检索结果-内蒙古大学图书馆

厦门大学学报（自然科学版） 2007年第2期46卷 209-212页

作者：周志敏崔强陈欣叶社房翁建张其清厦门大学医学院生物医学工程研究中心

表阿霉素是广谱的抗肿瘤药物,为了减少给药量,降低药物的毒副作用,并达到缓慢释放的目的,本研究以Span-80和Tween-80复合乳化剂为初乳乳化剂,以聚乙烯醇水溶液为复乳乳化剂,采用复乳-溶剂挥发法制备了聚乳酸载药微球,并分别用激光粒度... 详细信息

表阿霉素是广谱的抗肿瘤药物,为了减少给药量,降低药物的毒副作用,并达到缓慢释放的目的,本研究以Span-80和Tween-80复合乳化剂为初乳乳化剂,以聚乙烯醇水溶液为复乳乳化剂,采用复乳-溶剂挥发法制备了聚乳酸载药微球,并分别用激光粒度分析仪,光学显微镜,透射电子显微镜,扫描电子显微镜以及激光共聚焦显微镜对微球微观形态进行了表征.通过优化实验,所得载表阿霉素聚乳酸微球粒径2-5μm,载药率最高可达到4.39%,包封率达37.2%,72h体外累积释放量为34.9%,具有明显的缓释效果.本研究制备了表阿霉素缓释新剂型,为进一步的动物实验、临床实验和临床应用提供了有价值的参考数据,有很好的应用前景.

关键词：聚乳酸微球表阿霉素药物释放系统

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植入式丝裂霉素控释膜剂的抑瘤作用

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肿瘤 2007年第3期27卷 202-204页

作者：侯振清刘洋叶社房王衍戈王倩钟李明金利华张其清厦门大学医学院生物医学工程研究中心厦门361005

目的研究植入式丝裂霉素(mitomycin C-loaded collagen,MMC)控释膜剂对人肝癌裸鼠移植瘤的抑瘤作用。方法:将0．06、0．12、0．18 mg三种不同剂量的MMC控释膜剂植入荷人肝癌裸小鼠皮下移植瘤内,并与用相同剂量的瘤内注射、腹腔注射及对... 详细信息

目的研究植入式丝裂霉素(mitomycin C-loaded collagen,MMC)控释膜剂对人肝癌裸鼠移植瘤的抑瘤作用。方法:将0．06、0．12、0．18 mg三种不同剂量的MMC控释膜剂植入荷人肝癌裸小鼠皮下移植瘤内,并与用相同剂量的瘤内注射、腹腔注射及对照组比较,观察其抑瘤作用。结果:0．18 mg MMC瘤内植入组抑瘤率明显高于对照组(P＜0．01)及0．06 nag MMC瘤内植入组(P＜0．05);0．18 mg MMC控释膜剂瘤内植入组抑瘤率也明显高于0．18 mg MMC腹腔注射组(P＜0．01)。结论:植入式MMC控释膜剂可能是一种有效治疗原发性肝癌的药物新剂型。

关键词：癌肝细胞丝裂霉素肿瘤移植小鼠裸

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多壁碳纳米管活化A549细胞核转录子-κB的机制

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高等学校化学学报 2010年第3期31卷 497-501页

作者：叶社房温雯王义芳林翠林吴艺晖张其清厦门大学材料学院生物医学工程研究中心生物材料系福建省生物医学工程重点实验室厦门市生物医学工程技术研究中心厦门361005 中国医学科学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

探讨多壁碳纳米管对人肺上皮细胞A549核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响及其活化机制.不同浓度的多壁碳纳米管作用于A549细胞后,用活性氧(ROS)敏感探针2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯结合流式细胞仪检测细胞内氧化应激状态;用凝胶电泳迁移... 详细信息

