检索结果-内蒙古大学图书馆

病毒学报 2016年第4期32卷 399-403页

作者：孙丽娜刘洋李川李德新梁米芳中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

本研究对重组人源抗狂犬病毒单克隆抗体鸡尾酒暴露后预防效果进行评价,选用狂犬病毒国内代表性疫苗株、实验室固定毒株及街毒株共11株病毒,通过荧光抗体病毒中和试验(FAVN)分析针对狂犬病毒糖蛋白Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号表位的三株单抗CR57(I)、RV... 详细信息

本研究对重组人源抗狂犬病毒单克隆抗体鸡尾酒暴露后预防效果进行评价,选用狂犬病毒国内代表性疫苗株、实验室固定毒株及街毒株共11株病毒,通过荧光抗体病毒中和试验(FAVN)分析针对狂犬病毒糖蛋白Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号表位的三株单抗CR57(I)、RV08(II)和RV3A5(Ⅲ)及其鸡尾酒配伍的中和谱,在此基础上选用狂犬病病毒标准攻击毒株CVS-11感染仓鼠腓肠肌,进一步研究重组人源抗狂犬病毒单抗及其鸡尾酒制剂暴露后保护效果,结果显示CR57、RV08、RV3A5及其三联配伍制剂对11株狂犬病毒均具有明确的中和作用,按中和效价1∶1∶1配伍组成的鸡尾酒组合制剂对这些毒株的中和能力没有减弱,表明三株抗体间无相互干扰,对个别毒株(JX08-45、Flury、SRV9)的中和活性表现出协同作用;三株单抗CR57、RV08和RV3A5单独应用或是三联配伍应用的暴露后保护率达100%,与HRIG单独免疫相比较具有更优秀的动物保护活性;在与疫苗联合应用方面重组人源单抗与HRIG在暴露后预防的效果相仿,均可达到100%的保护率,所以重组人源单抗具有替代HRIG应用于狂犬病暴露后预防与保护的潜力,为我国具有自主知识产权的狂犬单抗鸡尾酒制剂的研发打下基础。

关键词：狂犬病毒糖蛋白重组人源单抗

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流感病毒A/PR/8/34重配母本株高免疫原性HA蛋白制备及鉴定

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病毒学报 2016年第2期32卷 141-144页

作者：唐静辛丽郭俊峰朱闻斐张贺源郎绍辉王大燕舒跃龙中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

制备流感病毒经典重配过程中所需的A/PR/8/34母本株血凝素蛋白（Hemagglutinin,HA）抗血清。A/PR/8/34流感病毒灭活纯化后经菠萝蛋白酶消化。5%~20%蔗糖连续密度梯度离心法纯化HA蛋白。单向免疫扩散法（Single Radial Immunodiffusion,S... 详细信息

制备流感病毒经典重配过程中所需的A/PR/8/34母本株血凝素蛋白（Hemagglutinin,HA）抗血清。A/PR/8/34流感病毒灭活纯化后经菠萝蛋白酶消化。5%~20%蔗糖连续密度梯度离心法纯化HA蛋白。单向免疫扩散法（Single Radial Immunodiffusion,SRID）筛选目的蛋白。SDS-PAGE法鉴定目的蛋白。纯化的A/PR/8/34 HA蛋白免疫兔子制备抗血清,血凝抑制试验（Hemoglutination Inhibition Assay,HI）测定HA抗血清效价,经SRID法鉴定HA抗血清纯度。成功制备了高免疫原性A/PR/8/34HA蛋白;兔抗血清HI滴度可达10240,SRID法鉴定为高纯度HA抗血清。制备了流感病毒经典重配中关键试剂,摸索成功整套技术方法,为我国自主研发季节性流感疫苗株奠定了基础。

关键词：流感病毒经典重配 HA蛋白高免疫原性 HA抗血清

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2008～2014年中国8省市流行的人呼吸道合胞病毒A亚型G蛋白编码基因全长序列分析

