｕｌａｒａｔｒｏｐｈｙ，ＳＭＡ）患者中神经元存活基因（ｓｕｒｖｉｖａｌｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎ，ＳＭＮ）外显子７的缺失情况，进一步证实外显子７缺失与ＳＭＡ疾病的关... 详细信息

目的为了研究中国人进行性脊肌萎缩症（ｓｐｉｎａｌｍｕｓｃｕｌａｒａｔｒｏｐｈｙ，ＳＭＡ）患者中神经元存活基因（ｓｕｒｖｉｖａｌｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎ，ＳＭＮ）外显子７的缺失情况，进一步证实外显子７缺失与ＳＭＡ疾病的关系，为基因诊断和产前诊断建立切实可行的方法。方法采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术，对３７个ＳＭＡ患者家系及３０例正常个体的ＳＭＮ基因的外显子７区域进行检测。结果在ＳＭＮ基因的外显子７区域纯合缺失率分别为：ＳＭＡⅠ型８６．７％（１３／１５），Ⅱ型８６．４％（１９／２２），患者父母及正常个体共６７例中除一患者母亲为纯合缺失外，其余均无纯合缺失。结论中国人ＳＭＡ患者中ＳＭＮ基因外显子７的纯合缺失频率高，并与疾病发生密切相关，ＳＳＣＰ银染检测ＳＭＡ基因缺失方法快速安全，结果可靠，可诊断率高。

关键词：脊肌萎缩症 SMN 基因诊断聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转换酶基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

引用

中华结核和呼吸杂志 1998年第8期21卷 489-491页

作者：肖毅黄席珍邱长春朱席琳刘怡文中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸内科中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ＯＳＡＳ）之间的关系。方法以ＡＣＥ基因内含子１６的一个２８７ｂｐ的Ａｌｕ顺序Ｉ／Ｄ（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ）型为多态标志，用聚合酶... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ＯＳＡＳ）之间的关系。方法以ＡＣＥ基因内含子１６的一个２８７ｂｐ的Ａｌｕ顺序Ｉ／Ｄ（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ）型为多态标志，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增基因片段，对５０例ＯＳＡＳ患者和５０名正常人ＡＣＥ基因多态性的分布进行了观察，并结合临床特点和多导睡眠监测结果进行了分析。结果发现在中国汉族正常人群中，ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态Ｉ、ＩＤ、ＤＤ基因型频率分别为１６％，５２％，３２％，其Ｄ和Ｉ等位基因频率分别为４２％和５８％。Ｉ／Ｄ多态分布符合Ｈａｒｄｙｗｅｉｎｂｅｒｇ定律，达到了遗传平衡，具有群体代表性。ＯＳＡＳ患者Ⅱ基因型显著高于正常人，ＤＤ基因型则明显低于正常人；Ｄ和Ｉ等位基因频率分别为２８％和７２％，其差异也具有统计学意义。Ⅱ基因型的ＯＳＡＳ患者较ＩＤ基因型，最长呼吸暂停时间，最低血氧饱和度和睡眠呼吸暂停低通气指数（ＡＨＩ）均较严重。另外，合并高血压的ＯＳＡＳ患者其最长呼吸暂停时间，最低血氧饱和度和ＡＨＩ较无高血压的ＯＳＡＳ患者严重。结论中国汉族人ＯＳＡＳ发病与ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性相关联，基因型ＩＩ和等位基因Ｉ可能是中国人?

关键词：睡眠呼吸暂停综合征 ACE 基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用

引用

中华实验外科杂志 1998年第1期15卷 79-80页

作者：肖毅朱预王树蕙中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院外科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所微生物免疫教研室

目的探讨mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用。方法在混合淋巴细胞培养和同种异体甲状旁腺移植模型中,以mAbCD28及其Fab片段阻断T细胞共刺激通路,观察体外T细胞增殖情况以及体内移植物功能的恢复、存活时间以及在急性排斥反... 详细信息

目的探讨mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用。方法在混合淋巴细胞培养和同种异体甲状旁腺移植模型中,以mAbCD28及其Fab片段阻断T细胞共刺激通路,观察体外T细胞增殖情况以及体内移植物功能的恢复、存活时间以及在急性排斥反应过程中的损伤程度。结果 mAbCD28及其Fab片段在体外可以抑制T细胞的增殖,在体内可以明显延长移植物的存活时间并减轻其在排斥过程中的损伤程度。结论 mAbCD28及其Fab片段通过阻断CD28/B7T细胞共刺激通路,在移植免疫中可起到免疫抑制作用。