探讨多壁碳纳米管对人肺上皮细胞A549核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响及其活化机制.不同浓度的多壁碳纳米管作用于A549细胞后,用活性氧(ROS)敏感探针2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯结合流式细胞仪检测细胞内氧化应激状态;用凝胶电泳迁移率改变这一分析技术检测A549细胞NF-κB DNA结合活性;用蛋白印迹检测A549细胞NF-κB p65蛋白和IκBα蛋白表达;用免疫荧光结合共聚焦显微镜观察A549细胞NF-κB p65蛋白的核转位情况.结果表明,多壁碳纳米管诱导A549细胞内ROS过量产生和NF-κB DNA结合活性;同时伴有p65蛋白核移位和IκBα蛋白胞浆降解.抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)可抑制多壁碳纳米管诱导的A549细胞内ROS产生、NF-κB DNA结合活性、p65蛋白核移位以及IκBα蛋白降解.结果表明,多壁碳纳米管可以通过诱导A549细胞氧化应激机制从而活化核转录因子NF-κB活性.

关键词：多壁碳纳米管氧化应激核转录因子-κB

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穿膜肽Tat以脂筏介导的巨胞饮方式进入骨髓间充质干细胞

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厦门大学学报（自然科学版） 2008年第2期47卷 235-239页

作者：乔永萍任磊王林王祖勇张其清厦门大学医学院生物医学工程研究中心福建厦门361005

艾滋病病毒的一个富含精氨酸的Tat多肽具有穿膜转导蛋白功能并能介导多种外源性物质进入细胞甚至细胞核.本研究的目的是探讨Tat多肽进入骨髓间充质干细胞的机制.将FITC标记的Tat分别和Alexa Fluor 546-标记的转铁蛋白(笼形蛋白介导的受... 详细信息

艾滋病病毒的一个富含精氨酸的Tat多肽具有穿膜转导蛋白功能并能介导多种外源性物质进入细胞甚至细胞核.本研究的目的是探讨Tat多肽进入骨髓间充质干细胞的机制.将FITC标记的Tat分别和Alexa Fluor 546-标记的转铁蛋白(笼形蛋白介导的受体内吞方式入胞)、Alexa Fluor 594-标记的霍乱毒素B(脂筏介导的巨胞饮内化方式入胞)同兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)共孵育.用激光共聚焦扫描显微镜可观察到在BMSCs中穿膜肽Tat和霍乱毒素B呈点状叠加而与转铁蛋白几乎无叠加,同时在细胞核部位观察到有绿色荧光的Tat,初步表明穿膜肽Tat以脂筏介导的内化方式进入BMSCs而非受体介导的内吞方式.另外,低温(4℃)、破坏ATP、β-环式糊精和诺考达唑内吞抑制剂的使用均可观察到BMSCs内吞Tat的量降低,也间接验证Tat以脂筏介导的内化方式进入BMSCs.

关键词： Tat多肽骨髓间充质干细胞穿膜机制

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生物素化普鲁兰多糖纳米颗粒制备与表征

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功能材料 2009年第1期40卷 112-115页

作者：史艳萍李学敏陈宝泉黄玉萍张其清天津理工大学化学化工学院天津300191 中国医学科学院生物医学工程研究所天津300192 厦门大学医学院生物医学工程研究中心福建厦门361005

合成生物素化普鲁兰多糖衍生物（BP），采用纳米沉淀法制备纳米颗粒（BPNS），考察制备条件对纳米颗粒性质影响，为进一步将其作为药物载体的研究提供基础。通过酯化反应将生物素羧基与普鲁兰多糖连接，生成的衍生物BP通过FI-IR和61H—... 详细信息