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病毒学报 2017年第6期33卷 821-828页

作者：宋金华王慧玲石晶崔爱利杨子峰孙利伟于德山张蕾张红张燕许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区麻疹/风疹参比实验室北京102206 北京市大兴区鹿圈社区卫生服务中心北京102600 广州医科大学第一附属医院呼吸疾病国家重点实验室广州呼吸疾病研究所广州510120 长春市儿童医院长春130061 甘肃省疾病预防控制中心兰州730020 陕西省疾病预防控制中心西安710054 湖南省疾病预防控制中心长沙410005 安徽理工大学医学院淮南232001

对2008~2014年收集的中国8省市人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)A亚型87株代表株进行G蛋白编码基因全长核苷酸序列测定和分析,阐明其核苷酸和氨基酸动态变异特征。根据G蛋白第二高变区的靶基因特征,从2008~201... 详细信息

对2008~2014年收集的中国8省市人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)A亚型87株代表株进行G蛋白编码基因全长核苷酸序列测定和分析,阐明其核苷酸和氨基酸动态变异特征。根据G蛋白第二高变区的靶基因特征,从2008~2014年中国8省市流行的A亚型人呼吸道合胞病毒中挑选代表株,并采用RT-PCR方法对G蛋白编码基因进行扩增和序列测定,通过Sequencher 5.0、MEGA5.05等生物信息学软件进行序列拼接、比对,分析基因亲缘性和氨基酸变异特点。2008~2014年中国8个代表省市收集的296份HRSVA阳性标本,依据靶基因变异程度及特征共挑选出代表株87株,覆盖2008~2014年流行的各基因型,包括GA5,NA4,NA1,NA3,ON1;对87株代表株进行G蛋白编码基因全长序列测定和同源性分析,核苷酸同源性为88.21%~100%,氨基酸同源性为82.09%~100%,与原型株long株的核苷酸和氨基酸同源性分别为89.22%~91.07%和82.77%~86.82%;变异主要集中在第二高变区,其次在胞浆区和第一高变区。根据G蛋白全长核苷酸序列构建亲缘关系进化树,87株代表株可以分为5个分支,与国际上通用的依据G蛋白第二高变区为靶基因进行的基因分型及进化树分支结果一致。本研究系统分析了2008~2014年中国8省市人呼吸道合胞病毒A亚型G蛋白编码基因的基因特征及氨基酸变异情况,为中国人呼吸道合胞病毒的病原学研究,预防和控制提供了重要的病毒学基础研究数据。

关键词：人呼吸道合胞病毒(HRSV) G蛋白基因特征氨基酸变异

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首届“不明原因肺炎监测及人冠状病毒检测技术手把手培训班”顺利召开

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病毒学报 2017年第5期33卷 820-820页

作者：严伟峥黄保英中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

新型冠状病毒和人禽流感病毒是我国不明原因肺炎监测的两类重要病原,为了进一步提高我国各省市疾控中心和传染病诊治临床医疗机构不明原因肺炎病例监测检测能力,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所应急技术中心于2017年7月10日-14日... 详细信息

新型冠状病毒和人禽流感病毒是我国不明原因肺炎监测的两类重要病原,为了进一步提高我国各省市疾控中心和传染病诊治临床医疗机构不明原因肺炎病例监测检测能力,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所应急技术中心于2017年7月10日-14日在深圳举办了全国继续教育培训项目——首届＂不明原因肺炎监测及人冠状病毒检测技术手把手培训班＂,项目负责人为谭文杰研究员,项目编号为2017—12—153（国），授予学员国家I类继续教育学分10分。

关键词：禽流感病毒疾控中心应急技术肺炎病例临床医疗继续教育培训谭文急性呼吸道感染医学前沿科研设计

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广西2008-2015年手足口病流行病学特征及病原学监测分析