关键词：甲状旁腺移植移植免疫学 T细胞共刺激通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者骨髓中正常及异常造血干/祖细胞含量分析

引用

中华血液学杂志 1998年第10期19卷 518-521页

作者：李强张之南刘尔坤沈悌武永吉许彩民中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液科华西医科大学附属第二医院儿科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的：根据阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者骨髓造血干／祖细胞的含量，探讨异常细胞获得造血优势的可能原因。方法：骨髓有核细胞以ＣＤ３４ＦＩＴＣ及ＣＤ５９ＰＥ免疫荧光双标记，经流式细胞仪测定不同细胞群内ＣＤ３４... 详细信息

目的：根据阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者骨髓造血干／祖细胞的含量，探讨异常细胞获得造血优势的可能原因。方法：骨髓有核细胞以ＣＤ３４ＦＩＴＣ及ＣＤ５９ＰＥ免疫荧光双标记，经流式细胞仪测定不同细胞群内ＣＤ３４＋细胞含量。结果：①正常对照及ＰＮＨ患者骨髓中的ＣＤ３４＋细胞均分布在“淋巴细胞窗”（Ａ窗）及“原始细胞窗”（Ｄ窗）内。②正常对照Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ３４＋细胞数分别为（３７０１±８９６）／１０５个细胞、（１１３７３±１５７４）／１０５个细胞；ＰＮＨ患者Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ３４＋细胞分别为（１２１５±７４９）／１０５个细胞及（６４２０±２３３７）／１０５个细胞，均较正常对照显著减少（Ｐ＜０．０１）。③患者ＣＤ５９＋细胞群中ＣＤ３４＋细胞的减少比ＣＤ５９－细胞群更为显著，Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ５９－细胞群中ＣＤ３４＋细胞分别相当于ＣＤ５９＋细胞群的５．６２倍、１．８５倍。④正常对照Ａ窗及Ｄ窗内ＣＤ３４＋细胞几乎均为ＣＤ５９＋表型（分别为９９．２％±１．０％、９８．７％±０．８％），而ＰＮＨ患者Ａ窗及Ｄ窗内则都以ＣＤ３４＋ＣＤ５９－细胞占据数量优势（分别为７９．３％±１５．５％、８５．９％±７．８％）。结论：ＰＮ?

关键词：血红蛋白尿症 PNH 骨髓造血干细胞流式细胞术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

尼曼-匹克病B型的产前诊断

引用

中华儿科杂志 1998年第5期36卷 273-275页

作者：张为民郭玉凤施惠平高淑英赵时敏孙念怙中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传室北京市计划生育技术指导所中国协和医科大学北京协和医院

目的对尼曼－匹克病Ｂ型进行产前诊断。方法应用成色底物２－己癸酰氨基－４－硝基苯磷酸胆碱，对４例尼曼－匹克病Ｂ型先证者及其父母进行了外周血白细胞中鞘磷脂酶的酶学分析，并对这４例先证者再妊娠的母亲进行了绒毛、羊水细胞中的... 详细信息

目的对尼曼－匹克病Ｂ型进行产前诊断。方法应用成色底物２－己癸酰氨基－４－硝基苯磷酸胆碱，对４例尼曼－匹克病Ｂ型先证者及其父母进行了外周血白细胞中鞘磷脂酶的酶学分析，并对这４例先证者再妊娠的母亲进行了绒毛、羊水细胞中的酶学分析。结果先证者均有明显的鞘磷脂酶的缺乏，而父母的酶水平与正常有重叠。对２例先证者母亲孕早期绒毛、孕中期羊水进行酶学分析，结果与正常个体差异均无显著意义，另外２例仅于孕中期作了羊水细胞中的酶学分析，结果亦正常。随访４名先证者母亲所生新生儿表型正常。结论绒毛和羊水细胞中鞘磷脂酶分析可用于尼曼－匹克病的产前诊断。

关键词：尼曼-皮克病产前诊断常染色体疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：