合成生物素化普鲁兰多糖衍生物（BP），采用纳米沉淀法制备纳米颗粒（BPNS），考察制备条件对纳米颗粒性质影响，为进一步将其作为药物载体的研究提供基础。通过酯化反应将生物素羧基与普鲁兰多糖连接，生成的衍生物BP通过FI-IR和61H—NMR表征，取代度采用电感耦合等离子体光谱仪（ICP）确定；BPNs进行透射电镜、动态光散射仪和ζ电位仪表征与检测，颗粒表面生物素采用Quant＊Tag^TM Biotin Kit生物素测定试剂盒测定。获得取代度21（BP1），46（BP2），81（BP3）3种衍生物，其中BP2和BP3能够制备纳米颗粒（LBPNS，HBPNS）。纳米颗粒呈球形，表面光滑规整，平均粒径100～300nm，水中ζ电位在-17mV左右。制备过程中，粒径随BP浓度（10～50mg／ml）增加而增加（（136．2±46．8）nm，（190．8±89．6）nm和（254．5±140．0）nm）。调整水相组成为水：无水乙醇（v／v）1：1和1：2时粒径分别为（170．7±30．4）nm和（158．8±21．0）nm。HBPNS和LBPNS表面的生物素量为衍生物的（1．9±0．03）％和（2．0±0．04）％。生物素化普鲁兰多糖衍生物通过纳米沉淀法能制备出纳米颗粒，颗粒表面存在有生物素，颗粒性质受制备条件影响。

关键词：生物素普鲁兰多糖纳米颗粒纳米沉淀法靶向

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金纳米粒子与单链DNA的相互作用

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高等学校化学学报 2009年第1期30卷 95-99页

作者：孙莉萍张建锋李辉王秀燕张召武王霜张其清厦门大学材料学院生物医学工程研究中心厦门市生物医学工程技术研究中心福建省生物医学工程重点实验室厦门361005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

研究了金纳米粒子与单链DNA在不同pH值时的相互作用以及金纳米粒子与不同碱基序列单链DNA的相互作用.结果表明,在pH为12.6的强碱性条件下,单链DNA能使金纳米粒子稳定分散在溶液中;在pH为1.4的强酸性条件下,单链DNA能保护金纳米粒子不发... 详细信息

研究了金纳米粒子与单链DNA在不同pH值时的相互作用以及金纳米粒子与不同碱基序列单链DNA的相互作用.结果表明,在pH为12.6的强碱性条件下,单链DNA能使金纳米粒子稳定分散在溶液中;在pH为1.4的强酸性条件下,单链DNA能保护金纳米粒子不发生融合,而只发生团聚,且团聚现象具有可逆性.不同寡核苷酸对金纳米粒子的亲和力按poly dA>poly dC>poly dT的顺序依次减弱.单链DNA对纳米金的保护作用强度与单链DNA的长度成正比.

关键词：金纳米粒子单链DNA 相互作用 ssDNA

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蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B催化活性区的原核表达及活性分析

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生物工程学报 2008年第4期24卷 553-557页

作者：王生育颜江华潘阳霖李学军陈忠厦门大学医学院抗癌研究中心厦门361005 厦门大学生物医学工程研究中心厦门361005 厦门第一医院厦门361001

从GenBank获得人PTP1B催化活性区(PTP1Bc)氨基酸序列(1～301aa),通过重叠PCR获得PTP1Bc基因。构建pET-22b(+)/PTP1Bc原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),阳性重组子IPTG诱导表达,Ni柱纯化蛋白。目的蛋白以包涵体的形式表达,表达量占菌... 详细信息

从GenBank获得人PTP1B催化活性区(PTP1Bc)氨基酸序列(1～301aa),通过重叠PCR获得PTP1Bc基因。构建pET-22b(+)/PTP1Bc原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),阳性重组子IPTG诱导表达,Ni柱纯化蛋白。目的蛋白以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白30%以上。纯化后,蛋白纯度达95%以上。Western blotting结果表明所得的蛋白可与抗PTP1B抗体发生特异性结合;酶活实验证实复性的蛋白具有一定的磷酸酶活性。PTP1Bc基因的构建、表达纯化及活性分析,为进一步的功能研究奠定了基础。

关键词： PTP1Bc 基因表达蛋白纯化活性分析

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Nrf2/ARE在化学防癌机制中的作用

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中华肿瘤防治杂志 2007年第3期14卷 222-225页