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中国病毒病杂志 2017年第2期7卷 113-119页

作者：何为涛蒋丽娜王东燕陈敏玫莫建军居昱王晶潘沛江宋洋谭毅广西壮族自治区疾病预防控制中心急性传染病防制所广西南宁530028 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒病重点实验室北京102206

目的分析广西2008-2015年手足口病的流行病学特征及病原谱变化,为手足口病的防控提供理论依据。方法从疾病监测信息报告系统获取手足口病个案数据,采用描述性方法描述疾病的三间分布,荧光逆转录-聚合酶链式反应法检测病毒核酸。结果广西... 详细信息

目的分析广西2008-2015年手足口病的流行病学特征及病原谱变化,为手足口病的防控提供理论依据。方法从疾病监测信息报告系统获取手足口病个案数据,采用描述性方法描述疾病的三间分布,荧光逆转录-聚合酶链式反应法检测病毒核酸。结果广西2008-2015年累计报告手足口病病例1 360 857例,双年份发病数、重症数及死亡数均高于前一年的单年份;发病高峰以4~7月为主,高发县(区)多集中在南宁市、柳州市和百色市,男女发病性别比为1.58∶1,以5岁以下儿童为主。8年间优势病原体依次变化,整体以其他肠道病毒和EV-A71为主,各年份不同病原构成之间的差异有统计学意义(χ~2=9 856.37,P<0.01);确诊病例病原构成按月分布呈现波浪形变化趋势,不同病例类型病原构成不同,轻症病例以其他肠道病毒为主,重症和死亡病例以EV-A71为主。结论广西手足口病严重危害儿童身心健康,优势病原体不断变化,主要病原是其他肠道病毒和EV-A71,且以其他肠道病毒为主。

关键词：手足口病流行病学特征病原监测

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广东省2008～2015年手足口病流行病学特征及病原学监测分析

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病毒学报 2016年第6期32卷 713-720页

作者：冀天娇谭小华刘冷顾新蕊刘俐郑焕英曾汉日杨倩李晖许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒病重点实验室北京102206 广东省疾病预防控制中心广州516500

为阐明广东省手足口病（Hand,foot,and mouth disease,HFMD）的流行病学特征及病原学构成,探索全省HFMD发病风险变化的趋势。本研究利用广东省2008-2015年HFMD监测数据、人口数据和地理资料,采用描述流行病学方法,对全省的HFMD发病趋势... 详细信息

为阐明广东省手足口病（Hand,foot,and mouth disease,HFMD）的流行病学特征及病原学构成,探索全省HFMD发病风险变化的趋势。本研究利用广东省2008-2015年HFMD监测数据、人口数据和地理资料,采用描述流行病学方法,对全省的HFMD发病趋势、人群分布特征以及病原构成等进行了系统分析。结果显示：广东省2008-2015HFMD报告人数2 133 722,重症人数5 066,死亡人数259;各地市均有不同严重程度的病例报道,尤以珠三角区域为重点高发区域;发病曲线呈双峰分布,春夏季是主高峰,秋季是次高峰;5岁以下儿童在全部发病人群、重症及死亡病例中比例分别为90.58%、95.93%和97.30%,其中3岁以下年龄组分别占65.24%、77.32%和81.85%;男性高发于女性。不同年份和不同季节的优势病原呈现动态变化,2009年主要以CV-A16流行为主;2013和2015年以非EV-A71非CV-A16其他肠道病毒为主,特别是2015年,其他EV占71.97%;但EV-A71一直是导致广东省重症病例和死亡病例的优势病原和绝对优势病原。本研究提示应继续加强广东省HFMD流行病和实验室监测,为广东省进一步完善HFMD防控策略提供科学数据支持。

关键词：手足口病流行病学特征病原学监测广东省

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2014～2015年重庆市手足口病的流行病学及病原学特征

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病毒学报 2016年第6期32卷 707-712页

作者：顾新蕊赵华冀天娇李勤凌华祝双利张勇杨倩宋洋黄为许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒学和病毒病重点实验室北京102206 重庆市疾病预防控制中心重庆市400042

通过对2014-2015年重庆市手足口病（Hand-foot-mouth disease,HFMD）的流行病学、肠道病毒（Enterovirus,EV）病原构成和肠道病毒71型（Enterovirus A71,EV-A71）VP1区编码基因分析,为制定重庆市HFMD防控策略提供科学依据。2014-2015年全市报告HFMD共100176例,其中重症284例,死亡37例;全市39个区县（自治县）均有病例报告,且主城区报告发病率（298.83/10万）显著高于郊区（103.37/10万）,5岁及以下的儿童占报告发病数95.64%,3岁及以下占83.21%,每年的4-7月为发病高峰期,每年的10-11月为发病小高峰期。重症和死亡病例在3岁和5岁及以下的年龄组中分别占86.97%、94.59%和96.83%、100%。其中重症病例主要集中在万州区、梁平县、涪陵区3个区县中,占全部重症病例的74.65%;死亡病例分布广泛,散在17个区县内。7503份HFMD临床标本的EV核酸检测结果,EV-A71、CV-A16、非EV-A71/CV-A16其他EV分别占23.54%、33.21%、43.25%;非EV-A71/CV-A16的其他EV成为导致重庆市HFMD的优势病原,但重症和死亡病例仍以EV-A71为绝对优势病原。对55株2014年和2015年重庆EV-A71代表毒株VP1编码序列测定和分析,提示54株均属于C4a,1株属于B5。本研究为重庆市制订HFMD防控策略,降低EV-A71引起的重症和死亡提供了重要的流行病学和病原学基础资料。

关键词：手足口病重庆重症肠道病毒71型流行病学病原学

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人源抗狂犬病毒糖蛋白Ⅲ号表位链置换基因工程抗体研究

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病毒学报 2016年第4期32卷 393-398页

作者：孙丽娜刘洋李川李德新梁米芳中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

为获得针对狂犬病毒糖蛋白Ⅲ号表位的人源单抗,本研究采用噬菌体展示平台,对一株狂犬病毒糖蛋白Ⅲ号抗原表位的人源单抗CR4098采用链置换法进行改造。以CR4098单链抗体为骨架,从狂犬疫苗接种者外周血分离淋巴细胞,提核酸逆转录,PCR扩增... 详细信息

为获得针对狂犬病毒糖蛋白Ⅲ号表位的人源单抗,本研究采用噬菌体展示平台,对一株狂犬病毒糖蛋白Ⅲ号抗原表位的人源单抗CR4098采用链置换法进行改造。以CR4098单链抗体为骨架,从狂犬疫苗接种者外周血分离淋巴细胞,提核酸逆转录,PCR扩增抗体轻链可变区基因,替换CR4098的轻链基因,构建轻链置换文库。经纯化狂犬病毒aG株富集筛选,以上述筛选出的轻链阳性克隆为骨架,构建重链置换抗体库,富集筛选后通过ELISA和IFA鉴定阳性抗体克隆并进行序列测定。利用IgG表达载体VH/VK双质粒系统瞬时转染293T细胞实现IgG抗体的分泌型表达,通过亲和力测定和中和试验鉴定IgG抗体功能。结果显示,通过轻链置换,我们获得14株抗狂犬病毒scFv抗体,通过ELISA、IFA、亲和力测定及中和试验确定人源抗体RV3A5特异性结合狂犬病毒糖蛋白,对狂犬病毒CVS株和aG株均具有良好的中和活性,亲和力达到2.8×10-9 M。通过竞争ELISA对抗体结合表位进行鉴定,结果表明RV3A5特异性识别糖蛋白Ⅲ号抗原表位。通过链置换法成功获得1株全新的针对狂犬病毒糖蛋白Ⅲ号表位的高亲和力人源中和抗体,为狂犬病毒抗体制剂鸡尾酒治疗奠定了基础。

关键词：狂犬病毒单链抗体糖蛋白表位

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甘肃省瓜州县一起由埃可病毒30引致的无菌性脑炎疫情病原学分析