作者：叶社房侯振清钟李明张其清厦门大学医学院生物医学工程研究中心福建厦门361005

化学致癌过程是涉及启动、促进和进展等多阶段的复杂过程。癌症的化学预防是应用天然的或合成的化学物质,以阻断、抑制或其癌变过程,从而达到预防肿瘤的目的。化学致癌物的体内生物转化依靠肝脏的Ⅰ相和Ⅱ相代谢相酶来完成。作为对化学... 详细信息

化学致癌过程是涉及启动、促进和进展等多阶段的复杂过程。癌症的化学预防是应用天然的或合成的化学物质,以阻断、抑制或其癌变过程,从而达到预防肿瘤的目的。化学致癌物的体内生物转化依靠肝脏的Ⅰ相和Ⅱ相代谢相酶来完成。作为对化学预防剂的应答反应,碱性亮氨酸拉链蛋白家族成员转录因子Nrf2首先从胞质蛋白Keap1上解离,然后发生核内转位,与Ⅱ相代谢酶基因上游的抗氧化反应元件结合诱导Ⅱ相代谢酶基因的表达,这是化学防癌的重要机制;Nrf2/ARE对Ⅱ相代谢酶的调节涉及PI3K、MAPK、PKC等细胞内重要信号传导途径。这些发现加深了化学防癌机制的认识并为评估潜在抗癌物质提供了新的策略。

关键词：化学预防氧化还原酶类/分析 Nrf2 综述文献

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D-核糖交联胶原膜的性质研究

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功能材料 2009年第6期40卷 1013-1016页

作者：史佳巍李学敏刘玲蓉关嫚张其清中国医学科学院生物医学工程研究所天津市生物材料重点实验室天津300192 厦门大学生物医学工程研究中心材料学院生物材料系福建省生物医学工程重点实验室厦门市生物医学工程技术研究中心福建厦门361005

根据美拉德反应(Maillard reaction)原理,以D-核糖为交联剂,氨水为pH调节剂,对胶原膜交联条件进行优化。对交联的胶原膜与未交联胶原膜进行XPS、IR、AFM、SEM表征,进一步考察了D-核糖与甲醛分别交联得到的胶原膜对Ⅰ型胶原酶的耐受性。... 详细信息

根据美拉德反应(Maillard reaction)原理,以D-核糖为交联剂,氨水为pH调节剂,对胶原膜交联条件进行优化。对交联的胶原膜与未交联胶原膜进行XPS、IR、AFM、SEM表征,进一步考察了D-核糖与甲醛分别交联得到的胶原膜对Ⅰ型胶原酶的耐受性。研究结果表明,在对酶的耐受性方面经D-核糖交联的胶原膜等同于甲醛交联的胶原膜。

关键词：胶原膜交联剂 D-核糖美拉德反应

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增加电极位置信息的电子耳蜗听觉仿真模型

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哈尔滨工程大学学报 2010年第1期31卷 128-132页

作者：关添宫琴清华大学生物医学工程研究中心广东深圳518055 清华大学医学院北京100084

为了改进以正弦信号合成的电子耳蜗听觉仿真模型在仿真电子耳蜗植入患者所感知的语音信息的缺陷,建立了增加电极位置信息的正弦信号合成的听觉仿真模型.通过大样本量的不同汉语语言材料的听觉仿真实验,其中包括按元音、辅音、数字、音... 详细信息

为了改进以正弦信号合成的电子耳蜗听觉仿真模型在仿真电子耳蜗植入患者所感知的语音信息的缺陷,建立了增加电极位置信息的正弦信号合成的听觉仿真模型.通过大样本量的不同汉语语言材料的听觉仿真实验,其中包括按元音、辅音、数字、音调和单字词等5种汉语语言材料,研究了基于连续交叉采样算法的不同实验条件下电极位置对言语识别率的影响,得出了汉语元音和单字词对植入深度更加敏感的结论.为进一步将这一仿真模型应用到电子耳蜗研究上奠定了基础.

关键词：电子耳蜗听觉仿真模型语音信号处理电极位置信息

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