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病毒学报 2016年第6期32卷 721-726页

作者：陈建华朱贞李煜山武海卓刘海霞王旭霞于德山甘肃省疾病预防控制中心兰州730000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 瓜州县疾病预防控制中心酒泉市瓜州县736100

对2015年6-8月发生在中国甘肃省瓜州县一起病毒性脑炎疫情进行病原学诊断及其分子特征研究。采集74例病例样本132份（脑脊液14份,咽拭子25份,血清66份以及粪便27份）。对血清与脑脊液标本经ELISA IgM检测初步排除乙脑病毒、单纯疱疹病... 详细信息

对2015年6-8月发生在中国甘肃省瓜州县一起病毒性脑炎疫情进行病原学诊断及其分子特征研究。采集74例病例样本132份（脑脊液14份,咽拭子25份,血清66份以及粪便27份）。对血清与脑脊液标本经ELISA IgM检测初步排除乙脑病毒、单纯疱疹病毒、流行性腮腺炎病毒和腺病毒感染之后,采用实时荧光PCR法对所有标本进行人类肠道病毒核酸检测,阳性者使用HEp-2和RD细胞进行病毒分离,并对分离株进行全长VP1区核苷酸序列测定及其分子特征分析。结果发现：132份标本中人类肠道病毒核酸检测阳性72份,71份分子定型结果为埃克病毒30（E-30）;从29例病例的46份样本分离到E-30;甘肃瓜州E-30的全长VP1区核苷酸序列的同源性高达99.2%-100.0%,进化树图显示其与中国2011年以后的E-30分离株属同一个分支。E-30是引起本次甘肃省瓜州县局部地区病毒性脑炎暴发的病原,且属于中国正在流行的ECHO30进化分支中近期流行簇。

关键词：病毒性脑炎埃可病毒30型(ECHO30) VP1区序列分析

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2006～2015监测年度中国大陆监狱及看守所流感样病例暴发疫情流行病学分析

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热带病与寄生虫学 2017年第4期15卷 192-196页

作者：杨静祝菲汪立杰王大燕陈涛中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织全球流感参比和研究合作中心国家卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室

目的了解中国大陆地区监狱及看守所等封闭、人员集中场所流感样病例暴发疫情的流行病学特征,探讨有效的针对性防控措施。方法收集2006;015流感监测年度全国"突发公共卫生事件管理信息系统"中报告的所有报告场所为看守所和监... 详细信息

目的了解中国大陆地区监狱及看守所等封闭、人员集中场所流感样病例暴发疫情的流行病学特征,探讨有效的针对性防控措施。方法收集2006;015流感监测年度全国"突发公共卫生事件管理信息系统"中报告的所有报告场所为看守所和监狱的流感暴发疫情信息,并对事件中的个案、样本检测结果以及暴发强度、影响疫情持续时间的相关因素进行统计分析。结果共收集疫情50起,84.00%（42/50）的疫情发生在南方片区,疫情多在每年的7月（10起）和8月（13起）报告,报告最多的年份为2009年流感大流行期间（32起）。2006;015监测年度期间,检测为阳性的标本占检测总样本数的65.92%,各年标本阳性率具有统计学差异（P<0.05）。全部50起疫情中,主要流行型别为A（H3N2）、甲型H1N1、季节性H1N1。100人以上规模的暴发最多,达34.00%（17/50）。50起疫情持续时间中位数为11天,高于同期其他场所暴发疫情持续时间9天,但监狱规模对疫情持续时间的影响不是特别显著（P>0.05）。结论监狱和看守所内流感流行季节和型别与外界大致相同,但其暴发规模大,持续时间更长,应提高此类人群封闭场所流感疫情发现和报告的敏感性,同时应该加强探视人员和监狱工作人员管理,控制病毒传入,并建议在流行季节前接种流感疫苗

关键词：流行性感冒监狱看守所暴发疫情

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